...处方的医师联系，不得自行更改或代用。4.应按规定做好麻醉药品、精神药品的控制应用。5.超剂量的处方须经医生签字。6.审方者应严格按照处方制度规定执行。7.处方计价必须严格按照国家统一规定牌价执行。(二)调配人员职责1.在药物调剂室主任的直接...
...历代古籍不乏关于壮医药的记载 , 而且文献不应单纯理解为 文字记载 , 正如波兰人类学家马林诺夫斯基在野外工作方面所强调的："有关人种特点的记叙、说明、典型的话语、民俗项目以及巫术仪式的惯用语句 , 都应当作为描述土著居民精神状态的文献内容 ...
...出版药典增补本，并修改了药典委员会章程。1990年第五版药典仍分两部，一部中药收载784个，新增80个；二部西药收载967个，新增213个；附录部分新增9个，停订23个。本版药典中的标准内容和水平都有较大的调整、充实和提高。在绪论中增加了“...
...题方面存在问题的梳理和分析，需要基于对现行药品注册管理法规和技术指导原则中关于中药、天然药物新药开发立题目的与依据方面具体要求的了解掌握，以及对现行药品注册管理法规背景下中药新药研发立题基本要求的剖析和解读。 根据现行《药品注册管理办法》...
...精诚》中关于医德医风的深刻论述等，作为文言文学习的内容；结合有关中医药的成语、诗词，如“病入膏肓”、“汗流浃背”，深入浅出地介绍中医药知识；根据不同内容，选择语文、历史、常识、体育等适宜的课程形式。如将五禽戏、太极拳加入课间操或体育项目中，...
...转移，即委托加工。这些提取物大多没有国家标准，以执行企业标准为主。 此外还包括一些药品标准中已经作为处方的提取物，如地黄方进行处理，疗效是有显著差别的。这恰好也说明了中药提取专业化问题的提出极具现实意义。 5年前，国家对以单味中药材提取物制成...
...主要职责是：（一）执行《药品管理法》及本办法；（二）起草有关药品监督管理的法规，制定配套的单位办法；（三）颁布《中国药典》和药品标准；（四）审批新药、核发药品的批准文号；（五）对药品的生产、经营、使用进行监督；（六）组织对已经生产的药品的药效、...
...主要职责是：（一）执行《药品管理法》及本办法；（二）起草有关药品监督管理的法规，制定配套的单位办法；（三）颁布《中国药典》和药品标准；（四）审批新药、核发药品的批准文号；（五）对药品的生产、经营、使用进行监督；（六）组织对已经生产的药品的药效、...
...的关注和认知迅速提高。 中医是中华民族创造、传承的关于自然、人体、疾病的知识和实践体系，是人类非物质文化遗产的重要组成部分，属于《公约》中“有关自然界和宇宙的知识和实践”的范畴。中医非物质文化遗产蕴藏着巨大的文化、经济价值，是一个关系国家、...
...湘中学字［2003］第27号 各市、州中医药学会、各专业委员会、有关医疗卫生单位、本会团体会员单位： 由我会组织召开的湖南中医药事业发展战略研讨会，现各项准备工作已经就绪，为开好此次会议，现将有关事项通知如下： 一、会议时间：2003年...
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