肺泡蛋白沉着症表现是非特异性的,应与以下疾病相鉴别: ①特发性 肺间质纤维化 ; ②肺泡癌; ③粟粒性 肺结核 ; ④肺实质性疾病如 病毒性肺炎 、 支原体肺炎 及 衣原体肺炎 。 PAP的胸部X线表现需与 肺水肿 、 肺炎 、肺霉菌病、 结节病 、肺部结缔组织病、 矽肺 、 卡氏肺囊虫肺炎 及IPF等相鉴别。
诊断 医生会先依据脑神经系统临床检查的程序来判断病人是否存在小脑及脊髓神经失调的病态，然后会查问他的家族史，最后透过核磁共振（MRI）及基因 测试 ，才能诊断准确。 鉴别 Friedreich 共济失调 是脊髓共济失调的原型。属于常染色体隐性遗传。相关的基因定位于第9号染色体。在5~15岁之间出现 步态不稳 ，继而出现上肢共济失调与呐吃。智力往往也有减退。 ...
诊断 确诊本病应根据X线检查及气管造影。胸部X线检查往往显示病变区出现大片致密阴影，其间可见单个或多个囊性透光区，囊壁厚薄不等、周围常有炎性浸润。囊内如出现液平，提示囊腔与支气管相交通。X线侧位像或分层摄片检查，能更清楚地显示病变的确切部位和范围，以及与邻近组织器官的关系，从而可排除局灶性 慢性脓胸 等其他肺部疾病。支气管造影可显示造影剂不能进入病变区，邻近...
鉴别诊断的注意事项与 黏多糖贮积症Ⅰ型 相同。
诊断 诊断本病并非容易。有时经过充分地、精心地、费时地检查，仍不能结论。但无正确的诊断，合理的处理也是不可能的。首先决定何类病人需要彻底检查。一般的说是临床表现明显需要治疗者，需要充分检查。当然，可能为肿瘤时需要检查；另一方面在童年出现症状或成年发病骤猛，就应疑为肿瘤。 1.在女性：为女性假 两性畸形 ，可根据以下检查明确诊断： （1）显微镜检查细胞核，表现...
...临床根据患者主诉提供的疼痛部位和性质，可判断出疾病或在脏、在腑、在经、在络、在气、在血；又属风、属寒、属湿、属热、属虚、属实。 肌肉关节痛症鉴别诊断 主症特点 兼有症 舌脉 病证诊断 肢体关节疼痛，不定行窜周身，关节屈伸不利、多见于上肢 苔薄白、脉弦或浮 风痹 肢体关节剧痛，固定不移，喜热畏寒、关节不得屈伸 苔白、脉弦紧 寒痹 肢体关节疼痛，刺痛不移、夜间痛...
主要与各种类型的 胃病 和胃血管疾病相鉴别。 1. 门静脉高压性胃病 (PHG) PHG的病变多发于胃底，胃镜下黏膜有特异的马赛克征、 猩红热 样疹及 樱桃 红斑 点，在组织学上差异更大。治疗上，PHG的治疗是以药物及其他降门静脉压的措施为主。而GAVE应用内镜下激光凝固治疗效果好。 2.其他 必须排除诸如幽门螺杆菌(Hp)相关性胃炎、酒精性胃炎、胃黏膜糜烂...
根据临床特征，角膜活检示有特殊包涵体，培养的成纤维细胞内充有脂质包涵体，以及电子显微镜检查所见和组织化学染色结果，即可诊断黏脂贮积症Ⅳ型。 此型黏脂贮积症无骨骼异常，可与其他几型黏脂贮积症进行鉴别。
本病应与其他血小板计数和形态正常的血小板功能缺陷性疾病相鉴别。有些灰色血小板综合征患者血块回缩缺陷，但血小板聚集仅轻度异常，且缺乏血小板α颗粒分泌蛋白。致密颗粒缺乏患者血小板二相聚集异常，但血块回缩正常，遗传方式为常染色体显性遗传。先天性无纤维蛋白原血症患者出血时间延长，但凝血试验异常。 本病应与其他血小板计数及形态正常的血小板功能缺陷性疾病相鉴别。 1. ...
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