药品管理法/药品价格和广告管理

...应当依照《中华人民共和国价格法》规定定价原则,依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格,做到质价相符,消除虚高价格,保护用药者的正当利益。 药品的生产企业、经营企业和 医疗机构 必须执行政府定价、政府指导价,不得以任何形式擅自提高价格。 药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本,不得拒报、虚报、瞒报。 第五十六...

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国外有关学派观点_《医学心理学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

如何认识心理因素在健康和疾病中作用和地位,西方国家有许多学派和理论。当心理学于上一世纪八十年代成为一门科学的研究象后,学者们都企图从各自的专业(哲学的、医学的、 生理学 的、教育的)观点去观察和解释心理现象,从而形成了许多心理学派,例如构造学派、机能学派、格式塔学派、联想主义学派等,这些都在心理学史中介绍过了,现在重点介绍对人的健康和疾病有关的一些心理学...

http://qihuangzhishu.com/967/15.htm

黄褐斑防治日常策略_皮肤病_【中医宝典】

黄褐斑 为发生于面部黄褐色或深褐片,常称分布于颜面颧部及颊部而呈蝴蝶形,故又称“蝴蝶斑”。亦可发生于前额、鼻、口周或颏部。一般无自觉不适。皮损受紫外线照晒后颜色加深,故常在春夏季加重,秋冬季则减轻。黄褐斑好发于已婚,特别是妊娠期的妇女,故又称 妊娠斑 。学认为和肝脏的疏泄功能不良有密切的关系,故中医上又称之为“肝斑”。本病也可发生于未婚女性,但极其少见。...

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国家中医药管理局科研专项 “中医药传统知识保护研究”启动_【中医宝典】

本报讯 (记者马骏)国家中医药管理局科学技术研究专项“中医药传统知识保护研究”于近日启动,这是国内首次从传统知识角度开展中医药保护研究。 课题将从调查分析中医药传统知识资源以及现有知识产权制度对中医药传统知识保护的现状与相关法律问题入手,研究构成中医药传统知识的内容与范围,提出中医药传统知识的保护方法与模式、知识产权制度的创新、传统知识的权益归属与利益分...

http://zhongyibaodian.com/zs/24294.html

以人为中心质量管理_质量管理_【中医宝典】

●用户服务工作重点是抓预防 ●环境卫生是企业管理者质量管理意识强弱试 金石 从狭义的用户服务向广义的用户服务发展 每当我们出现了产品质量问题,特别是要派人出差参与售后服务工作时,潘宁总裁总是强调:一是防火英雄,一个是救火英 雄,究竟哪个作用大、贡献大呢?应该是防止火灾发生的防火英雄贡献大,无火灾发生,老百姓、国家财产就不受损失,人的生命 不受威胁。我国疾...

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医院药学/中药保健药品管理规定

(一九八七年十月二十八日 卫生部 发布) 一、根据《中华人民共和国 药品管理法 》有关规定,为进一步加强 中药 保健药品的管理,保障人民身体健康,特制定本规定。 二、本规定所指的中药保健是指人体有一定程度的滋补营养,保健 康复 作用,长期服用对人体无害的药品。 三、中药保健药品不得加入 麻醉药 品、精神药品、 放射性药品 、 毒剧药 品。一般不使用被 国...

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濒危药用资源勿轻言“代用”_中药资源_【中医宝典】

胡世林中国中医研究院中药研究所 1988年我国将赛加 羚羊 (即高鼻羚羊)列为国家Ⅰ级保护珍稀动物时候,经考察证实其固有种群在中国已经趋于灭绝。1998年被列入《中国濒危动物 红皮 书》再次为它在中国的灭绝唱起挽歌。也就是从1998年起,塞加羚羊国外(中亚及周边国家)所有种群也开始急剧下降,至2002年估计还剩下50000头,约为十年前的5%。如果不抢救,...

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基因治疗策略_《医学遗传学基础》在线阅读_【中医宝典】

基因治疗主要以两种策略达到治疗目。其一是正常基因来纠正突变基因,也就是在原位修复缺陷基因的直接疗法,此乃理想的基因治疗策略,由于多种困难,目前尚未实现;其二是用正常基因不替代致病基因的间接疗法,此法较前者难度小,也是目前众多主张采用的策略,并已付诸临床实践。而就基因转移的受体细胞不同,基因治疗又有两种途径,即生殖(种系)细胞基因治疗和体细胞基因治疗。 (1...

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如何延长专利药物保护期_【中医宝典】

众所周知,专利是医药企业保护自身产品与技术重要法宝。药品研究投资大、难度高、周期长,有朝一日药品上市又将面临被侵权、被仿制、市场被瓜分的危险,因此,制药企业提高知识产权保护意识,在中国乃至世界范围内进行专利保护就显得尤为重要。但专利具有时效性。只有在法律规定的时间内,专利权人其发明创造拥有法律赋予的专有权。期限届满后,专利的内容就成为公知技术可以被任何人...

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药品管理法/医疗机构药剂管理

...技术工作。 第二十三条 医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府 卫生行政部门 审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》,不得配制制剂。 《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期,到期重新审查发证。 第二十四条 医疗机构配制制剂,必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验...

http://zhongyibaodian.net/a/a-hh/155545.html

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