...遗传因素形成的影响，在医学上称为遗传易感性。 人们通过观察逐渐认识到，生活方式和接触环境中的某些致癌物质能够增加人体对癌的易感性。也发现某些有先天免疫缺陷的病人，患癌的危险比正常人高得多。对于遗传型家族癌来说。那些常有缺损基因的人患癌可能性...
...基因治疗是治疗遗传病的理想方法，只有纠正了致病基因才能达到根治的目的。现代基因工程技术的发展，使基因治疗成为可能，给遗传病治疗带来了新的希望（详见第十四章）。总上所述，目前有一定治疗方法的遗传病举例列于表11－2。表11－2 可以进行预防...
...。 此顶研究，涉及1000多个家族，每个家族中都有不止一个的口吃者，在这1000多个家族挑选出了70个作为重点研究。在一系列实验中，研究人员检验了每个染色体上的基因标记(genetic markers)，发现在第18号染色体上，有一组基因...
...美国威斯康星大学麦迪逊分校研究人员最新的一项研究显示，感冒病毒基因中的微小变化能使病毒成为人类杀手。 据新一期美国《科学》周刊报道，麦迪逊分校研究人员发现，如果一种普通禽流感病毒的10个基因中有一个基因发生变化，它就会变成能致人于死地的...
...有学者认为PSEK的致病基因可能为兜甲蛋白基因(LOR)，但也可能是缝隙连接蛋白基因家族中的某些成员(主要是Cx30 和Cx30. 3)，其基因最近被定位在了21q11.2-21q21.2 。 (2)常染色体显性遗传病，表现为出生后即有广泛...
...中期染色体时，发现1号染色体长臂1区的异染色质区有变异特征。继后，他发现在一些家族中，凡是具有这种形态特征的染色体都是Duffy血型者，从而将此血型的基因定位于第1号染色体上。伴随分子生物学和细胞分子遗传学的进展，基因定位的新方法不断出现，...
...肌腱黄色瘤有时也可见到，但肌腱黄色瘤在家族性高胆固醇血症时更为多见。 3.早发性动脉粥样硬化 早发性或加速性动脉粥样硬化见于1/3～1/2的Ⅲ型高脂蛋白血症患者。动脉粥样硬化病变发生在下肢周围血管与发生在冠状动脉一样常见。这种情况与家族性高...
...日本东京大学医学系副教授川口浩和日本横滨劳灾医院医师筑田博隆通过老鼠实验，发现与软骨细胞成长为骨头密切相关的基因，这种基因也能左右老鼠的身长和其骨折的痊愈。 筑田医师在研究因基因突然变异而患侏儒症的老鼠时发现，有一种名为cＧＫ２的基因出现...
...43基因异常可导致肺动脉狭窄等先天性心脏病。黄国英在研究中发现，那些被剔除cx43基因或多拷贝一个cx43基因的小鼠都会发生肺动脉狭窄等心脏畸形并进而死亡。 为了进一步揭示cx43基因异常是如何导致先天性心脏病发生的机理，黄教授进行了研究。...
...发现其中6个携带乳腺癌致病基因brca-1，下一代患病几率为50％到85％。医生把两个不携带这种基因的胚胎植入这名妇女子宫。这名妇女现已怀孕14周。 这名不愿公开姓名的妇女说：“我丈夫家族上面3代每个女性都罹患乳腺癌，最早发病年龄为27岁。”...
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