压迫神经、血管后期可出现功能障碍，可有 消瘦 ， 乏力 ， 贫血 等全身症状。
压迫神经、血管。后期出现功能障碍， 乏力 ， 消瘦 ， 贫血 等全身症状。
十二指肠平滑肌肉瘤 是起源于 十二指肠 黏膜 肌层 或固有肌层，或肠壁 血管 壁的肌层 肿瘤 ，根据其 组织学 特征，分为 平滑肌瘤 (leiomyoma)、 平滑肌肉瘤 (leiomyosarcoma)和 上皮 样平滑肌瘤( 平滑肌 母细 胞肌 瘤leiomyoblastoma)，后者罕见。而平滑肌瘤和平滑 肌肉瘤 表现无明显差异，大体观难以区别其性质，故...
取决于部位、大小和侵袭性，按照Farn和Huvos的分级，Ⅰ-Ⅱ级可以大块切除，当然需要留有正常的周围软组织和下方骨骼间隙、Ⅲ-Ⅳ级则首选截肢加上大剂量多种化学药物治疗，选用的药物以针对肿瘤繁殖周期为主。
诊断明确后，应尽早作截肢术或关节离断术，手术前后配合化疗和放疗可能提高疗效，单纯应用化疗或放疗效果不大。 以手术为主的综合治疗。手术须行大块根治性切除，特别要强调器官切除的概念，以避免因管道或腔隙传播而导致局部复发。
西医治疗 手术治疗为主，放射治疗和化学治疗等可作为辅助治疗，切勿以后二者作为主要治疗措施。 一般性手术的预防性抗感染选用磺胺类药物（如复方新诺明）或主要作用于革兰氏阳性菌的药物（如红酶素、青酶素等）主范围较大、同时植骨或同时作较复杂修复者则一般采用联合用药，较常用为：作用于革兰氏阳性菌的药物（如青酶素）+作用于革兰氏阴性菌的药物（如庆大酶素）+作用于厌氧菌的
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 鉴别 1.未分化或低分化平滑肌肉瘤 可做酸性品红染色，寻找红染的胞质突起，明确 肉瘤 来自平滑肌细胞。 2.平滑肌瘤与高分化平滑肌肉瘤区别 后者出现核不典型性。 3.平滑肌肉瘤与其他梭形细胞肉瘤鉴别 可做特殊染色确定细胞来源。
平滑肌肉瘤（leimyosarcoma）是起源于平滑肌的一种恶性肿瘤。常见于40岁以上男性，表现为单个偶或数个 结节 ，直径不超过5cm，肿瘤预后与其存在位置和大小密切相关。
胃肠道 平滑肌肉瘤 的发生率依次为胃、小肠、大肠，大肠中以直肠较多见。大肠平滑肌肉瘤少见。
取决于部位、大小和侵袭性，按照Farn和Huvos的分级，Ⅰ-Ⅱ级可以大块切除，当然需要留有正常的周围软组织和下方骨骼间隙、Ⅲ-Ⅳ级则首选截肢加上大剂量多种化学药物治疗，选用的药物以针对肿瘤繁殖周期为主。
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