1.治疗中因大量嗜碱细胞溶解，释放出大量组胺而引起 休克 是临床上最常见的并发症。 2.合并胃、十二肠 溃疡 、甚至出血、穿孔。 3. 脑出血 是常见的并发症及致死原因。
...族性聚集非常罕见，此外单合子双胞胎的其他成员CML发病无增高趋势，CML患者的父母及子女均无CML特征性Ph染色体，说明CML是一种获得性 白血病 ，与遗传因素无关。 (二)发病机制 1.起源于造血干细胞 CML是一种起源于造血干细胞的获得性克隆性疾病，其主要证据有：①CML慢性期可有红细胞、中性粒细胞、嗜酸/嗜碱粒细胞、单核细胞和 血小板增多 ;②CML患...
...菌、病毒、 真菌感染 。主要表现为 发热 ，感染的部位常见于口腔、肺部、皮肤，严重者可出现 败血症 、感染中毒性 休克 。 2.DIC是APL最重要的并发症 发生率高，大约60%的患者发生。近年随着应用甲酸和砷剂，DIC的发生已明显减低。 3.在应用维A酸治疗过程中会合并高白细胞症，维A酸综合征，可同时给予羟基脲，小剂量Ara-C或减量的AA、DA方案治疗。
诊断 1.国内诊断标准 综合近15年国内报告并参考国外文献，CLL的诊断标准归纳修订如下。 （1）临床表现： ①可有 疲乏 、体力下降、 消瘦 、 低热 、 贫血 或出血表现。 ②可有淋巴结（包括头颈部、腋窝、腹股沟）、肝、 脾肿大 。 （2）实验室检查： ①外周血白细胞>10×109/L，淋巴细胞比例50%，绝对值>5×109/L，形态以成熟淋巴细胞为主，...
慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia，CLL）是一种淋巴细胞克隆性增殖的肿瘤性疾病，淋巴细胞在骨髓、淋巴结、血液、脾脏、肝脏及其他器官聚集。95%以上的CLL为B细胞的克隆性增殖（即B-CLL），仅不到5%的病例为T细胞表型（即T-CLL）。
通过药物治疗急性早幼粒细胞白血病在深圳得到了科学验证：近几年深圳市第二人民医院血液科采用药物治疗急性早幼粒细胞白血病36例，目前这些患者全部健康存活，其中一位患者已经正常生活超过了10年，和正常人一样地上班、结婚、生孩子。 记者日前从深圳市二院血液科组织的一次血液病病友联谊活动中了解到这一信息。这一信息告诉人们：与国外骨髓移植的方法相比，由我国医生独创的药物...
预后 CLL临床病程异质性很大，中位生存期2～20年不等。许多临床和实验室特征（如临床分期、骨髓组织病理、周血淋巴细胞计数、淋巴细胞倍增时间、淋巴细胞形态、细胞遗传学异常等）均可影响其预后。这就要求血液肿瘤学家寻找判断预后的指标，其中临床分期系统是最有价值的预后判断参数，目前公认的CLL分期标准有两个：等根据临床体征和血细胞计数提出的分期和改良的含淋巴系统受...
分为急性和慢性两种。 急性髓细胞白血病 (acute myelocytic leukemia，AML) 或急性非淋巴细胞 白血病 ( ANLL )包括所有非淋巴 细胞 来源的 急性白血病 。 慢性髓细胞白血病 (chronic myelocytic leukemiaCML)是一种 造血干细胞 克隆 增生 性 疾病 ， 骨髓 以髓系增生外周血 白细胞增多 及 ...
慢性淋巴细胞白血病 （CLL）是由于淋巴细胞肿瘤样增殖，其特点为成熟形态的淋巴细胞在体内 积聚 使血液和骨髓中淋巴细胞增多，淋巴结、肝、 脾肿大 ，最后累及淋巴系统以外的其他组织，CLL细胞呈单克隆性增殖，95％以上的慢淋为B细胞型，3－5％为T细胞型。 CLL在我国发生率较低，仅占慢性 白血病 的10％，日本和印度与我国相似，而欧美发病率很高，占慢性白血病...
慢性淋巴细胞性白血病预后预防病程长短很不一致,从1～2年至10余年不等,乎均约3～4年(从诊断成立时算起)。其主要死亡原因为骨髓功能衰竭引起的严重 贫血 、出血或感染,以 肺部感染 最为多见。
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