...NA遗传作用的进一步肯定来自Alfred Hershey和Martha Chase对一个感染大肠杆菌的病毒的研究。即用放谢性同位素32P标记噬菌体DNA，35S标记其蛋白质外壳，再用标记的噬菌体去感染培养的大肠杆菌，结果发现进入细菌体内，使细菌生长、繁殖发生变化的是32P标记的DNA，而不是35S标记的蛋白质，并且新繁殖生成的噬菌体不含35S，只含32P。...
...NA遗传作用的进一步肯定来自Alfred Hershey和Martha Chase对一个感染大肠杆菌的病毒的研究。即用放谢性同位素32P标记噬菌体DNA，35S标记其蛋白质外壳，再用标记的噬菌体去感染培养的大肠杆菌，结果发现进入细菌体内，使细菌生长、繁殖发生变化的是32P标记的DNA，而不是35S标记的蛋白质，并且新繁殖生成的噬菌体不含35S，只含32P。...
以质粒或噬菌体作载体进行DNA克隆，在理论上是很简捷的，即用一种限制酶切割质粒DNA，然后在体外与外源，DNA（如干扰素基因，生长激素基因）相连接，再用所得到的重组质粒转化细菌如大肠杆菌，以鉴定重组DNA。 通常所用的质粒载体有pBR322、pUC18、pUC19等，噬菌载体有M13噬菌体载体等。 图24-1 质粒载体的定向克隆 一、质粒或噬菌体载体与外源D...
...体的反应。Vi抗原的抗原性弱。当体内菌存在时可产生一定量抗体；细菌被清除后，抗体也随之消失。故测定Vi抗体有助于对伤寒带菌者的检出。 （五）噬菌体分型 有些沙门氏菌在血清学分型的基础上，可借噬菌体进一步分型。伤寒杆菌各菌株的Vi抗原在血清学上的特异性是一致的，但对噬菌体有不同的敏感性，可用噬菌体裂解试验分为96个噬菌体型。我国常见者有12个型。伤寒杆菌的噬菌...
Lurva和Human（1952）以及Bertani和Weigle（1953）发现了噬菌体λ的限制作用，即用一种λ噬菌体在一种宿主细胞生长良好，但在另一种宿主细胞中生长很差，其原因在于它的DNA受到后一种宿主的“限制”。由此发现了限制-修饰系统。 各种细菌都能合成一种或几种顺序专一的核酸内切酶。这些酶切割DNA的双链，因为它们的功能就是切割DNA，限制外源性...
...类是 低分子量 的蛋白质或 肽 ，很难在 电子显微镜 下观察到这类物质的结构，对 胰蛋白酶 多不稳定；另一类是具有复杂结构的蛋白质颗粒，有 噬菌体 部分形态结构，易于在电子显微镜下观察，对胰蛋白酶稳定。 1925年，A.格雷希亚首次报道了 大肠杆菌 V株产生一种对大肠杆菌Φ株有 杀菌作用 的物质，这类物质被称作 大肠杆菌素 。以后又发现许多细菌都能产生大肠杆...
... 。 DNA重组技术 的主要步骤是： ① 选择并分离能携带外源性 DNA的载体。常用的DNA载体有 细菌 质粒 ( 染色体 外DNA)，或 噬菌体 DNA，如 大肠杆菌 质粒CoLEI及pBR322;λ噬菌体及M13噬菌体DNA等，它们都能插入(或整合)一定长度的外源性DNA片段，并能在寄主细胞中自我复制。 ② 以 限制性内切酶 特异性水解打开载体的双链DN...
...全部基因随机片段的重组DNA克隆群体.构建文库时,先提纯 染色体 DNA,通过机械剪切或酶切使之成为一定大小的片段,然后与适当的载体(如λ 噬菌体 )DNA连接,经体外包装后转染宿主菌,得到一组含有不同DNA片段的重组噬菌体颗粒,含有目的基因片段的 重组子 可经带标记的 探针 与基因组文库杂交而筛选出来,用于进一步的研究. A collection of c...
...埃尔托生物型和0139型霍乱弧菌的鉴别，见表1。 表1 古典、埃尔托和0139型霍乱弧菌鉴别 鉴别试验古典型埃尔·托型0139型 VI组霍乱噬菌体裂解试验(106颗粒单位)+-(+)- V组霍乱噬菌体裂解试验-+- 多粘菌素B敏感试验+-(+)- 鸡血清凝集试验V-P试验-(+)+(-)+ V-P试验-+(-)+ - 绵 羊血 球溶血试验-+(-)+ 0/1...
...生物型和0139型霍乱弧菌的鉴别，见表1。 表1 古典、埃尔托和0139型霍乱弧菌鉴别 鉴别试验 古典型 埃尔·托型 0139型 VI组霍乱噬菌体裂解试验（10 6 颗粒单位） + -（+） - V组霍乱噬菌体裂解试验 - + - 多粘菌素Ｂ敏感试验 + -（+） - 鸡血 清凝集试验V-P试验 -（+） +（-） + V-P试验 - +（-） + - 绵 ...
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