...额、颧骨、耳前、耳后及颈部两侧，面部中央很少受累，有时也发生于磨擦部位如腋下，脐窝、前臂、胸部。手指背面、头皮近发际部位，色较浅。慢性经过，损害发展到一定程度不再变化。以后色素斑逐渐变浅，角化过度逐渐消失，会自然痊愈。Tadokor氏报告，发病率女∶男为77∶8。60%患者有光敏感。在临床中发现，虽女病人多，而男病人也不少见。本病一般无全身症状。无粘膜损害。
...，早期都不容易看到。只有发生在窝沟口时才可以看到，但儿童牙齿窝沟口处又容易有食物的色素沉着，医师检查不仔细也会误诊或漏诊。初龋或浅龋没有自觉症状。 2.中龋 龋蚀已达到牙本质，形成牙本质浅层龋洞。患儿对冷水、冷气或甜、酸食物会感到牙齿疼痛，但刺激去掉以后，症状立即消失。这是因为牙本质对刺激 感觉过敏 的缘故。中龋及时得到治疗效果良好。 3.深龋 龋蚀已达到牙...
... 如男性生殖器睾丸与阴茎过小，睾丸酮含量低，性功能低下；女性乳房发育及月经来潮晚；男女 阴毛 皆出现晚等。补锌后数周至数月第二性征出现，上述症状减轻或消失。 4、异食癖 缺锌小儿可有喜食泥土、墙皮、纸张、煤渣或其它异物等现象，补锌效果好。 5、易感染 缺锌小儿细胞免疫及体液免疫功能皆可能降低，易患各种感染，包括 腹泻 。 6、皮肤粘膜表现 缺锌严重时可有各种...
...，表现为肌力、肌张力低下、 呼吸困难 、乳酸中毒和肾功能不全，多于1岁内死亡。良性婴儿肌病表现为婴儿期内肌力、肌张力低下和呼吸困难，1岁以后症状缓解，并逐渐恢复正常。 最常见的基因异常为mtDNA3250位点上的突变。生化缺陷主要为酶复合体Ⅰ缺乏，也可有复合体Ⅱ、Ⅲ缺乏。肌活检可见大量RRF，血清肌酶多正常或轻度升高。可有高乳酸血症。 2.线粒体脑肌病伴高乳...
...在45岁左右死亡;Ⅱ型又称Joseph病，占38%，30～50岁发病，以小脑功能障碍及锥体束征为特征，伴或不伴眼外肌 瘫痪 ，无锥体外系征，症状较轻，死亡年龄60岁左右。Ⅲ型又称Machado病，占47%，发病年龄较迟，50～60岁或60岁以后起病，以小脑功能障碍及运动神经多发性神经病(对称性四肢末端肌萎缩)为主，伴或不伴眼外肌瘫痪及锥体束征，进展缓慢，预后...
（一）结肠憩室病 1.无症状憩室 80%～85%的 憩室病 无任何症状，约55%的右半 结肠憩室 病人无症状，即使有轻微症状亦很少就医。常见腹部症状是左髂窝或下腹部间歇性疼痛、 腹胀 、排便不规则、 黏液便 、 里急后重 、 体重减轻 和 食欲减退 等， 贫血 并不常见。这些症状亦可能是同时存在的肠激惹综合征引起的。进行性的 大便习惯改变 、 便血 、 腹痛...
...可说明与麦胶有关，才能最后确定诊断。 本病的临床表现实质上是由营养物质消化吸收障碍而致的 营养不良 综合征群，临床表现差异很大，相当多的病人症状很轻，不易觉察，成人患者的表现可不典型，常见的症状和体征如下： （一）腹泻、 腹痛 ? 80%～97%的病人有腹泻。典型者呈 脂肪泻 ，粪便色淡、量多、油脂状或泡沫样，常飘浮于水面，多具恶臭。每日大便次数从数次至十余...
...、臂、股、髋部及会阴处)，常两侧对称。随年龄增长，角质瘤的数量与面积也增多增大。 (2)自主神经系统功能失常：神经系统表现常是本病最早出现的症状，发病年龄在10岁，最初表现可发生在年仅5岁的小儿，可先于血管角质瘤多年前出现，故儿科医师对此现象的认识十分必要。 血管角质瘤综合征神经系统受损的表现，主要是发作性痉挛掌痛(Fabrys危象)与四肢蚁爬感。Fabry...
...腔黏膜、肠道等多处感染。从而出现皮肤 红斑 、 瘙痒 、皮下 脓肿 、 口腔黏膜白斑 ，以及 腹痛 、 腹泻 、黏液脓性血便等。 本病的临床症状、体征无特异性，且正常人的口腔和肠道中，可检出念珠地丝菌。因此，诊断本病除多次查获菌体或孢子外，尚须结合其他临床资料，包括基础疾病，免疫机制状况等，并除外肺结核，细菌性、病毒性、支原体性支气管炎和 肺炎 ，以及其他真...
临床表现 曲菌球患者无明显全身症状，但有得利 咯血 和 咳嗽 。肺内孤立的新月型透亮区球型灶，为其典型X型表现。 ABPA一般发生在特应性体质基础上，呈反复发作性 喘息 、 发热 、咳嗽、 咳出棕色痰栓 、咯血。体检两肺布满 哮鸣音 ，肺浸润部位有细湿罗音。胸部X线示肺叶、段分布的浸润 病灶 ，常为游走性； 肺实变 ，或因粘液栓塞支气管致肺段或肺叶不张，便无...
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