...和现实可能性，应当基于代谢组学分析，对在临床上和食品保健品行业中比较常用的以及濒临灭绝和亟须寻找替代资源的单味中药进行安全性评价研究，并将传统上上品、中品和下品的3类中药重新进行科学评价，由此逐步形成中药安全性的评判标准。开展上述研究，将为...
...中药制剂系根据《中华人民共和国药典》、卫生部《药品标准·中药成方制剂》《制剂规范》等规定的处方，将中药加工或提取后制成具有一定规格，可以直接用于防病治病的一类药品。中药制剂包括中药成方制剂、中成药、协定处方制剂及单味药制剂等。当代的成方...
...将药材加工成一定细度的粗颗粒，分装于特制的滤纸袋中；免煎颗粒剂是单味中药饮片经科学提取，低温浓缩，瞬间干燥制成颗粒，真空包装，供配方使用。它们是很有发展前途的中药新剂型，为传统饮片的改革探索出一条新路子。笔者现将传统中药饮片、袋装颗粒剂、免...
...着眼点，采用各种新的提取纯化技术、浓缩干燥技术、制剂成型技术对中药复方或单味药进行精提纯化。其中提取技术包括超临界流体萃取技术、微波萃取技术、生物酶解技术；分离纯化技术包括高速逆流色谱技术、分子蒸馏技术、絮凝沉淀技术、大孔树脂吸附技术、膜分离...
...中药制剂系根据《中华人民共和国药典》、卫生部《药品标准·中药成方制剂》《制剂规范》等规定的处方，将中药加工或提取后制成具有一定规格，可以直接用于防病治病的一类药品。 中药制剂包括中药成方制剂、中成药、协定处方制剂及单味药制剂等。当代的成方...
...提高产品质量上，还存在许多研究发展的空间。按中医药理论指导，做好每一个单味药的研究是复方药研究的基础，也是提升中药质量标准控制的关键。如以中药配方颗粒为纲，向前可延伸到饮片炮制、药材种植、种子培植；向后可延伸到现代化制药工艺、生产设备、检测...
...复方中药注射剂药味多了，无鉴别的药味也增加了，给产品的确认造成很大困难。单味中药的化学成分已经够复杂了，复方的药物越多，化学成分越复杂，欲研制出安全、有效、稳定、可控的中药注射剂，就目前的科技水平而言，困难很大。 建议：坚持少而精注重再评价 ...
...用不同洗脱剂解吸。 侯世祥指出，树脂用于单味中药或复方的分离纯化是可行的，但应针对具体品种明确纯化目的，充分说明选用该法的必要性；中药注射剂需纯化、精制，用树脂更应慎重，以确保安全有效，应选同类树脂中有机物残留量限度最低者或采用注射剂专用...
...方法又相对滞后，导致中成药的科技含量过低，产品缺乏规范可靠的数据和可控的质量标准。由于这些原因，实现中药的“现代”表述还将是一个漫长的过程。 “成分说”困扰中药界 早在“七五”、“八五”期间，我国借鉴化学药研究的经验，对200多味常用单味中药...
...冬葵子 用冬葵子1公斤，大青盐1公斤，铁锅炒热，软布包裹，置脐及少腹熨之，每日1～2次。 芥子粉3克，置神阙穴，胶布固定，热水袋(水温50摄氏度)熨烫，每日3次，每次半小时。 薏苡仁 薏苡仁100克，加水适量煎熬为稀汤，每日1次，经前3日...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
