药物在治疗疾病的同时，还会对人体正常的组织及器官产生一些毒副作用。相比较而言，人体内的血液成分及造血器官对各种药物的作用较为敏感，所以导致临床上常常发生各种药物性血液病。那么，究竟药物性血液病与哪些药物关系密切？以下简单介绍有关的一些知识。 一、再生障碍性贫血 氯霉素是导致此病的代表药物。主要由两个原因造成：一是因为大剂量给药引起，此类是可逆的，死亡率低；而...
...的代偿程度，而出现 贫血 。由于脾脏是识别、破坏异常红细胞主要器官，因此临床上采用脾切除治疗某些 溶血性贫血 。 粒细胞在骨髓中成熟后即进入血液中，在循环中停留时间短，半存留期为6－7小时，然后进入组织内再重往血管内，成熟中性粒细胞存活期为9天。主要被单核－巨噬细胞破坏，亦可随各器官的分泌物排出体外。 单核细胞在骨髓中成熟后立即进入循环，其半衰期为71小时，...
...四、分化诱导剂 MDS患者恶性克隆中的某些细胞仍保留分化潜能，一些药物能诱导瘤细胞分化。目前常用的有1，25双羟维生素D3，2μg/d口服，用药至少12周。或用维生素D330～60万单位肌注，每日一次，8～28周。在用药中部分患者血象改善。该类药物可引起威胁生命的严重高血钙，故应严密监测血钙变化。13－顺式维甲酸在体外培养中有诱导分化作用，但临床应用不理想，...
...段，血钾会有下降，要及时给予补充。增加营养。 三、叶酸缺乏 叶酸5mg口服，每日3次，也可用 甲酰四氢叶酸 3-6mg，每日一次肌注，一般于用药开始后的第5－10天（8天）网织红细胞计数明显上升，2周后又降至正常，血红蛋白每2周上升20－30g/L(2-3g/dl)，饮食增加，舌炎消失，至1－2月血象和骨髓象完全恢复正常。 大剂量叶酸对维生素B12缺乏的贫血...
...家族史，其发病可能因基因突变所致。 因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有 出血倾向 。因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。 【临床表现】 出血特点是延迟、持续而缓慢的渗血，可自发出血，但主要是轻伤后出血不易停止。因子Ⅷ、Ⅸ缺乏出血较重，二者临床表...
...家族史，其发病可能因基因突变所致。 因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有 出血倾向 。因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。 【临床表现】 出血特点是延迟、持续而缓慢的渗血，可自发出血，但主要是轻伤后出血不易停止。因子Ⅷ、Ⅸ缺乏出血较重，二者临床表...
...白细胞早期可正常或增高。晚期常显著减少，有时可出现少数中、晚幼粒细胞。血小板计数大多减少，晚期更甚。部分病 人血 涂片可找到恶组细胞。用浓缩血液涂片法可提高阳性率，对诊断有一定帮助。 二、骨髓象 骨髓增生高低不一，晚期多数增生减低，三系细胞均减少。骨髓中出现异常组织细胞是诊断本病的重要依据，异常组织细胞形态特点可归纳为下列5种：①异常组织细胞（恶性组织细胞）...
...他脾肿大性疾病 如 黑热病 、晚期 肝硬化 均可有脾大，临床常与慢粒相混淆。但血象及骨髓象可资鉴别。 【治疗】 一、化疗 （一）单药化疗 常用药物马利兰4-8mg／日，当白细胞降到＜20×109／L时停药或用2mg/1～2日维持。该药使用方便，控制疾病较持久，中数生存期30－40月，但作用缓慢，付作用有骨髓抑制、肺和骨髓纤维化、 皮肤色素沉着 等。羟基脲2-...
淋巴瘤 是原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤。临床以无痛性，进行性 淋巴结肿大 为主要表现。 【病因及发病机理】 人类 淋巴瘤的发病原因尚不明确。在动物中，有多种病毒可引起淋巴瘤的发生，例如Rous 肉瘤 病毒能引起家禽的淋巴瘤。但在人类只有两种病毒很明确与淋巴瘤有关，即EB病毒和人类T细胞淋巴瘤／ 白血病 病毒（HTLV－1）。EB病毒已发现与非洲儿童的Bu...
淋巴瘤 是原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤。临床以无痛性，进行性 淋巴结肿大 为主要表现。 【病因及发病机理】 人类 淋巴瘤的发病原因尚不明确。在动物中，有多种病毒可引起淋巴瘤的发生，例如Rous 肉瘤 病毒能引起家禽的淋巴瘤。但在人类只有两种病毒很明确与淋巴瘤有关，即EB病毒和人类T细胞淋巴瘤／ 白血病 病毒（HTLV－1）。EB病毒已发现与非洲儿童的Bu...
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