连续性肢端皮炎(acrodennatitis continua)的病因不明。因在破溃的皮损内可以培养出多种 葡萄 球菌，故过去认为是化脓性感染。但 脓疱 是无菌的，故现已不认为是感染性疾病。由于其临床表现与病理改变与脓疱性 银屑病 相同，故有人认为本病与脓疱型 银屑 病、 疱疹样脓疱病 是同类疾病。
巨人症和肢端肥大症是由于 脑垂体 中 生长激素 分泌过多，引起软组织、 骨骼 及 内脏 的 增生 肥大。发病在青春期前为 巨人症 ，以过度生长和身材奇高为特点。发病在青春期后则为 肢端肥大症 ，以面貌粗陋、手足肥大和 皮肤 粗厚等为特点。由于 体征 明显，外貌奇特，诊断多不困难。测定 血清 生长激素浓度，可获确诊。 巨人症和肢端肥大症的治疗相同，大致包括两部...
诊断 主要依据临床表现，血锌水平明显降低，仅20～60μg/dl，及投以锌制剂治疗后疗效明显等诊断。 鉴别 本征根据临床表现，结合发病年龄及家族史，诊断不难，实验室检查可协助诊断。但应与广泛性 念珠菌感染 ， 大疱性表皮松解 症，严重 营养不良 和 连续性肢端皮炎 伴念珠菌感染相鉴别。大疱性表皮松解症除全身 红斑 基础上的大疱外，无其他表现，与本征鉴别不难。
肢端肥大症是一种由垂体分泌过多生长激素所致的慢性疾病，主要特征是进行性面容改变和不同程度的神经关节损害，并可继发心血管系统并发症，对患者生命构成威胁。对于垂体微腺瘤者，首选外科手术治疗,而对垂体大腺瘤者，药物治疗具有重要的地位。兰瑞肽（Lanreotide）是第一个用于治疗肢端肥大症及类癌临床症状的缓释生长抑素类似物。 ■药理作用 兰瑞肽是—种新型的长效生长...
1.残存多指(趾) 出生时即存在，位于第5指的基部，常为双侧。组织象中可见到许多神经束。 2.有时还需与 皮角 、 指节垫 、婴儿指(趾)纤维瘤等鉴别。
... 样斑块，棕褐色干燥 鳞屑 或 结痂 。此类皮疹成批出现，绵延较久，消失后不留瘢痕。皮疹好发在皮肤黏膜连接区，也可在四肢出现对称性病变，尤以肢端为严重，常累及指、趾甲，使其变形、萎缩，甚至指（趾）甲缺失。 3.黏膜炎症 可见口腔炎、 舌炎 、鼻炎、 睑缘炎 、结膜 角膜炎 及 外阴炎 等。 4. 头发 干枯脱落 形成部分秃发或 全秃 ，甚至涉及眉毛和睫毛。 ...
...用硫酸锌（Zinc sulfate）、 葡萄 糖酸锌（Zinc gluconate）或醋酸锌（Zinc acetate）口服。适当的锌剂量为婴儿1～2mg/（kg·d），年长儿30～60mg/d。硫酸锌每220mg内含锌45mg;醋酸锌每13mg含锌1mg。 葡萄 糖酸锌每20g内含锌离子10mg。在配置口服制剂时按含量折算。一般治疗2～7天后皮损开始减轻，...
近日，美国食品药品管理局（FDA）批准醋酸兰瑞肽注射剂（商品名：SomatulineDepot）治疗肢端肥大症。肢端肥大症属于发病率较低的罕见性疾病，多发于成年人，可危及生命，通常是因生长在大脑脑下垂体的良性肿瘤引发生长激素异常分泌而导致的。 醋酸兰瑞肽是一种新型的长效生长抑素(SM)八肽类似物，是许多内分泌、神经内分泌、外分泌和旁分泌机能的肽抑制剂。研究表...
肢端肥大症 和 垂体 性 巨人症 又称垂体性巨大 畸形 (pituitary gigantism)、 生长激素 过多症。是由于儿童时期生长激素持续分泌过多，从而使 骨骼 、软组织、 内脏 生长过度及 代谢 改变所产生的体格发育异常。突出表现在骨骼快速增长，尤以 长骨 的增长为明显。身高远远超过正常范围。按西方标准，如在出生后头6个月，身高增长超过18cm或出...
肢端肥大症(acromegaly)为腺垂体分泌生长激素过多，导致全身组织增生、肥大及代谢紊乱的一组临床症候群。晚近报道，本病涉及心血管损害颇多，随病程延长， 心脏增大 加著，尤其多见50岁的患者，受累明显者可诊断为肢端肥大症性心脏病(acromegalic heart disease)。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。