...长沙中南大学湘雅医院张怡等研究发现,乙酰肝素酶(Hpa)和促血管生成素2(Ang-2)在子宫内膜异位症(内异症)患者异位和在位内膜组织中均呈高表达,两者都有可能与内异症的发生发展密切相关。 研究纳入了86例内异症患者(25例为Ⅰ~Ⅱ期,...
...诊断 本病诊断应强调早期诊断，以便得到早期治疗，以避免智力发育障碍。要得到早期诊断必须在新生儿中进行苯丙酮尿症的筛查。 1.筛查方法 国际上公认的常规筛查方法为Guthrie发现的细菌抑制法。国内已有PKU筛查试剂盒供应。此方法是根据患儿...
...甘露糖苷过多症 甘露糖苷贮积症（mannosidosis）是一种因α-甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。临床特征类似Hurler综合征，无黏多糖尿，但组织中含甘露糖的成分增加。...
...小儿苯丙氨酸羟化酶缺乏,小儿苯丙氨酸羟化酶缺乏症,小儿苯丙酮酸尿 苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）是由于苯丙氨酸代谢途径中，酶缺陷所导致的较为常见的一种常染色体隐性遗传性疾病。...
...全酶在细胞内降解速度减慢，提高酶的半衰期，还可降低酶促反应的米氏常数（Km），目前已用此方法治疗25种以上的遗传病。如用钴胺素（B12）治疗多种贫血和甲基丙二酸尿症等。 ②酶诱导或反馈抑制：对酶缺陷水平的另一种疗法是用药物来提高残余酶活性以...
...蕲蛇酶是一种具有凝血酶活性的蛋白水解酶。仅在ⅩⅢa的参与下使血液凝固。 14.8±1.5s。 (1)受检血浆若TT延长，且可被甲苯胺蓝纠正，同时蕲蛇酶时间正常，提示受检血浆中有肝素或类肝素物质存在。 (2)若受检血浆中有FDP和异常...
...同型胱氨酸尿症是一种含硫氨基酸(蛋氨酸)的先天代谢障碍疾病，本病的表现由不同的酶蛋白或辅酶缺乏所引起。 由于胱硫酶缺乏而引起的同型胱氨酸尿症最多见，小儿初生时为正常，起病多在出生后5～9 月之间。主要的症状是骨骼异常、晶体脱位、血栓形成、...
...，胶原酶注射溶解术 不失为一种有效的治疗方法。且疗效与手术治疗无明显差异。它住院时间短、操作 较简单、并发症少、痛苦小、病人负担较轻且安全有效，即使失败也不影响再次手 术，为腰椎间盘突出症增加了一种可供选择的治疗方法。相信随着胶原酶基础研究...
...本世纪初临床就开始测定体液中的酶来诊断疾病，如Wohlgemuth早在1908年就测定尿液中淀粉酶（AMY）以诊断急性胰腺炎；30年代临床测定碱性磷酸酶（ALP）用于诊断骨骼疾病，随后发现不少肝胆疾病特别在出现梗阻性黄疸时此酶常明显升高。...
...核苷酶为A组乙型溶血性链球菌的细胞外产生的酶之一，核苷酶与其他几种酶一样具有抗原性，可使机体产生抗核苷酶(antinicotinamide adenine dinucleotidase，ANAD)抗体。 ANAD为A组溶血性链球菌感染的...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
