肝素 - 血小板减少 - 血栓形成 综合征 (heparin-thrombocytopenia- thrombo- genesis syndrome),近年来肝素在临床的应用逐渐普及,其适应证也在增加,然而在应用肝素后大约有2%~30%可引起血小板减少或血小板减少伴血栓形成,临床出现 出血 和 血栓栓塞 等一组症候群,被称为肝素-血小板减少-血栓形成综合征。...
血小板无力症,是一种遗传性出血病,特点为血细胞对多种生理诱聚剂反应低下或缺如,由血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb) 和(或)Ⅲa(GPⅢa)质或量的异常引起。
杂合子无临床症状,仅有轻度生物学异常,如血小板GPⅠb-Ⅸ复合物含量为正常人的一半。纯合子有中重度出血,婴儿出生后数天内即可发病,如 皮肤紫癜 、淤斑和 鼻出血 ,严重者有 内脏出血 、关节出血,女性可有 月经过多 、手术后和拔牙后出血过多。本病的临床表现可以随着年龄的增长而逐渐减轻。同一家庭的不同患者出血症状的差异性也较大。 本病的诊断依据如下: 1.临床...
...(1)常染色体隐性遗传。 (2)自幼有出血症状:表现为中度或重度 皮肤黏膜出血 ,女性可有月经过多,外伤后出血不止。 2.实验室检查 (1)血小板计数正常,血涂片上血小板散在分布,不聚集成堆。 (2)出血时间延长。 (3)血块收缩不良或正常。 (4)血小板聚集试验:加ADP、肾上腺素、胶原、凝血酶和 花生 四烯酸均不引起聚集或对后3种诱导剂的聚集反应显著减低...
鉴别诊断 (一)病毒感染急性期所致的 血小板减少 :病 毒血症 可引起血小板凝集和破坏而数量减少,并非免疫机制引起。特点是血小板减少发生在感染初期,减少程度与感染轻重成正比,随感染好转而血小板上升。PA-IgG不增高。这些可与ITP鉴别。 (二)感染并发DIC所致的血小板减少:也发生在感染急性期,出血症状及全身症状均较急性ITP严重,血小板减少进展更快,同时...
治疗血小板减少症的药品列表是 治疗血液疾病的药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目: 血小板减少 分类查看 本药品列表被可按中成药和西药分类查看: 治疗血小板减少症的中成药物列表 治疗血小板减少症的西药列表 治疗血小板减少症的药品列表 乌拉莫司汀 用于谩性 粒细胞 及 淋巴细胞 性自血病、 恶性淋巴瘤 等。对翟奇金病、 网状细胞 瘤用小剂量可以维...
血栓性血小板减少性紫癜 (Thrombotic Thrmbocytopenic Purpura,TTP)有 血小板减少性紫癜 、 溶血性贫血 、不同程度的 神经症 状、 发热 及 肾脏损害 ,其典型的 病理 改变为广泛 血栓 阻塞 小血管 所致。又称Moschcowitz 综合征 、Baehr-Schiffrin综合征、血栓性血小板减少性紫癜综合征、 血小板...
治疗血小板减少症的西药列表是 治疗血小板减少症的药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目: 血小板减少 治疗血小板减少症的西药列表 乌拉莫司汀 用于谩性 粒细胞 及 淋巴细胞 性自血病、 恶性淋巴瘤 等。对翟奇金病、 网状细胞 瘤用小剂量可以维持较长的缓解期。还用于章样 真菌病 、具住 红细胞增多症 和 血小板增多症 。 伊米苷酶 ( 依米格西酶 ...
特发性或 原发性血小板增多症 (primary thrombocytosis,简称ET) ,由于本病常有 反复出血 ,又名 出血 性 血小板增多症 ,是一种以 巨核细胞 系 增殖 为主的 骨髓增生 性疾患, 发病率 不高,小儿比较少见。临床以出血、 血栓形成 及持续性 血小板增多 ,伴有其他 造血细胞 系的轻度 增生 为特点。临床上凡原因不明的 血小板 数持...
因 血管 创伤 而 失血 时, 血小板 在 生理 止血 过程中的功能活动大致可以分为两段,第一段主要是创伤发生后,血小板迅速 粘附 于创伤处,并聚集成团,形成较松软的止血 栓子 ;第二段主要是促进 血凝 并形成坚实的止血栓子。
所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。