疟疾预防_疟疾怎么调理_查疾病_【疾病大全】

...有可能降低本病的发病率和病死率,但由于疟原虫抗原的多样性,给疫苗研制带来较大困难。目前研制的主要是子孢子蛋白和基因疫苗,尚未能供现场应用。 疟疾疫苗、艾滋病疫苗与结核病疫苗已成为全球优先发展的三大疫苗。我国自主研制的“重组疟疾疫苗”已获得...

http://jb39.com/jibing-yufang/NueJi268447.htm

国际人类蛋白质组计划正式启动 我国科学家领衔_【中医宝典】

...的努力,终于获得了国际蛋白质组计划的主要项目--国际人类肝脏蛋白质组计划的领导权。我国将承担整个国际蛋白质组计划的20%以上的任务。 据介绍,我国每年用于肝病的医疗费用超过1千亿元,肝脏蛋白质组计划的实施,将大幅提高肝病的治疗和预防水平。 ...

http://zhongyibaodian.com/zs/24223.html

江西中医学院研发槐定碱抗癌新药_【中医宝典】

...9月10日是我国第23个教师节。这一天,江西中医学院隆重举行颁奖仪式,将500万元奖励给该院李雪梅教授带领的“槐定碱抗癌研究”课题组,以表彰他们在我国抗癌新药研制领域中所作出的突出贡献。 2005年,“槐定碱抗癌研究”课题组历经28年自主...

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扶正化淤新药通过FDA审批 在美启动二期临床_中药研究_【中医宝典】

...中药作为药物进入国外主流药品市场的“门槛”。 我国有不到十种中药新药获得FDA批准进入临床研究。扶正化淤新药在美进行二期临床的申请仅仅35天即获批准,比预期提前了半年。在美国加州大学圣地亚哥医学院的哈桑尼教授看来,“没经过任何讨论就通过FDA...

http://zhongyibaodian.com/zhongyao/b31189.html

扶正化淤新药通过FDA审批在美启动二期临床_【中医宝典】

...中药作为药物进入国外主流药品市场的“门槛”。 我国有不到十种中药新药获得FDA批准进入临床研究。扶正化淤新药在美进行二期临床的申请仅仅35天即获批准,比预期提前了半年。在美国加州大学圣地亚哥医学院的哈桑尼教授看来,“没经过任何讨论就通过FDA...

http://zhongyibaodian.com/zs/67979.html

我国条码设备最终要国产化----访中国物品编码中心主任矫云起_【中医宝典】

...开始在一些领域进行试点,有力地推动了条码自动识技术装备产业的发展。我国已有上千家公司、研究所、企业、大专院校在从事条码自动识别技术装备的研究、开发、生产、销售和系统建设。已由原来的代卖代销国外产品发展到了自行研制、开发、生产,正在逐步向国产化...

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我国首个基因工程戊型肝炎疫苗进入临床试验_【中医宝典】

...进入临床试验阶段。如果顺利通过临床试验,戊肝疫苗有望在2006年底上市。值得关注的是,从该疫苗保护性抗原表位的发现、类病毒颗粒的获得,到最终疫苗生产工艺的建立等一系列最关键的发现和技术均由该项目组自主完成,从而使该疫苗成为我国拥有核心自主...

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“消瘀降脂胶囊”研制取得进展_【中医宝典】

...国家“863”项目、贵州省中药现代化科技产业研究开发专项——中药新药“消瘀降脂胶囊”研制项目近期已通过国家科技部验收。 据了解,这个由贵阳新天药业股份有限公司承担的项目已完成全部临床试验。临床试验表明,消瘀降脂胶囊与化汀类药物相比,具有...

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同济新型生物医用材料项目通过鉴定_【中医宝典】

...国内空白,解决了生物医用可降解材料中间体产业化难题。经权威机构检测,其主要性能技术指标达到或部分超过国外同类产品。 聚乳酸和聚乙醇酸是一种聚酯类可生物降解材料,它可广泛用于骨科固定、组织工程和医用手术缝合线等方面。由于其具有良好的生物兼容性和...

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我国微生物保藏亟待“输血”_【中医宝典】

...数量规模小 资源利用差 机构功能少 我国微生物保藏亟待“输血” 2004年03月12日从刚刚结束的“21世纪微生物资源中心的使命国际研讨会”上传来消息,相对于发达国家91万多株的微生物菌种资源保藏量和庞大的经费支持来说,10万株左右的保藏...

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