营养障碍性多发性神经病 (dystrophic polyneuropathy)是 多发性神经病 中常见的类型，是 营养缺乏 或 代谢障碍 所致，以四肢远端对称性感觉障碍、下运动神经元 瘫痪 和(或) 自主神经 障碍为特征。 各种原因引起的营养物质缺乏，尤其是特定营养物质(如 维生素 )缺乏，可影响中枢神经及(或) 周围神经 的某些功能或造成 病理 损伤，产生...
...脊神经根 和 脊神经 ,可累及 颅神经 。与 病毒感染 或 自身免疫 反应有关。 临床表现 为急性、对称性、弛缓性肢体 瘫痪 。 急性感染性多发性神经根炎，为病毒感染等多种因素引起迟发性 变态反应 的 周围神经 根 炎症 性脱髓鞘疾病。以多发性对称性弛缓性瘫痪、轻微 感觉异常 及 脑脊液 蛋白 － 细胞 分离为特征。 病理 过程多属可逆性及 自限性 。发病以...
系一种以肌 无力 、 肌痛 为主要表现的自身免疫性疾病。主要累及肢带肌、颈项肌、咽喉部肌群，如同时累及皮肤，称 皮肌炎 。 本病预后差，死亡率国外报告为14-50%，国内为9-36%。年老体弱、复发、吞咽、 呼吸困难 、 肺部感染 和合并恶性肿瘤者预后更差。
1.血清cpk、ldh、got均升高，血清肌红蛋白含量明显增高，血清蛋白电泳α、r球蛋 白及 血清igg、iga、igm增高。半数以上患者血沉快。 2.24小时尿中肌酸排出量可显著增加,>1000mg/24小时,且与病情严重程度有关。 3.肌电图：插入电位延长，可有肌强直样放电活动。轻收缩时运动单位电位平均波幅降低，时限缩短，可有大量纤颤波。多相波增多，重收
...③血沉：约半数病人轻度上升。 ④血清蛋白电泳：可发现α2与γ球蛋白增高。 ⑤血清免疫球蛋白：igg、iga和igm可个别或全部增高。 二、肌电图检查：肌电图检查对本病不仅有助诊价值，也可用为判断疗效的重要客观指标。 三、心电图检查：异常率40%左右，呈现 心动过速 、 心肌炎 样表现、室性或房性传导阻滞或心律不齐等。 四、肌活检检查：可无改变或仅有轻微改变。
需与肌 营养不良 、甲状腺功能障碍、 系统性红斑狼疮 等相鉴别。
一、应用皮质激素。强的松40-60mg/d顿服。病情稳定后逐步减量,病情危重者氢化考的松200-300mg/d,或地塞米松10-20mg/d加于10％ 葡萄 糖内静滴。病情稳定后改为口服，调节剂量至疗效最好，副作用最小的程度为维持量，有时达2-3年之久,疗程中,应间断使用ACTH。 二、激素大剂量短疗程无效者应考虑停药,可换用免疫抑制剂，硫唑嘌呤每日100-
多发性消化道息肉综合征 （Generalized Gastrointestial Polyposis Syndrome），是指发生在中老年，具有 消化道 多发性 息肉 （为青年型 错构瘤 性或 炎症 性息肉）， 外胚层 异常和伴有严重的间歇性 腹泻 、 腹痛 、 肢体麻木 刺痛等胃肠和 神经系统 症状 的一组症候群。本征1955年由Crokhite及Cana...
中枢神经系统散在分布的多数 病灶 与病程中呈现的缓解复发，症状和体征的空间多发性和病程的时间多发性构成了MS的主要临床特点。 MS可急性、亚急性或慢性起病，我国MS患者急性或亚急性起病较多，MS临床表现复杂。 1.首发症状 包括一个或多个肢体局部 无力 麻木、刺痛感或单肢不稳，单眼突发视力丧失或视物模糊（ 视神经炎 ）， 复视 ，平衡障碍， 膀胱功能障碍 （...
考登病中的多发性毛鞘瘤（multiple trichilemmoma）又称多发性错构瘤综合征。是一种有独特皮肤表现的常染色体遗传性皮肤病。皮损位于面部，主要在口周、鼻部和耳附近，表现为肉色，粉红或褐色 丘疹 ，临床上类似 寻常疣 。
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