...药品对于人是一种外来的"异物"，人的身体生来就有一种对"外来异物"作出反应的能力，这本来是身体的一种自我保护能力。但是这种反应如果超出了一定的限度，反而会对身体造成伤害。过敏反应是人体对药物一种超出限度的反应，它本质上属于一类免疫反应。...
...广告宣传不但会误导患者，而且延误治疗。所以，药品广告必须以国家药品监督管理局批准的药品说明书为准。药品的说明书包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息。主要包括以下内容：药品名称、性状、药理毒理、药代动力学、适应症、用法用量、不良反应、...
...继续留在家中，一是所剩不够一个疗程的药品。这些药品存放多了不易管理，还容易和同类新药混淆；二是容易分解变质的药品，如阿司匹林容易分解出刺激肠胃的物质，维生素C久置会失去药效；三是有效期短、没有长期保留价值的药品，如乳酶生片、胃蛋白酶合剂等；...
...假劣药品不但给消费者造成经济上的损失、影响疾病的康复，严重的还会危及使用者生命。那么对于普通的消费者而言，究竟如何准确识别出真伪呢?下面将教会您鉴别假劣药品的“三板斧”： 第一，哪些药品假药最多 市场上的药品种类很多，不法分子生产假冒药品...
...办法试行的5年中，国家药品不良反应监测中心每年收到的报告表的数量逐年上升，由2001年的7718份到2004年的7.6万份。但是，由药品生产企业提交的报告表数量每年都不到5％。为什么会形成这样大的反差呢？其根源在于国内为数不少的制药企业对药品...
...得病 fall ill 国语辞典 得病、害病。 水滸傳．第六十七回：「兄弟若閑，便要生病。若不叫我去時，獨自也要去走一遭。」 文明小史．第八回：「那知竟為寒氣所感，次日頭痛發熱，生起病來。」...
...经营范围或投资主体可能会出现变化，因此，本法规定《药品经营许可证》应当标明有效期，到期后由原发证机关重新审查发证。由于药品经营企业的条件的差异和药品监督管理部门对某些药品的特殊管理，药品经营企业的药品经营范围会有区别，为了方便监管，《药品经营...
...你定期为家庭小药箱进行清理吗？昨天，上海市食品药品监督管理局有关负责人为每家每户的小药箱开出“处方”，一般3到6个月就应检查药品是否超过有效期或变质失效，一旦发现问题药品应该及时处理或更换。 据悉，许多市民在储备家用药品时，误区很多。在...
...选择皮肤病用药；2.7%的被访者选择其他；10.3%的被访者选择无药品可信任。 针对近期频频出现的药品安全问题，当问及被访者“是否会影响您对所有药品企业和产品的信任度”（多选）时，62.5%的被访者选择会；19.8%的被访者选择无所谓；...
...会转入新的管理体制。根据国务院“三定”规定，在这次政府机构改革中，国务院已明确将开办药品生产企业的审批职能交由国家药品监督管理局行使，而医药行业管理部门主要职责有四项：一是，制定医药行业发展战略长远规划；二是，对医药行业经济运行进行宏观调控...
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