小儿在日常生活中与电接触的机会随社会的发展而增多， 触电 的原因多为用手触摸电器，电源插孔或手抓电线的断端，偶有雨天在树下避雨时遭到 雷击 ，重者可造成局部和全身严重伤害，甚至使患儿致残、致死。 小儿触电与雷击的病因 (一)发病原因 1.原因 (1)无知：儿童出于无知或好奇玩弄电灯插头、插座、电线或其他电器等。电线断落时，不知躲避，甚至用手触摸。 (2)插座...
...转化发生障碍而致病。 4.先天性缺陷 （1）小肠先天性叶酸吸收缺陷：是一种常染色体隐性遗传性疾病，可导致叶酸的吸收障碍。 （2）幼年型 恶性贫血 ：该病罕见，属于常染色体隐性遗传。病因为胃壁细胞不能分泌内因子（IF）而使维生素B12吸收障碍所致。 （3）先天性转钴胺蛋白缺陷：转钴胺蛋白Ⅱ（TCⅡ）是维生素Bl2的主要转运蛋白，先天性转钴胺蛋白缺陷可以导致维生...
（一）小儿 贫血 的发病情况 贫血系指单位容积内， 红细胞 数、 血红蛋白 量或红细胞压积低于正常或其中二项显然低于正常而言，是一种 症状 。是小儿时期常见的 临床表现 ，为影响小儿 生长发育 诱发 感染性疾病 的主要因素之一。因此小儿贫血是目前 儿科 临床及妇幼保健工作重要研究课题。小儿贫血的类型及发病情况受年龄和地理环境的影响。如同 胎儿 和母体有关的贫...
17．3．1 缺铜性 贫血 由于缺铜常与缺乏其他营养素同时存在，且 症状 较轻，所以报道较少。 铜是体内 微量元素 之一，在人体内主要分布于肝、心、脾、肾、脑和 血液 中，其中约10%储存于肝内。铜为构成含铜酶的生要成分。这些酶的主要功能是参与 氧化还原 反应、 组织呼吸 、铁的吸收和利用、红细胞生成、保持 骨骼 和 胶原 组织正常结构的功能等。铜主要在 十...
八九个月到2周岁左右的小儿，多因食物中缺乏足够的铁质引起。多见于从母体中未获得足够铁量的 早产儿 ，通常生后八九个月仍以母乳为主，如不吃些蛋类和鱼，就会出现铁不足，经血液检查，假如诊断为 贫血 ，医生会让小儿吃铁剂，在日常上要多吃些海洋 鱼类 、动物血类、或干鱼类、蔬菜等含铁多的食品。 缺铁性贫血 很快就能痊愈，也不留后遗症。以下是常见易致小儿贫血的原因。 ...
【分类号】 4071048609 【标题】 小儿营养性缺铁性贫血 贫血防治方案 【时效性】 有效 【颁布单位】 卫生部 【颁布日期】 860525 【实施日期】 860525 【失效日期】 【内容分类】 妇幼卫生与保健 保健 【文号】 【名称】 小儿营养性缺铁性贫血防治方案 【题注】 前言 小儿营养性缺铁性贫血比较多见，以7—24个月为高发年龄组，对健康有不...
铁粒幼红细胞性 贫血 （sideroblastic anaemias，SA）是由一组病因不同的血红素合成障碍和铁利用不良所引起的贫血。特点是骨髓中出现大量“环形”铁粒幼红细胞，且铁剂治疗无效。
...细胞形态及Hb电泳主要Hb为Hb Bart's即可确诊。 鉴别 1.血红蛋白H病 本病须与β-地贫、红细胞GbPD缺陷症、 黄疸 型病毒型 肝炎 、HS和 缺铁性贫血 鉴别。 2.Hb Bart's胎儿 水肿 综合征 与新生儿同族 免疫性溶血 所致胎儿水肿鉴别，临床特征肝肿大比脾肿大明显，特征性红细胞形态及Hb电泳主要Hb为Hb Bart's，以此即可鉴别。
...是点突变（单个核苷酸置换、增加或缺失）所致。全世界已发现100种基因突变类型，我国有20种（表1）。突变致β链合成部分受抑制者称“β 地中海贫血 ”；致β链完全受抑制者称“βo地中海 贫血 ”。肽链合成的抑制涉及δ链，称δβ海洋性贫血（δβ 或δβo）。染色体上的2个等位基因突变点相同者称纯合子；等位基因的突变不同者称“双重杂合子”；同源的染色体上只有1个突...
1.血红蛋白H病 依本病发病年龄，病情轻重等可分为以下3型： （1）重型：多于婴儿期发病，类似重症β-地贫，严重的慢性 溶血性贫血 ，库氏面容， 脾肿大 明显，需依靠输血维持生命。新生儿期无 贫血 ，Hb Bart′s含量25%，少量：HbH。 （2）慢性 溶血性黄疸 型：本型少见，轻至中度贫血，持续性轻至中度 黄疸 ，轻度肝、脾肿大，感染和（或）药物加重溶...
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