流行性乙型脑炎灭活疫苗制造检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...不得超过0.01%。2.3.3 原液检定2.3.3.1 无菌试验按《生物制品无菌试验规程》进行。2.3.3.2 病毒滴定每个滴定批代表疫苗不得超过15万ml,将样品10倍系列稀释,取至少3个稀释度,每个稀释度用体重7~9g小白鼠4只,每只脑内...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-18-0.html

破伤风预防_破伤风怎么调理_查疾病_【疾病大全】

...1.主动免疫 我国早已将百日咳菌苗白喉类毒素破伤风类毒素混合为三联疫苗列入儿童计划免疫。接种对象为3~5月龄幼儿,第1年皮下注射0.25ml,0.5ml和0.5ml共3次,间隔4周。第2年皮下注射0.5ml 1次,并在1岁半至2岁再...

http://jb39.com/jibing-yufang/PoShangFeng264743.htm

流行性乙型脑炎灭活疫苗制造检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...不得超过0.01%。2.3.3 原液检定2.3.3.1 无菌试验按《生物制品无菌试验规程》进行。2.3.3.2 病毒滴定每个滴定批代表疫苗不得超过15万ml,将样品10倍系列稀释,取至少3个稀释度,每个稀释度用体重7~9g小白鼠4只,每只脑内...

http://qihuangzhishu.com/1010/29.htm

白喉预防_白喉怎么调理_查疾病_【疾病大全】

...排泄物,可用加倍体积的20%含氯石灰乳剂浸泡1h,或用含氯消毒剂5000×10-6浸泡30min。 3.提高机体免疫力 自动免疫:可用白混合菌苗吸附精制白喉类毒素注射。被动免疫:白喉易感者因体弱或患病不能接受白喉类毒素注射而又接触了...

http://jb39.com/jibing-yufang/BaiHou265653.htm

白喉性心肌炎预防_白喉性心肌炎怎么调理_查疾病_【疾病大全】

...1.保护易感人群,控制传染源 隔离治疗患者至症状消失后2次鼻咽部培养阴性。 2.切断传播途径。 3.提高机体免疫力 可用白混合菌苗吸附精制白喉类毒素注射。 4.对卧床休息6周以上者,静注葡萄糖和维生素C,严重者可用激素,可肌注或...

http://jb39.com/jibing-yufang/BaiHouXingXinJiYan257844.htm

旧结核菌素制造检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...小时观察结果,并求出其比值(计算方法与2.7.4.1项相同)。不同浓度亦可不在同一人身上注射,但人数要增加,每个稀释度最少4人。2.8 分装物理检查无菌试验安全试验效价测定合格后即可分装,分装后抽样做成品检定。3 成品检定包括物理检查...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-49-0.html

森林脑炎疫苗制造检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...应用新分离的流行株病毒攻击,检测“森林”株的保护力,以了解该毒株的有效性。1.2 毒种检定1.2.1 无菌试验毒种启封每次传代后,均需做无菌试验,合格者方可使用。1.2.2 病毒滴定每正代必须用小白鼠进行脑内滴定。滴度≥9.0LogLD50...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-20-0.html

接种卡介苗后为什么不能注射吸附精制白喉类毒素?_传染病_【中医宝典】

...接种皮内卡介苗未经一定间隔时间又在同一臂上注射吸附精制类毒素,可引起较多的局部化脓。因此,要间隔4周后才能接种吸附精制白喉类毒素。为了安全,在接种卡介苗后4周内,不仅不能注射吸附精制白喉类毒素,最好也不要种其他制品。...

http://zhongyibaodian.com/chuanranbing-2/b29.html

冻干基因工程α2a干扰素制造检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...标准抗α干扰素血清做中和试验,证明型别正确。1.4生产菌种从制造用菌种库传出供生产用的菌种,称为生产菌种。1.4.1生产菌种的制备检定制造用菌种库冻干菌种开启后划种LB平板2~3块,培养后挑取平板中5~10个菌落,分别培养后保存,然后...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-47-0.html

生物制品生产检定用菌种毒种管理规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...生产单位按规程生产或检定生物制品所用之菌毒种由检定所或卫生部委托的单位保存检定分发。各生产单位自行分离或收集的菌毒种,凡拟用于生产或检定者,均须经检定所审查认可。新生物制品所用的菌毒种按卫生部《新生物制品审批办法》办理。1.3 ...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-4-0.html

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