进行性肌营养不良是一组 原发性 肌肉 变性 病，表现为进行加重的 对称性肌无力 、 肌肉萎缩 ，为 遗传性疾病 。进行性肌营养不良研究较多的Duchenne(DMD)和Becker(BMD)两种 X连锁隐性遗传 性 肌营养不良症 。 对称性肌无力的原因 DMD 基因 的异常(包括缺失、倍增和 点突变 )引起其编码产物 抗肌萎缩蛋白 的完全丧失或部分缺陷，是导...
肌无力 是一常见问题，但对不同的人意义不同。一些人，仅感到 疲劳 或体力不支。但真正的肌无力，即使尽全力也不能产生正常力量。 无力 可累及全身或仅涉及一条胳膊，一条腿，甚至一只手或一个 手指 。虽然无力可由 肌肉 、 肌腱 、 骨骼 或 关节 问题而致，但更多的肌无力是由 神经系统 问题所致。有一些肌无力总是随 疾病 而来，且常随年龄老化发生。 肌无力原因 ...
常见症状 1．眼睑下垂：最为常见。表现为一侧或双侧眼脸下垂，复视，经睡眠休息后可缓解或消失，觉醒后再度加重。 2．四肢无力：自觉四肢无力，站起、上楼、持物、或举臂过头均感困难。 3．语音低微：讲话过多过长时，声音逐渐低沉，带鼻音，咀嚼及吞咽发生困难。 4．咳嗽无力：胁间肌受累时可出现咳嗽无力，呼吸困难，重者可因呼吸肌麻痹，或继发肺炎而危及生命。 5．各种肌无...
是由于各种因素造成的 眼外肌 运动障碍， 肌无力 ，常见于 肉毒中毒 、 小儿重症肌无力 、 进行性肌营养不良症 等。 眼外肌运动无力的原因 眼外肌运动无力 有可鞥是因为 眼外肌外伤 ， 肉毒中毒 ， 小儿重症肌无力 ， 进行性肌营养不良症 等原因所造成的。 眼外肌运动无力的诊断 1.根据病人病史，是否有 外伤 等一些引起 眼外肌运动无力 的病因》 2.对患...
【概述】 指 肌无力 症状 突然加重，出现 呼吸 肌、 吞咽 肌进行性 无力 或 麻痹 ，而危及生命者。 【治疗措施】 肌无力危象 ： 甲基 硫酸 新斯的明 1-2mg肌注或0.5-1mg V.D,日总量6mg。 胆碱 能危象： 立即停用抗 胆碱酯酶 药， 阿托品 0.5-2mg V.D或肌注15-30分钟可重复至 毒蕈碱 样症状减轻或消失.对抗 烟碱 样症...
给手握物无力条目的留言 -- 118.160.66.139 2016年2月25日 (四) 03:37 (CST) 留言：手無力可能是筋膜炎,本人曾患病去國泰總院找風濕免疫科全醫師吃了一個月他開的藥竟人完全痊癒!試試看
重症肌无力 (myasthenia gravis，MG)是一种累及 神经 - 肌肉 接头处的 突触后膜 的 乙酰胆碱受体 ，导致神经-肌肉间兴奋传递障碍，具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性 疾病 。 眼科重症肌无力的病因 (一)发病原因 重症肌无力 的病因至今尚不完全明确，综合国内外文献，以往认为与 乙酰胆碱 的合成或 胆碱酯酶 代谢 过程紊乱及某些 抗...
脊柱 棘突间 有深在性 胀痛 ，以下 腰部 酸胀 无力 为多 发症 状。 棘间韧带损伤 (ligamentitis interinale)是由于脊柱突然过度扭转牵拉而引起的损伤，在临床上易和 棘上韧带损伤 相混淆。 腰部酸胀及无力的原因 棘上韧带 和 棘间韧带 均有限制 脊柱 过度前屈和扭转的作用。通过 肌电图 观察，当脊柱向前弯曲到一定程度后， 骶棘肌 完...
血小板无力症 （Glanzrnan）是指一种遗传性 血小板 功能缺陷性 出血 性 疾病 ，其特点为ADP诱导 血小板聚集 发生障碍， 血块 收缩不佳。 本病呈 常染色体隐性 遗传，男女都可发病，也都可传递，近亲婚配的子女易患本病。多起病于儿童期，临床上常见自发性 粘膜出血 ，重者可 内脏出血 。其出血程度不一，轻者仅见 外伤 后出现 瘀斑 或自发性 鼻衄 ，...
重症肌无力 (myasthenia gravis，MG)是 神经 - 肌肉 突触传递 障碍的 自身免疫性疾病 。主要临床特征为受累 横纹肌 易于 疲劳 ，经休息或用抗胆碱酶药物后 症状 可得到缓解。 重症肌无力是一种 多基因 疾病 。目前认为抗 乙酰胆碱受体 (AchR) 抗体 及抗体介导的 体液免疫 和 T细胞 介导的 细胞免疫 是其主要发病机制。 胸腺 ...
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