烟酸 （nicotinicacid）是一 广谱 调血脂药，对多种 高脂血症 有效。 【药理作用】大剂量烟酸能使VLDL和 TG 浓度下降，1～4天生效， 血浆 TG浓度可下降20%～50%，作用程度与原VLDL水平有关。5～7天后，LDL-c也下降。与 考来烯胺 合用，降LDL-c作用加强。降脂作用可能与抑制 脂肪组织 中 脂肪分解 ，抑制 肝脏 TG酯化等...
...细胞 的I K( ATP ) （ATP）所中介的钾通道，促进钾外流，使 胞膜 超极化 ， Ca 2+ 通道 失活 ，Ca 2+ 内流减少。 临床上主要作 静脉注射 用，用于 高血压危象 及 高血压脑病 。不作长期用药。因此 不良反应 少见。如连用几天后，就应检测 血糖 水平。因本药可至高血糖症，此为药物激活了 胰岛 β 细胞膜 的I K （ ATP ） ，降...
药物代谢动力学，简称为药动学，研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于靶器官，但在分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例。医生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的血药浓度并掌握药效的强弱久暂。这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。
哌唑嗪 （prazosin）是人工合成的喹唑啉类 衍生物 。 【药理作用】哌唑嗪能选择性地阻断 突触后膜 α 1 受体 ，能竞争性拮抗 激动剂 苯福林收缩 血管 升高 血压 的作用。能 舒张 静脉 及 小动脉 ，发挥中等偏强的降压作用。它与 酚妥拉明 不同，降压时并不加快心率，也少增加收缩力及 血浆肾素活性 ，也能增加血中 高密度脂蛋白 （HDL）是浓度，减...
...但它对抑制性T细胞无影响。它的另一个重要作用是抑制淋巴细胞生成 干扰素 。它对 网状内皮系统 吞噬细胞 无影响。因而环孢素不同于 细胞毒 类药物的作用，它仅抑制T细胞介导的 细胞免疫 而不致显着影响机体的一般防御能力。 口服环孢素可被吸收，但不完全，其生物利用度仅20%～50%。口服后2～4小时 血浆 浓度达峰值。有40%的药物存在于血浆，50%在 红细胞 ...
哌替啶 （pethidine）又名 度冷丁 （dolantin），为 苯基 哌啶 衍生物 ，是临床常用的人工合成 镇痛药 ，其结构虽与 吗啡 不同，但它仍具有与吗啡相同的基本结构，即哌啶环中的叔氮，与叔氮相隔两个碳原子的季碳和与季碳相连的苯环（环A）。 【 体内过程 】口服易吸收，皮下或 肌内注射 后吸收更迅速，起效更快，故临床常用 注射给药 。 血浆蛋白结...
...uinine）是从金鸡纳树皮中提得的一种 生物碱 。金鸡纳树原产南美洲，自古当地居民即用其树皮治疗 疟疾 。1820年分离出奎宁后，迅即用于临床，曾是治疗疟疾的主要药物。自合成 氯喹 等药后，奎宁已不作首选 抗疟药 用。但当今氯喹的 耐药性 问题日趋严重，因而奎宁又被重视。 【抗疟作用和临床应用】奎宁对各种 疟原虫 的 红细胞 内期 滋养体 有杀灭作用，能控...
...，是一 分子量 为5000～30000的混合物。含有大量硫酸基和羧基，带大量阴电荷呈强酸性。药用肝素是从猪 小肠 和 牛肺 中提取而得。 【药理作用】肝素在体内、体外均有强大 抗凝作用 。 静脉注射 后，抗凝作用立即发生，这与其带大量负电荷有关，可使多种 凝血因子 灭活 。这一作用依赖于 抗凝血酶 Ⅲ（antithrombin Ⅲ,AT Ⅲ）。At Ⅲ是 凝...
氯磷定 （pyraloxime methylchloride, PAM-CI）的药理作用和用途与 碘解磷定 相似，但水溶性高，溶液较稳定，可 肌内注射 或 静脉 给药。特别适用于农村基层使用和初步 急救 。氯磷定经 肾排泄 也较快， 生物 t1/2约1.5小时。 副作用 较碘解磷定小，偶见轻度 头痛 、 头晕 、 恶心 、 呕吐 等。 由于氯磷定给药方便， ...
... NH 2 -半-脯-精-甘 . NH 2 1 2 3 45 6 7 8 9 缩宫素和加压素的氨基酸序列 异= 异亮氨酸 苯= 苯丙氨酸 【药理作用】 1.兴奋子宫 缩宫素直接兴奋子宫平滑肌，加强其收缩。小剂量缩宫素加强子宫（特别是 妊娠 末期的子宫）的节律性收缩，使收缩振幅加大，张力稍增加（图32-1），其收缩的性质与 正常分娩 相似，即使 子宫底 部 肌...
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