弓形体病 是由龚地弓形体引起的人和动物共患的寄生在细胞内的一种原虫病。弓形体病(toxoplasmosis)又称 弓形虫病 ，是由龚地弓形体toxoplasmagondii引起的人和动物共患的寄生在细胞内的一种原虫病。到目前为止，已证实有45种哺乳动物、70种鸟类和5种冷血动物在自然条件下均可感染本病，其感染率、发病率和死亡率都有逐年上升的趋势，对人和动物的...
治疗 对眼部 弓形体病 采取的治疗措施取决于病变的性质、部位、严重程度和时期等不同情况。陈旧 病灶 一般勿需治疗；局限性渗出性病灶可用抗弓形体药治疗；再发病灶是包囊破裂引起过敏反应或释出原虫再行感染，也应给予抗弓形体药物合并皮质类固醇治疗。病变消退后可作预防性光凝固术。 1.抗弓形体病化学药物治疗 （1）乙胺嘧啶（pyrimethamin）：为治疗弓形体病常...
先天性感染的全身主要症状以脑脊髓膜炎为基础而产生，尚有 贫血 、 黄疸 、各种先天异常及胎儿死亡引起的 流产 。 大多数出生后感染弓形体者，很少有全身性感染症状。少数患者由于幼虫在全身扩散，常见的表现为 发热 90%、 淋巴结肿大 40%、不适40%，尚有 肝大 、 肺炎 等。 弓形体病 的眼部病变一般只侵犯单眼。儿童和成人弓形体患者20%～25%发生视 网...
多发性一过性白点综合征 视野检查 可见弓形 暗点 、 旁中心暗点 或中心暗点。 中心暗点或弓形暗点的原因 (一)发病原因 可能与 病毒感染 及 自身免疫疾病 有关。 (二)发病机制 有关其发病机制目前尚不完全清楚。有人认为 感染 因素可能与其发病有关，也有人认为感染可能是一种诱因，通过引起组织损伤、 抗原 暴露、新的抗原形成和 免疫功能 紊乱等机制，最终引起...
弓形腿 综合征 即 胫骨 畸形 - 骨软骨病 ，又称Blount-Barber综合征、Blount胫骨综合征、Blount病、Erlacher-Blount综合征、胫骨内髁 无菌 性 坏死 、 胫骨内翻 -胫骨畸形性骨软骨病、内侧或外侧性骨软骨病，非 佝偻病 性弓形腿(Bowlegs without rickets)、胫内翻综合征等。系胫骨近端内侧 骺板 受...
弓形体病 (toxoplasmosis)是一种分布极广泛的啮齿类动物传染病。早在1908年就从动物身上发现了本病，1923年描述了 人类 病例。1939年开始在少数国家进行比较深入的研究，已查明了人群和动物的感染率高达70%～80%。1969年以来对弓形体生活史的研究取得了重大进展，促进和加速了对该病的认识。
新生儿的 先天性弓形体 感染应与一些病毒感染(如 风疹 病毒、巨细胞病毒、 单纯疱疹 病毒)和其他感染(如结核、 梅毒 、 获得性免疫缺陷综合征 )性疾病相鉴别，还应与 视网膜母细胞瘤 、脉络膜缺损、永久性原始玻璃体增生等相鉴别。 根据临床表现，单纯 疱疹 病毒所致的视 网膜炎 与弓形体所致者易于鉴别。但巨细胞病毒引起的先天性活动性视网膜炎或在 免疫缺陷 的...
(一)发病原因 刚地弓形体可以存在于宿主组织和体液中，如唾液、 乳汁 、精液和尿液等。它以5种形态存在，即滋养体、包囊、裂殖体、配体和卵囊。与致病及传播有关的为滋养体、包囊和卵囊。 滋养体存在于疾病的急性期，它可进入任何有核细胞的胞质液泡中，以内芽生方式迅速繁殖，造成细胞破裂，释放的滋养体将感染其他细胞。当机体免疫应答强或有抗生素存在时，滋养体形成包囊，囊内...
弓形体性淋巴结炎应与细菌性淋巴结炎及恶性病变的淋巴结转移相鉴别。如伴有其他体征和全身症状时，应与 传染性单核细胞增多症 及 恶性淋巴瘤 相鉴别。尚需考虑与 猫抓病 、野兔热及全身性或 真菌感染 、淋巴细胞 白血病 、 结节病 、嗜酸性细胞增生性淋巴 肉芽肿 等疾病相鉴别。 弓形体性中枢神经系统病变，应与其他病原体引起的脑膜脑炎相鉴别，及脑血管病变和 颅内占位...
弓形体病 是由弓形体原虫所引起的一种人畜共患的寄生虫病。广泛分布于世界各地。分为先天性感染和后天感染两类。此两类在人体内多为无症状的隐性感染，一般均不引起严重后遗症。然而，发病者的临床表现极为复杂，常因感染侵犯的脏器不同而异，主要侵犯眼、脑、淋巴结和心脏等，引起脉络膜视 网膜炎 、 脑积水 、头小畸形、眼球过小和脑 钙化 等。本病确诊需经特异性血清免疫学检查...
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