Reiter综合征鉴别诊断_如何诊断Reiter综合征_查疾病_【疾病大全】

1. 类风湿性关节炎 其关节炎表现甚至X线表现均与本征有相似之处,故Cecil曾将Reiter综合征列入类 风湿性关节炎 的临床异型中。但一般 类风湿关节炎 不会同时出现尿道,结膜炎及皮肤粘膜损害。 2. 强直性脊柱炎 本征慢性脊柱病变患者必须与强直性脊柱炎相鉴别,两者眼症和X线表现无较大差异,但如先有关节周围炎伴有 尿道炎 史,特别有溢脓性卡他性皮肤角化病...

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过度换气综合征检查_过度换气综合征要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

...3)手足 紧张 性 抽搐 :表现为战栗、 震颤 、局部肌肉抽搐、四肢强直、 无力 等。 ( 4)全身或四肢、脸部、手足、口唇异常麻木感。 本综合征发作时临床表现颇严重,不仅引起患者恐惧,家属亦常十分紧张,如临床医师对本综合征不熟悉,往往误诊为心脏病、肺部疾病、 低血糖 、手足抽搐症等。另一方面由于此综合征常在器质性病变基础上发生,故应重视对原发性疾病检查、诊...

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小儿神经白塞综合征鉴别诊断_如何诊断小儿神经白塞综合征_查疾病_【疾病大全】

诊断 Oduffy提出的诊断标准为:有复发性阿弗他 溃疡 (口腔或会阴),再加上以下3条中的2条即可确诊为白塞综合征:① 脉络膜炎 (前部或后部的);②滑膜炎;③皮肤 血管炎 。若有阿弗他口腔炎再加上以上三条中的任何一条诊断为不完全型白塞综合征。患白塞综合征的过程中若出现神经系统损害的症状或体征则诊断为神经白塞综合征。 实验室检查对本病征的诊断有一定帮助,皮...

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巴特综合征鉴别诊断_如何诊断巴特综合征_查疾病_【疾病大全】

Batter综合征与其他伴醛固酮增多症的疾病所不同处在于没有 高血压 ( 原发性醛固酮增多症 有高血压)和 水肿 (继发性醛固酮增多症有水肿)。成人需排除: 神经性贪食症 , 呕吐 或私用 利尿 剂或轻泻药。这些情况下,尿氯常是低的(<20mmol/L)。 1.原发性与继发性醛固酮增多症 原醛有血压明显升高,继发性醛固酮增多症如 肝硬化 、 心力衰竭 、 慢...

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Goodpasture综合征鉴别诊断_如何诊断Goodpasture综合征_查疾病_【疾病大全】

可引起肺的出血的疾病很多,都需要仔细与Goodpasture综合征鉴别,方可能给予有效治疗。如晚期 肾衰竭 患者合并肺的出血的原因可能为 凝血障碍 。另一方面,某些疾病的早期也可能发生肺出血。根据一项病理研究,引起肺出血常见病因依次为 血管炎 ,包括韦氏 肉芽肿 和系统性坏死性血管炎;抗肾小球基底膜抗体(AGBM)疾病;胶元血管疾病; IgA肾病 ( IgA...

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脊髓栓系综合征鉴别诊断_如何诊断脊髓栓系综合征_查疾病_【疾病大全】

诊断 根据典型病史、临床表现和辅助检查诊断脊髓栓系综合征并不困难。由于本病早期常无症状或症状发展隐匿,少数病人急性发病,虽经治疗亦不能改善神经功能障碍。因此,提高对本病的认识,做到早期诊断和及时治疗至关重要。对有下列临床表现者,特别是儿童,应警惕本病可能:① 腰骶部皮肤多毛、异常色素沉着 、 血管瘤 、皮赘、 皮窦道 或皮下肿块;②足和腿不对称、 无力 ;...

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戈登综合征鉴别诊断_如何诊断戈登综合征_查疾病_【疾病大全】

要与有慢性 高血钾 的有关疾病进行鉴别: 表1列举了慢性高血钾的有关疾病,而Gordon综合征的肾小球滤过率是正常的。而其他疾病均可有肾小球滤过率的暂时性或持续性降低。孤立性醛固酮低下症、艾迪生病、假性醛固酮低下症均有醛固酮缺乏或抵抗,导致肾钠丢失,血容量减低,使血浆肾素升高,同时肾小球滤过率降低。 表2按血压水平对慢性 高钾血症 进行分类。根据肾小球滤过率...

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胸腔出口综合征检查_胸腔出口综合征要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

由于胸腔出口综合征的临床表现和表现程度差别很大,所以临床得出诊断并不容易。就诊时医生可能会首先对患者进行一些物理检查,比如下压您的肩臂,观察您的手的皮肤颜色,检查您的关节活动度情况等。 医生还会问及您的职业,以前就诊的情况和现在的症状。还会针对性地进行一些检查,这些检查可能会引出您不适的胸腔出口综合征的症状,但这能够让医生对产生症状的压迫原因进行分析。这些检...

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小儿唐氏综合征鉴别诊断_如何诊断小儿唐氏综合征_查疾病_【疾病大全】

诊断 该病的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索,但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析,因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。这两项检查还对唐氏综合征嵌合型的预后估计有积极意义,由于嵌合畸形患儿的表型差异悬殊,可从正常或接近正常到典型的临床表现,他们的预后主要取决于患儿体细胞中正常细胞株所占的百分比率。因此了...

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小儿空鞍综合征鉴别诊断_如何诊断小儿空鞍综合征_查疾病_【疾病大全】

诊断 1.视器官的障碍 Wilkinson报道本病16例儿童患者,7例有视器官障碍,其中3例有晶体和虹膜异常,3例严重视力下降,2例有 视神经萎缩 或 视野缩小 。 2. 脑脊液鼻漏 其发生率约7%~19.2%。多有 头痛 。 3.内分泌改变 成人患者多无内分泌改变的症状或体征,部分可有垂体前叶和后叶功能减低。儿童可有下丘脑-垂体轴功能检查异常。 4.骨骼畸...

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