日本庆应大学清水信义教授领导的科研小组最近宣布，他们发现了遗传性基因，将有助于治疗老年人 听力障碍 。 据外电报道，清水教授是日本参加“ 人类 基因组计划”的主要科学家之一，曾参与人体第22对染色体碱基排列顺序的测绘工作。他对解析人体染色体所获得的数据进行了研究，并将其与在巴勒斯坦获得的某种遗传性 耳聋 患者的染色体数据进行了比较，结果发现了新的耳聋基因。这...
这个基因突变的后果是不能诱导热休体蛋白的合成。晶体蛋白的生化学家将发现这项研究工作是非常重要的，因为它第一次把热休体蛋白质的合成与的发生联系起来。 中国科学院上海生物工程研究中心的科研人员在世界上首次发现了儿童遗传性 白内障 致病新基因。 消息说，中国科学院上海生物工程研究中心孔祥银课题组首先在中国的3个遗传性儿童白内障家系中，发现热休体转录因子-4的基因发...
英国《新科学家》杂志网站９日报道，英国科学家发现了一种在前列腺癌细胞中异常活跃的基因，其活性恰好能反映患者的存活率。 前列腺癌是一种常见的中老年男性疾病，大部分患者的肿瘤威胁性小，不足以致命。医学界目前普遍采用前列腺特异性抗原检测（ＰＳＡ）来诊断肿瘤的性质，但这种方法准确度不高，常导致良性患者接受不必要的手术或超声波治疗而引发副作用，恶性患者却被遗漏。科学家...
...学致癌物和射线，它们作用于机体内的靶分子都是DNA，在研究肿瘤病毒如何使宿主细胞转化和研究肿瘤DNA能否使培养的经两条实验途径中，殊途同归，发现了癌基因，早在本世纪初，Rockefeller研究所的Rous医生将 鸡肉 瘤组织匀浆后的无细胞滤液皮下注射于正常鸡，发现可以引起肿瘤，可惜当时对病毒还缺乏认识，直到五十年代才重新发现原来致瘤的因素是病毒，并以Rou...
美国科学家日前宣布，他们已识别出一个与遗传性 前列腺癌 有关的基因，此项研究将是 人类 与这种致命疾病作斗争的一个重大突破。 据法新社报道，将于2月出版的《自然遗传学》杂志报道，这个被称为是核糖核酸酶L的基因在防御细胞免受细菌侵袭、协助正常细胞生长、补充正常细胞数量及决定细胞死亡的过程中起一定的作用。人体在健康的状态下，核糖核酸酶L基因会向体内将发生癌变的细...
美国哈佛大学医学院的研究人员在最新一期的《科学》杂志发表研究报告说，他们发现基因突变会引起儿童患上白血病，并称针对阿尔茨海默症的药物可治疗这一疾病。 研究人员发现一种叫做ＮＯＴＣＨ１的基因如果发生突变，它会变得过度活跃。大约６０％的Ｔ细胞急性淋巴白血病肿瘤中都会发现这种突变基因。在这种疾病中Ｔ细胞作为免疫细胞会不受控制地过度生长，原因在于本来有助于控制Ｔ细胞...
据《自然遗传学》杂志在线版报道，编码大片段受体样蛋白fibrocystin的基因发生突变可导致常染色体隐性遗传性多囊肾疾病（ARPKD）。 研究人员解释说，先前对ARPKD家族进行基因连锁分析将疾病相关基因定位于6号染色体长臂。该疾病中严重和较重的病例均定位于这一相同位点。 明尼苏达州罗切斯特梅欧医院的Peter C. Harris博士及其同事应用大鼠多囊肾...
中国眼科专家、河北省唐山市眼科医院留美博士岳向东经过几年对病基因潜心研究，终于取得突破，日前，在国际上首次发现了原发性闭角型 青光眼 病的易感基因。这一成果为研究如何治疗青光眼提供了新思路。 青光眼是 人类 致盲眼病中的第二大杀手。在国内青光眼病人群中，原发性闭角型青光眼病人占85％左右。大量的临床经验表明青光眼疾病与遗传因素有关，但在国际上尚未发现有关原发...
变异性 variability; variant; variability of; 发生变化的属性和能力。 生物体遗传性可以改变的一种特性。在 生物个体 发育过程中,当环境条件不符合其遗传性的需要时,这种生物体或者死亡,或者被迫同化这种新的条件,通过新陈代谢类型的改变,形成与其 亲代 不同的性状,即遗传性发生了 变异 。在南茶北引中,许多 茶树 品种的抗寒性...
河北省唐山市眼科医院留美博士岳向东经过几年对病基因的潜心研究，日前发现了原发性闭角型 青光眼 病的易感基因。 青光眼病是 人类 致盲眼病中的第二大杀手，在国内青光眼病人群中，原发性闭角型青光眼病人占85%左右。大量的临床经验表明，青光眼病与遗传因素有关，但以前尚未发现有关原发性闭角型青光眼易感病因的报道。随着医学科技的发展，dna重组技术对人类基因组的认知，...
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