...，结果发现s-IBM中单核细胞对非坏死纤维的侵入以及肌内膜的单核细胞浸润，均较多发性肌炎(PM)、皮肌炎(DM)和进行性肌营养不良Duxhenne型(Duchenne muscular dystrophy，DMD)多见。提示s-IBM可能与...
...皮损可以较为广泛而仅有轻度肌炎，相反亦有存在严重肌肉病变而仅有轻度皮损，有时皮损反映了肌肉病变的程度。通常在面部特别一上眼睑发出紫红色斑，逐渐弥漫地向前额、颧颊、耳前、颈和上胸部V字区等扩展，头皮和耳后部亦可累及。闭眼近睑缘处可见明显扩张的...
...多发性风湿性肌痛症是常见的一种自身免疫缺陷性疾病 ，常发生在冬春阴雨连绵的季节。患病时常常感到浑身肌肉酸痛 ，重者难以忍受。因此常常被误认为类风湿性关节炎或风湿性关节炎。...
...需与肌营养不良、甲状腺功能障碍、系统性红斑狼疮等相鉴别。...
...类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多发性肌炎和皮肌炎、坏死性血管炎及其他血管炎、干燥综合征、重叠综合征及风湿性多肌痛、脂膜炎、嗜酸性筋膜炎等。结缔组织病大多病因不明，无特异治疗，并能引起相当高的致残率和病死率。尽管如此，结缔组织病只是风湿性疾病...
...抗Jo-1的靶抗原是组氨酰-tRNA合成酶。体外实验中，抗Jo-1可以抑制酶活性，抗原是亚基分子量为50×103的二聚体。 抗Jo-1在多发性肌炎和皮肌炎中的阳性率为20%～40%，下面列出了抗Jo-1阳性典型患者的三联症： 多发性肌炎。...
...肌无力患者。 2、 风电图检查 适用于重症肌无力、类重症肌无力综合征、多发性肌 炎、肌营养不良症、周期性麻痹、肌强直性肌病等。 3、血清抗乙酸胆碱抗体和自身抗体的测定 适用于重症肌无力、类重症肌无力综合征、多发性肌炎、肌强直性肌病等。 4、...
...12%，亦可见于与硬皮病重叠的病例。 ⑷抗pl-7抗体：即抗苏氨酰trna合成酶抗体，肌炎患者中阳性率为3%～4%。 ⑸抗pl-12抗体：即抗丙氨酰trna合成酶抗体，阳性率为3%，在非肌炎患者中抗pl-7和pl-12抗体均属罕见，两者与j0...
...较为广泛而仅有轻度肌炎，相反亦有存在严重肌肉病变而仅有轻度皮损，有时皮损反映了肌肉病变的程度。通常在面部特别一上眼睑发出紫红，逐渐弥漫地向前额、颧颊、耳前、颈和上胸部v字区等扩展，头皮和耳后部亦可累及。闭眼近睑缘处可见明显扩张的树枝状...
...(一)进行性肌营养不良症：多发性肌炎起病快，可有缓解，有全身性无力及肌萎缩，特别易累及颈肌以及出现吞咽困难，肌肉有疼痛和压痛，且可有皮肤改变及雷诺氏现象，无家族遗传史，均可进行性肌营养不良鉴别。 (二)流行性肌痛症：系病毒感染，流行区有...
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