... 反流 入管腔引起广泛的氨基酸尿，如范科尼 综合征 ， 赖氨酸 尿等。当一种代谢产物在小管上皮细胞蓄积时可抑制重吸收率，引发氨基酸尿，如 半乳糖血症 和先天性 果糖 不耐受症， 磷酸半乳糖 或 磷酸果糖 可在肾小管细胞内蓄积。 (二)发病机制 正常人 肾小球滤液 中的氨基酸含量与血浆大致相等，绝大部分由近端小管给予重吸收。在尿中排出的氨基酸主要有 甘氨酸 (...
... 反流 入管腔引起广泛的氨基酸尿，如范科尼 综合征 ， 赖氨酸 尿等。当一种代谢产物在小管上皮细胞蓄积时可抑制重吸收率，引发氨基酸尿，如 半乳糖血症 和先天性 果糖 不耐受症， 磷酸半乳糖 或 磷酸果糖 可在肾小管细胞内蓄积。 (二)发病机制 正常人 肾小球滤液 中的氨基酸含量与血浆大致相等，绝大部分由近端小管给予重吸收。在尿中排出的氨基酸主要有 甘氨酸 (...
先天性 乳糖 酶不足：这是由于遗传功能紊乱造成的生产乳糖酶的官能失灵。这种与生俱来的病症可以在出生后不久确诊。乳糖酶缺乏是正常现象，一般认为与饮食习惯不同所造成的遗传基因突变有关，亚洲人种及我国人群，发病率高。
葡萄 糖、半 乳糖 吸收障碍（GGM）是一种罕见的代谢障碍疾病，它是通过小肠内壁转化 葡萄 糖和半乳糖受障碍所引起的。GGM是以生命第一天的早期患严重 腹泻 和 脱水 为特征的，如果乳糖（奶糖）、蔗糖（片状糖）、葡萄糖、和半乳糖不能从膳食中移去，就会很快引起死亡。在世界上发现的200个严重GGM患者中，其中一半人是起因于近亲结婚。总人口中至少有10%的人表现...
先天性乳糖酶缺乏多有家族性，新生儿哺乳后1至2小时即出现以 腹泻 为主的症状，伴有 腹胀 。常用氢气呼气试验来检测 乳糖 酶缺乏，这种方法最简便、敏感、可靠、又无损伤。但需注意的是 小肠细菌过度生长 会产生假阳性，服用大量抗生素等会产生假阴性。此外睡眠、吸烟、情绪以及试验前饮食等均会影响试验结果。
低枸橼酸尿 定义 当测定24h尿 枸橼酸 排泄 量小于320mg时称为低枸橼酸尿。因 微生物 能分解尿枸橼酸，因此待测尿 标本 不能久放，以免使测定结果偏低。低枸橼酸尿在含钙 肾结石 形成中的作用逐渐被人们认识。 尿石症 患者中低枸橼酸尿的发生率为19%～63%。 低枸橼酸尿的原因 多种病因可引起 低枸橼酸尿 ，如I型肾小管 酸中毒 、肠源性 高草酸尿 、吸...
乳白色尿 ，又称 乳糜尿 ，则如同牛奶一样呈乳白色。这是由于从 肠道 上不能吸收糜液，造成 乳糜 返流进入尿中所致。引起乳糜尿有先天性因素，如先天 淋巴管瓣 膜功能异常;也有 继发性 因素，如常见的 丝虫病 及 泌尿系统 泌脓性感染。 乳白色尿的原因 乳糜尿 的病因有两大类：①非寄生虫性，如 结核 、 恶性肿瘤 等广泛侵犯 腹膜 后淋巴管、 淋巴结 ，造成破...
尿苷二磷酸 IUPAC名 Uridine 5'-(trihydrogen diphosphate) 识别 CAS号 58-98-0 PubChem 1158 MeSH Uridine+diphosphate 性质 化学式 C 9 H 14 N 2 O 12 P 2 摩尔质量 404.161 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 一般条件（25 ℃，100...
尿苷二磷酸 IUPAC名 Uridine 5'-(trihydrogen diphosphate) 识别 CAS号 58-98-0 PubChem 1158 MeSH Uridine+diphosphate 性质 化学式 C 9 H 14 N 2 O 12 P 2 摩尔质量 404.161 g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 一般条件（25 ℃，100...
无症状性菌尿 又称隐匿型 菌尿 ，是一种隐匿型 尿路感染 ，即指病人有真性 细菌尿 (清洁中段尿 细菌 定量培养连续2次大于105/ml，且2次菌种相同，并确切排除了结果的 假阳性 )而无任何尿路感染的 症状 ，但在有的病例经仔细询问可发现轻微症状。其细菌来自 肾脏 或来自 膀胱 。 无症状性细菌尿 比有症状者 发病率 要高，在16～ 65岁的女性中发病率均...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。