...H 2 受体、 胃泌素 受体)、 第二信使 和H + ,K + - ATP 酶三个环节来分泌胃酸。H + ,K + -ATP酶(H + 泵)位于壁细胞的管状 囊泡 和 分泌管 上。它能将H + 从壁细胞内转运到 胃腔 中,将K + 从胃腔中转运到壁细胞内,进行H + -K + 交换。抑制H + ,K + -ATP酶,就能抑制胃酸形成的最后环节,发挥治疗作用。
美国Contreras等报告, 非类固醇类抗炎药(NSAID) 通过阻断缺氧条件下缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的积聚及抑制血管生成,明显抑制胃癌生长。 NSAID能够降低胃癌发病率,但其机制尚未完全阐明。Contreras等推测,胃癌生长引起缺氧,从而导致HIF-1α的积聚,后者可激活编码血管内皮生长因子(VEGF)的基因,VEGF是最强的血管生成刺激因...
近年来,冬凌草甲素在癌症治疗中的作用已引起了人们的重视,现已发现其对肺癌、前列腺癌、乳腺癌等多种细胞株均有抑制作用。日前,中山大学第三附属医院的张俊峰博士等人将冬凌甲素的作用又进行了拓展,他们承担的一项“973”资助项目发现,冬凌草甲素能抑制肝癌BEL-7402细胞的生长并诱导其凋亡;机制为降低端粒酶hTERTmRNA表达水平及其活性。 冬凌草甲素是从传统中...
日前,大连医科大学附属四院路小光教授等,完成了“右旋柠烯对人胃癌生长及转移抑制作用的实验研究”。该研究证明,右旋柠烯对人胃癌生长及转移有明显抑制作用。这一研究成果为揭示右旋柠烯的抗胃癌作用以及抗癌药物的开发,提供了重要的理论依据。 据研究者介绍,胃癌是消化系统最常见的恶性肿瘤,其发病率居各种恶性肿瘤之首。手术为胃癌治疗的首选方法,但在单纯手术治疗下,有相当数...
日本研究人员在新一期英国《自然》杂志的网络版上发表论文称,他们解开了被称为“跳跃基因”的转位子在胚胎干细胞中受到抑制的详细机理。这项成果有望广泛应用于诱导多功能干细胞(iPS细胞)和基因载体的研究。 转位子是具有特定功能的基因片段,它可以自我复制并在基因序列中四处移动。一些转位子有调控基因表达的作用,可诱发基因突变。因此,生物体内存在抑制转位子的机制。通常,...
...ribine,简称MZR)是从霉菌Eupenicillum brefeldianum的培养液中分离得到的一种咪唑类核苷。作为一种嘌呤核苷合成抑制剂,MZR能特异性地抑制快速增长的淋巴细胞,如T细胞、B细胞的分裂和增殖,从而产生免疫抑制作用。 ◆作用机制 MZR对核酸代谢中的嘌呤合成具有抑制作用。MZR作为一种前药,进入细胞后,可在腺苷激酶的作用下磷酸化,形成...
...低人体血脂,防止动脉硬化;可激活纤维蛋白的活性成分,能有效地防止血管内血栓的形成;前列腺素A对人体也有较好的降压作用。 海带:含丰富的牛磺酸,可降低血液及胆汁中的胆固醇;食物纤维褐藻酸可以抑制胆固醇的吸收,促进其排泄。 牛奶:因含有较多的钙质,能抑制人体胆固醇合成酶的活性。可减少人体内胆固醇的吸收。 苹果:含有丰富的钾,可排出体内多余的钾盐,维持正常的血压。
加拿大的一项最新研究证实,阿那曲唑(anastrozole)在抑制乳腺癌复发方面比目前普遍使用的他莫昔芬(tamoxifen)更有效。同时阿那曲唑较他莫昔芬的副作用少。 加拿大科学家对阿那曲唑的药效进行了为期4年的研究,约有9000名来自加拿大及20个其他国家和地区的乳腺癌妇女参与。 研究显示,阿那曲唑在减低乳腺癌复发方面优于他莫昔芬。在研究中,服用他莫昔芬...
美国研究人员在最新一期《柳叶刀》杂志上报告说,降胆固醇药物辛伐他汀(simvastatin)能有效抑制多发性硬化症患者的神经纤维损伤。 辛伐他汀常用于治疗心脏病。试验过程中,美国南卡罗来纳医学院的研究人员让30名多发性硬化症患者每天服用一定剂量的辛伐他汀。半年后,这些患者脑部硬化的面积减小了40%。 人的神经细胞有许多树枝状的神经纤维。这些纤维就像错综复杂的...
...,第四军医大学西京医院中医科郑瑾硕士等在导师王宗仁教授的指导下,在“活血化瘀中药复方诱导K562细胞凋亡”的研究中发现,活血化瘀中药复方具有抑制白血病细胞生长,诱导白血病细胞凋亡的作用,从而为其临床应用提供了理论依据。 慢性粒细胞白血病(CML)患者多有发热、贫血、乏力、衄血、肝脾肿大等症状,归属中医的“血症”、“虚劳”范畴,与瘀血有关,临床应用活血化瘀药物...
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