...tRNA向30S亚基的A位结合，从而抑制蛋白质合成。③能与30S亚基结合的杀菌药有氨基甙类抗生素（链霉素等）。它们的作用是多环节的。影响蛋白质合成的全过程，因而具有杀菌作用。五、抑制核酸代谢喹诺酮类药物能抑制DNA的合成，利福平能抑制以DNA为...
...这类药物阻滞钠通道作用明显，能较强降低0相上升最大速率而减慢传导速度，主要影响希-浦系统；也抑制4相Na+内流而降低自律性；对复极过程影响很少。近年报道这类药有致心律失常作用，增高病死率，应予注意。...
...主张应用于咽部淋球菌感染。 ③氟喹诺酮类 广谱抗菌药物，通过抑制细菌的DNA合成发挥作用，对淋球菌有很好的抗菌活性。且能口服，应用方便。因其对儿童骨骼发育有影响，孕妇和哺乳期妇女以及18岁以下青少年和儿童禁用氟喹诺酮类药物。诺氟沙星、环丙沙星...
...苯丙胺及其衍生物是很好的食欲抑制剂，作用部位在下丘脑，能促进神经末梢对去甲肾上腺素的释放，而抑制去甲肾上腺素的再吸收，使神经末梢去甲肾上腺素枯竭而抑制食欲。苯丙胺类用于症热量膳食治疗的辅助品，常与巴比妥类药物同时使用，以抵消神经兴奋的...
...流通和使用得到拓展，人民健康情况也得到明显改善。另一方面，抗菌药物在临床的应用，包括预防治疗两方面的使用失控,使耐药迅速产生。如氟喹诺酮类药物1986年在我国上市以后，同类新药迅速发展，由于它价廉物美，市场销售良好，导致其生产和使用失控，所以...
...虽然有机硝酸酯类药物用于治疗心绞痛的历史已长达百余年,但目前临床中不规范使用甚至滥用的现象仍时有发生。本文概述了此类药物的临床药理学特性。 1.Durules技术的工艺特点 药物控释技术一般分为两种类型:基质系统和膜系统。依姆多采用的...
...他汀类（statins）药物即羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，该类药物氟伐他汀（fluvastatin）、洛伐他汀（lovatatin）、普伐他汀（pravastatin）、辛伐他汀（simvastatin）、西伐他汀（...
...剧，可引起反射性盆腔充血，故经期应该禁用；其他肠胃动力药，也应该慎用或忌用。 6.性激素类药物： 女性的性激素合成及代谢平衡与月经周期密切有关，因此，不可在经期使用性激素类药物，以免造成月经紊乱。如雄激素能导致月经减少、停经、周期不规律等，...
...低，中度耐药可采取加大青霉素剂量而获得有效治疗的方法。头孢丙烯、头孢噻肟、头孢曲松和新的氟喹诺酮类药物对大多数中度耐药菌株有效。 目前，青霉素高度耐药菌株在我国甚少为0～5%，这些菌株对其他许多抗生素也往往耐药。病原学治疗，应根据体外药敏...
... 头孢菌素类，头孢三嗪3.0g静滴，头孢噻肟钠4.0g静滴。2． 状观霉素，亦称淋必治，2g一次肌肉注射，亦有人主张女性用4g一次肌肉注射。3．喹诺酮类药物：氟嗪酸，又叫泰利必妥600mg，一次口服，氧氟沙星，200mg静滴。注：喹诺酮...
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