...断 确诊有赖于组织学活检（包括免疫组化检查及分子细胞遗传学检查）。不仅可确诊，还可做出分型诊断，这对了解该病的恶性程度、估计预后及做出正确的治疗方案都至关重要。 正确处理和固定活检物质对于正确诊断十分重要。正确处理活检物质可以做一系列补充检查，特别是免疫表型分析、细胞基因学分析、融合蛋白的分子学检查及免疫球蛋白形式和TCR基因重排检查，对正确诊断起辅助作用。...
非霍奇金淋巴瘤 不是单纯的一个疾病整体，从形态学和免疫学特征来看，非 霍奇金淋巴瘤 是单克隆扩展的结果，其组成上的优势恶性细胞可来源于淋巴细胞整个分化进展的不同阶段，保持有与其分化位点相应的正常细胞极其相似的形态、功能特征和迁移形式。
本病鉴别诊断(参阅 非霍奇金淋巴瘤 部分)常需与淋巴结核、病毒感染如 传染性单核细胞增多症 、 结节病 以及非 霍奇金淋巴瘤 等鉴别。并应注意与转移癌鉴别。 颈部淋巴结肿大 应排除 鼻咽癌 、 甲状腺癌 等，纵隔肿块需除外 肺癌 、 胸腺瘤 ，腋下 淋巴结肿大 应与 乳腺癌 鉴别。 以上疾病的鉴别主要依靠病理组织学检查，病理组织学诊断是霍奇金 淋巴瘤 确诊的...
原发性鼻腔淋巴瘤较少见，是 非霍奇金淋巴瘤 的一种类型。原发鼻腔的NHL在病理、临床、治疗和预后方面与原发 韦氏环 的NHL不同，预后较差，但早期病例选择合适的治疗，能够获得长期生存。
淋巴瘤 样 丘疹 病(lymphomatoid papulosis)为一低度恶性T细胞淋巴瘤。其特点为慢性、复发性、自限性丘疹 结节 性皮肤损害。
1.何杰金氏病的化疗： 近20年来何杰金氏病的药物治疗有了很大进步，最主要是由于治疗策略上的改进和有效联合化疗方案的增多。目前多数研究单位对Ⅲ～Ⅳ期何杰金氏病的治愈率已超过50%。单药对何杰金氏病的疗效一般在40%～70%。值得重视的是某些药物单用也能取得完全缓解，如HN2的完全缓解率为13%、CTX为12%、PCB(甲基苄肼)为38%，VCR为36%、VL...
原发性腮腺淋巴瘤（primary parotidean lymphoma）是唾液 腺淋巴瘤 的一种。是一种发生于涎腺的少见 恶性淋巴瘤 。
皮下T细胞淋巴瘤（sudcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma），目前病因尚不明确。患者下肢出现 皮下结节 ，常被诊断为 结节性红斑 或其他型脂膜炎。常见噬红细胞综合征，并常致患者死亡。
非霍奇金淋巴瘤 （non-Hodgkins malignant lymphoma）是一组恶性程度不等的淋巴细胞肿瘤。眼眶内缺乏淋巴组织，原发于眼眶的 恶性淋巴瘤 属于腺外 淋巴瘤 ，约占腺外恶性淋巴瘤的3%。
淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的 非典 型性淋巴增殖性浸润，主要累及肺脏，也可累及肺外组织。
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