...鉴于药物疗法的开展，情报的需要大为增加，药学科管理的信息既多而又专门。为此，药剂科应建立药物信息室，明确为一个独立的工作单位。药物信息工作与医疗科室关系紧密，接触频繁，故应经常听取和收集院内医护人员的意见和希望。信息业务的进行方法要根据...
...现代免疫学理论分析，人类大多数疾病均与机体免疫功能异常变化有关。张令玉教授解释说，应用生物信息调控技术来辅助治疗肿瘤，其理论基础是建立免疫和谐的康复方法，主要是通过生物信息调控技术调控肿瘤细胞的信息谱，促进机体免疫功能的恢复和稳定，配合经典...
...我国卫生专业技术人员接受的继续医学教育实行学分登记制度，传统管理采取手工记录学分，工作繁琐，数据收集汇总困难，无法及时准确反馈信息，不利于工作开展。 最近，北京市社会福利管理处与好医生网站合作，安装了继续医学教育ICME系统。医生持有IC...
...开启了我国药品安全ADR监测的新模式，证明了一种新的药品不良反应的监测方法，即政府与企业合作的ADR监测的可行性。同时，由企业主动完成药品ADR监测也将成为我国药品ADR监测自愿报告系统的有益补充。 ...
...信息录入，对其信息进行归纳总结。通过电脑编程建立信息查询数据库，将所采集信息按查询系统要求录入数据库，综合运行调试，建立药材信息在线查询网络，各管理员通过各自的电脑终端调出个案信息，从而更好地指导生产，提高工作效率。该管理系统的作用是： 1....
...用以监测环境污染对人类健康的影响，观察人群健康水平和人体对环境污染物的生物学效应。监测内容包括：（1）建立各种疾病登记报告制度，搜集疾病和死亡资料，如肿瘤患者登记、出生缺陷登记、死亡登记等；（2）环境污染对健康影响的调查，如临床体检、环境...
...一、国内急救系统简介50年代中期，我国大中城市开始建立了急救站，1980年10月30日，卫生部颁发了“加强城市急救工作”的指示。1982年卫生部医政司召集北京、武汉、天津、广州、哈尔滨等大城市的代表参加，建立了“城市医疗工作咨询会”。提出...
...安全性的监测与再评价规范；健全和完善中药注册管理，建立系统的技术审评。 在明确中药标准规范体系建设的同时，国家药监局还发出了加强中药饮片生产监督管理工作的通知。《通知》规定：自2008年1月1日起，未获得《药品GMP证书》的中药饮片生产企业一律...
...安全性的监测与再评价规范；健全和完善中药注册管理，建立系统的技术审评。 在明确中药标准规范体系建设的同时，国家药监局还发出了加强中药饮片生产监督管理工作的通知。《通知》规定：自2008年1月1日起，未获得《药品GMP证书》的中药饮片生产企业一律...
...药剂质量，向医生、护士提供药物信息，协助医生用药和监测药物疗效及不良反应等新业务。还担当着医院药学的科研、教学等工作。这些工作具体由医院药学机构―――药学科来实施。其具体任务就是根据国家和医院药政管理有关法规和规章，充分运用现代医院药科学的...
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