扩心病特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有 心肌肥厚 。心室收缩功能减退，伴或不伴 充血性心力衰竭 。室性或房性 心律失常 多见。病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。
大多数单心室病人早年即有明显的 先天性心脏病 表现，如 紫绀 、 心动过速 或 体重增加 缓慢等，在新生儿或婴儿早期即引起人们注意。对肺血较多的病人，早期常无所发现。不经治疗，单心室病人的自然寿命较短。据多伦多儿童医院统计，182例中死亡的117例（64%），50%死于出生后1个月内，74%死于头6个月。 Moodie等分析83例未经手术治疗且多数已度过婴儿...
膈肌膨出 是指膈肌因 麻痹 、发育不全或 萎缩 所造成的 胸腹膜 肌化不全、不肌化或萎缩导致的膈肌薄弱形成一层 纤维 薄膜，膈顶部位置明显上升引起的膈肌位置异常升高。多发生于左侧。偶可涉及部分膈肌，以右侧的前内侧部位为常见，双侧膈肌膨出罕见。本症可发生于任何年龄，成人常见于左侧， 婴儿 常见于右侧。男性多于女性，约为2：1。 膈肌膨出的病因 (一)发病原因 ...
心室静止与 心脏停搏 (或称全心停搏)需鉴别，有下列不同。 1.心室静止发生在高度或三度 房室传导阻滞 的基础上，而心脏停搏是发生在各种致命性 心律失常 、各种器质性心脏病及各种疾病的临终期、原发性或继发性心跳骤停、心室静止等。 2.心室静止在心电图上有房性P波(P波、P′波、F波或f波)而无房室交接区和室性QRS波，心脏停搏心电图上为持续2.7s以上的等电...
单心室（single ventricle）或称总心室（common ventricle）或单室心（univentricular heart），是一种较少见的先天性畸形。其发病率在活婴中约为1∶6500，约占 先天性心脏病 的1.5％。心室接受来自三尖瓣和二尖瓣二者或共同房室瓣的血液。
...有先天性缺损，也可发生膈疝。 膈肌在 胚胎发育 上有几处正常裂口：主动脉、下腔静脉和食管通过处。在主动脉及下腔静脉通过处，因周围组织比较坚固致密，且 血管 本身具有弹性，故此空隙能被严密填充封住，不易成疝。而食管裂口处因食管、胃 贲门 和膈肌间须保持一定的活动性，才能完成进食时食管纵行肌肉的收缩以及呼吸时膈肌升降的 生理 功能。故此，裂口周围组织较疏松，固定...
心室扑动 及心 室颤 动可为持久性或阵发性的。在短时间内反复发作，持续几秒钟至1～2min或更长。 心室颤动时心室已无有效的收缩，心排血量极少或无排血，可迅速发生 脑缺血 ，表现为 阿-斯综合征 ，患者突然 抽搐 ，常为全身的抽搐，持续时间长短不一，可达数分钟，多发生在心室颤动后10s内。 意识丧失 、 昏迷 常发生在心室颤动30s后。随几次缓慢的叹息状呼吸...
心室扑动 与 心室颤动 （Ventriculer Flutterand Ventriculer Fibrillation） 是最严重的 心律失常 。心室扑动时 心室 有快而微弱无效的收缩；心室颤动时则心室内各部分 肌纤维 发生更快而不协调的乱颤，两者对 血液 动力学的影响均等于心室停搏。 【病因及发病机理】 常见的有 急性心肌梗塞 、严重 低钾血症 、药物如...
肩胛舌骨肌 omohyoid 在 胸骨舌骨肌 的外侧，为细长带状肌，分为 上腹 、下腹，由位于 胸锁乳突肌 下部深面的 中间腱 相连。
左心室腔容量增大 ，后前位， 左心室 段延长， 心尖 向下向左延伸。心尖居膈下显示在 胃泡 内，同时变钝、左移，越出 锁骨中线 。而正常心尖居膈水平且在锁骨中线以内。左心室段圆隆，心腰下陷。由于左心室段延长，致使相反搏动点上移。增大显著时，可推压 右心室 使心右缘下段右移和膨隆，也可推压 左心房 使其向后上方移位。同时心可向右旋转，使心腰凹陷更加明显。 左心...
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