去甲肾上腺素是由肾上腺髓质，肾上腺神经元及肾上腺外嗜铬体分泌的激素，本试验除可评价肾上腺髓质功能外，亦可判断交感神经的兴奋性。
α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”（adrenalinereversal）。这可解释为α受体阻断药选择性地阻断了与血管收缩有关的α受体，留下与血管舒张有关...
脱氧肾上腺素（苯肾上腺素，phenylephrine;新福林，neosynephrine）和甲氧明（methoxamine）都是人工合成品。主要激动α 1 受体，作用与去甲肾上腺素相似而较弱，少具或不具β型作用，在产生与去甲肾上腺素相似的收缩血管升 高血压 的作用时，使肾血流的减少比去甲肾腺素更为明显。作用维持时间较久，除可静脉滴注外也可肌内注射。用于抗 休...
临床上，使用氨茶碱抢救心脏骤停已有10多年历史，国内外文献均有报道。但是所有病例均是在使用肾上腺素等药物无效后方才使用氨茶碱，距心脏骤停的时间较长，以至丧失最佳抢救时机。最近，广东省江门市新会人民医院急诊科梁俊雄等人对心脏骤停的病例早期联合应用氨茶碱与肾上腺素，并与单用肾上腺素的病例进行疗效比较，证实其对心电活动恢复和自主循环恢复有效。 梁俊雄等收集该院急诊...
尖端扭转型室性 心动过速 与其他多形性室速的鉴别甚困难，主要依据其QT间期延长、U波、常无严重的器质性心脏病、有特殊的病因，常反复发作并可自行终止等特点。 此外，须与一般室速或心 室颤 动相鉴别。一般室速表现为一系列形态几乎固定的宽大QRS波，ST段与T波可以辨认，发生往往不会自行停止;一般室速也可由RonT室早诱发，但室早配对间距较短。室颤时无法识别QRS
对α和β受体都有强大激动作用。其舒张支气管主要靠激动β受体。α受体激动可使支气管粘膜血管收缩，减轻 水肿 ，有利气道畅通。但α受体激动也收缩气道平滑肌，并使肥大细胞释放活性物质，有不利影响。现在 本药 仅作皮下注射，以缓解 支气管哮喘 急性发作。
育亨宾 （yohimbine）能选择性地阻断α 2 受体 ，主要用于作科研的工具药。
...0－20ml作局部浸润注射。 （2）其它：在治疗 休克 时，由于药剂量过大或时间过久，可引起 急性肾功能衰竭 。用药过久者不可突然停药，否则可致压下降。 2．相互作用 （1）不能与碱性药物配伍，也不可混入血浆或全血滴注。 （2）在应用氯仿、环丙烷、恩氟烷、氟烷、异氟烷、甲氧氟烷、三氯乙烯等药物麻醉时不宜用本品，以免增敏拟交感药物对心肌的兴奋性，导致心率失常。
重酒石酸 对 去甲肾上腺素 （noradrenaline bitartrate ）2mg相当于去甲肾上腺素1mg，一般以本品2mg加于5% 葡萄糖 液500ml中， 静脉滴注 ，每分钟滴入0.004～0.008mg。 重酒石酸间羟胺 （metaraminol bitartrate）19mg相当于 间羟胺 10mg， 肌内注射 ，间羟胺10mg/次；或10～2...
肾上腺皮质激素类药 (adrenocorticosteroids)，结构与 胆固醇 相似的一类药物。又称 类固醇 类 激素 。其 化学 结构系4个环状结构上有三个支链，形状与汉字的“甾”相仿，故又称为 甾体激素 。这类药物除天然的激素制剂外，还包括许多人工合成的结构、功能与激素类似的制剂以及一些能对抗激素作用的制剂。它们或在 靶细胞 上干 扰激素的作用，或通...
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