贝伐珠单抗注射液

...单抗注射液的用法用量 注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。 总则:贝伐珠单 抗体 应该由专业卫生人员采用 无菌 技术稀释后才可输注。 贝伐珠单抗采用 静脉注射 的方式给药,首次 静脉 输注时间需持续90分钟。如果第一次输注 耐受性 良好,则第二次输注的时间可以缩短到60分钟。如果...

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儿科_《中国医学通史》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...两大类,详细描述其病因病理、临床症状,关于惊风病因,钱乙认为除了大惊之外, 发热 是急惊风的主要原因之一。而慢惊风则大多是吐泻之后由脾胃虚损引起。至于治疗,《太平圣惠方》对急惊风提出清热、豁痰、熄风等治则。钱乙等医家又有镇惊截风、止搐、解毒等治法。对慢惊风则以温补镇惊为总则。在用药方面,《 幼幼新书 》开始试用新的镇惊药蔓陀罗,为治疗小儿惊风增添了新的方法。

http://qihuangzhishu.com/1029/191.htm

单采血浆献血员体检及化验标准_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

1 总则 1.1 公民义务献血的体格检查是保证献血者不影响身体的发育和健康,并使受血者不致因输血和使用血液制品而导致疾病的发生的重要保证。 1.2 各地区、各部门、各单位的献血领导机构应在普遍动员报名的基础上,根据健康情况认真地选择,凡不符合献血条件者,则不必进行体检。 1.3 体检工作人员应有科学精神和高度的责任感,认真细致地询问病史,进行全面的体格检查,...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-35-1.html

单采血浆献血员体检及化验标准_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

1 总则 1.1 公民义务献血的体格检查是保证献血者不影响身体的发育和健康,并使受血者不致因输血和使用血液制品而导致疾病的发生的重要保证。 1.2 各地区、各部门、各单位的献血领导机构应在普遍动员报名的基础上,根据健康情况认真地选择,凡不符合献血条件者,则不必进行体检。 1.3 体检工作人员应有科学精神和高度的责任感,认真细致地询问病史,进行全面的体格检查,...

http://qihuangzhishu.com/1010/82.htm

单采血浆献血员体检及化验标准_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

1 总则 1.1 公民义务献血的体格检查是保证献血者不影响身体的发育和健康,并使受血者不致因输血和使用血液制品而导致疾病的发生的重要保证。 1.2 各地区、各部门、各单位的献血领导机构应在普遍动员报名的基础上,根据健康情况认真地选择,凡不符合献血条件者,则不必进行体检。 1.3 体检工作人员应有科学精神和高度的责任感,认真细致地询问病史,进行全面的体格检查,...

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医学心理学目录

...的心理问题 眼、耳鼻咽喉科中的心理问题 皮肤科的心身问题 口腔科的心理问题 癌症的心理问题 临床评估与晤谈技术 临床评估 晤谈技术 心理测验总则 标准化测验的基本特征 如何提高测验效用 临床心理测验(一) 智力测验 韦克斯勒量表 比奈量表 人格的客观评估 临床心理测验(二) 投射技术 投射技术概述 墨迹技术 主题统觉测验 神经心理测验 评定量表 适应行为量表...

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急诊医学目录

...意外和神经系统疾病急诊 急性脑血管病的诊断和内科处理 急性脑血管病的诊断 急性脑血管病的内科处理 癫痫 癫痫持续状态 疼痛 急性疼痛临床诊断总则 急性疼痛的治疗总则 头痛 偏头痛 三叉神经痛 Guillain-Barré综合征 重症肌无力 周期性麻痹 颅内压增高 晕厥 眩晕 综合医院中精神异常病人的急诊观察与处理 综合医院中精神异常病人的诊断要点 精神异常的...

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新药审批办法_《医院药学》在线阅读_【中医宝典】

(一九八五年七月一日卫生部发布) 第一章 总则 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》第二十一条、第二十二条善于新药审批的规定,特制定本办法。 第二条 新药系指我国未生产过的药品,已生产的药品,凡增加新的适应症,改变给药途径和改变剂型的亦属新药范围。 第三条 凡在国内进行新药研究、生产、经营、使用、检验、监督管理的单位和个人都必须遵守本法的有关规定。 第二...

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新药审批办法_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

(一九八五年七月一日卫生部发布) 第一章 总则 第一条 根据《 中华人民共和国药品管理法 》第二十一条、第二十二条善于新药审批的规定,特制定本办法。 第二条 新药系指我国未生产过的药品,已生产的药品,凡增加新的适应症,改变给药途径和改变剂型的亦属新药范围。 第三条 凡在国内进行新药研究、生产、经营、使用、检验、监督管理的单位和个人都必须遵守本法的有关规定。 ...

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新药审批办法_《医院药学》_【中医宝典大全】

(一九八五年七月一日卫生部发布) 第一章 总则 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》第二十一条、第二十二条善于新药审批的规定,特制定本办法。 第二条 新药系指我国未生产过的药品,已生产的药品,凡增加新的适应症,改变给药途径和改变剂型的亦属新药范围。 第三条 凡在国内进行新药研究、生产、经营、使用、检验、监督管理的单位和个人都必须遵守本法的有关规定。 第二...

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