多发性骨软骨瘤病或 多发性外生骨疣 的 发病率 比孤立性 骨软骨瘤 为小。它是一种骨胳 发育异常 ，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。为 常染色体 显性 遗传性 疾病 ，大多数病员有家族遗传史。这病名称很多，有时称为遗传性 畸形 性 软骨发育不良 ，或 骨干续连症 。后者主要是指整个患骨的塑型有异常。严重时，儿乎所有 软骨 内化 骨的骨胳均有不同程度的异常。好...
肝功能异常 而误诊 肝炎 ： 不少 多发性肌炎 在早期被误诊为“重症肝炎”。因为面对一位以 疲乏 为主诉的病人，如果医生没有发现其他异常的话，常常给病人检查肝功能。多发性肌炎常常又表现为转氨酶非常高，临床医生往往顺着这样一个思维：“疲乏—— 转氨酶增高 (肝功能异常)——肝炎”下诊断。 肌酶谱包括谷草转氨酶(ast/sgot)、谷丙转氨酶(alt/sgpt)...
骨髓瘤蛋白 （myeloma protein）是指由 骨髓瘤细胞 ，即已经 癌变 的 浆细胞 ，所形成的 免疫球蛋白 。正常动物的免疫球蛋白因含有 氨基酸 排列各不相同的许多 抗体 而参差不齐，抗体的结构分析是不可能的。另一方面，骨髓瘤蛋白就各 骨髓瘤 而言是一样的，这 肿瘤 既显示出作为1个 细胞 的无性繁殖系而产生，同时也可通过骨髓瘤蛋白的分析获得有关免...
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型 最早于1961年首先由Sipple报告一例 肾上腺 嗜铬细胞瘤 病例，两侧 甲状腺瘤 合并单发性甲状旁 腺瘤 ；1965年Williams 确认 甲状腺 全属 髓样癌 嗜铬细胞瘤全是双侧性的；同年Schimke将其称为嗜铬细胞瘤-甲状腺髓样癌 综合征 ；1967年Ljungberg等将本征又称家 族性 嗜铬细胞 瘤病 ；1968年Ste...
实验室检查的重要性是什么? 对于典型的病人，具有近端肌 无力 (累及大腿及上臂的肌肉)，典型的皮疹，可以根据临床表现诊断 皮肌炎 。实验室检查是为了确定诊断并监测治疗。 肌肉受累的程度可以通过标准评分和血液化验(肌酶反映肌肉的损伤)来评价。
多发性骨骺发育异常 (MED) 所具有特征的性的 骨骺 停滞表现： 平扁的、碎片的、均称的骨骺的生成，矮小身材及早发骨性 关节炎 ，为 显性 基因 遗传，可找到 突变 的19号 染色体 ，丹麦学者研究报道其 患病率 为9.0/100,000。 MED可发生在不同的位置，例如：椎体 ，邻近的 股骨 通常也受累，易与幼年性变形性 骨软骨炎 患病混淆， 上肢 较少...
多发性肌炎 是一种以 肌肉 疼痛 发炎 和变性为主要特征的慢性 结缔组织 疾病 ； 皮肌炎 是在多发性肌炎基础上伴发的皮肤炎症。 这两种病均可导致肌肉 乏力 、 萎缩 ，在肩部和髋部的表现尤为突出，一般是对称性累及肌肉。 多发性肌炎和皮肌炎一般发生在40～60岁左右的成年人或5～15岁的儿童。妇女的 发病率 为男性的两倍。在成年人，本病可单独发生或伴发其他结...
多发性肌炎 患者首先要有信心和毅力。多发性肌炎、 皮肌炎 患者应明确自己得的并非“不治之症”，切莫悲观消沉，即使经过某些中西药治疗病情仍在发展，也不必 恐惧 ，更不能丧失信心而放弃治疗。但是，也应清楚地认识到皮肌炎的确是个难治病，必须有坚定的信心和顽强的毅力，保持豁达开朗的精神状态，才能充分调动自身的抗病潜能，最终战胜皮肌炎获得康复。 多发性肌炎患者还必须坚...
多发性针尖样瘀点多为 传染性单核细胞增多症 ， 传染性单核细胞增多 症(infectiousmononucleosis)是一种急性的单核-巨噬细胞系统增生性疾病，病程常具自限性。
...脊神经根 和 脊神经 ,可累及 颅神经 。与 病毒感染 或 自身免疫 反应有关。 临床表现 为急性、对称性、弛缓性肢体 瘫痪 。 急性感染性多发性神经根炎，为病毒感染等多种因素引起迟发性 变态反应 的 周围神经 根 炎症 性脱髓鞘疾病。以多发性对称性弛缓性瘫痪、轻微 感觉异常 及 脑脊液 蛋白 － 细胞 分离为特征。 病理 过程多属可逆性及 自限性 。发病以...
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