此法标记原理如下图所示： 标记的HRP部分催化底物化学发光反应：氨基苯二甲酰肼 氨基苯二甲酸 +N 2 +光→X-光片上感光10～20min显定影。 光亮子在酚、萘及胺类等增强剂促进下，而使光亮增强。 这种方法就是利用特殊的酶底物，氧化后把产生的能量转变为光能放出，称为化学发光。杂交后与探针结合的酶催化相应的发光剂，经增强剂将光能放大，在X光片上显示杂交信号...
DNA重组 技术中对 核酸 的“精雕细刻”主要用酶作为工具。 分子 生物学 研究过程中发现的酶，许多都用作工具，表20-列出最常用的几种工具酶。 限制性核酸内切酶 （restrictionendonuclease）在 重组DNA 技术中有重要地位，在此较详细介绍。 一、限制性核酸内切酶的概念 核酸酶 可分为两类： 核酸外切酶 （exonuclease）是从核...
1.概念 有些酶除了活性中心外，还有一个或几个部位，当特异性 分子 非共价地结合到这些部位时，可改变酶的 构象 ，进而改变酶的活性，酶的这种调节作用称为 变构 调节(allosteric regulation)，受变构调节的酶称 变构酶 (allostericenzyme)，这些特异性分子称为效应剂(effector)。变构酶分子组成，一般是多 亚基 的，分...
...术是人工进行基因的剪切、拼接、组合。基因是一段具有一定功能的DNA分子，要把不同基因的DNA线形分子片段准确地切出来，需要各种限制性核酸内切酶（restriction endonuclease）；要把不同片段连接起来，需要DNA连接酶（ligase）；要结合基因或其中的一个片段，需要DNA酶（DNa polymerase）等。因此，酶是DNA重组技术中必不可...
...e3+)等。它们或者是 酶活性 的组成部分；或者是连接 底物 和酶分子的桥梁；或者在稳定酶蛋白分子 构象 方面所必需。小分子有机化合物是些 化学 稳定的小分子物质，其主要作用是在反应中传递电子、质子或一些基团，常可按其与酶蛋白结合的紧密程度不同分成 辅酶 和辅基两大类。辅酶(coenzyme)与酶蛋白结合疏松，可以用 透析 或 超滤 方法除去；辅基(pros...
...沿用至今的火焰亮度法检测 血清 、尿液、 脑脊液 及胸腹水的 Na + 和K + ，是一种发射光谱分析法，准确可靠的好方法，广为临床采用。 测定方法分为内标准法和外标准法两种。外标准法操作误差较大，一般不采用。现在主要使用内部标准法，即 标本 及标准液采用加进相同浓度的内部标准元素锂或铯进行测定。操作时，将含锂的溶液作为 稀释液 ，同时测定K、Na和Li的浓...
免疫球蛋白定量测定较常用的方法有单向扩散法与免疫浊度法，前者较为简便，后者更为准确迅速。恶性单克隆丙种球蛋白病常呈现某一类丙种球蛋白的显着增高，大多在30mg/ml以上；而正常的免疫球蛋白，包括与M蛋白同类的丙种球蛋白的含量则显着降低。在良性丙种球蛋白病的血清标本中，M蛋白的升高幅度一般不象恶性丙种球蛋白病那么高，多在20mg/ml以下；M蛋白以外的免疫球蛋...
（一）标准氢电极 电极电位的绝对值是无法测定的，但可以选定一个电极作为标准，将各种待测电极与它相比较，就可得到各种电极的电极电位相对值。国际纯粹和应用化学协会（IUPAC）选定“标准氢电极”作为比较标准。 标准氢电极是氢离子浓度为1mol·L-1氢气的压力为101.325kPa的电极。国际上规定，298K 时，标准氢电极的电极电位为零。用符号 H +/ H2...
从本质上说，药物都是化学物质，其检测方法均为临床化学的常用技术。但体液中的药物大多以μg/ml或ng/ml水平存在，并且其检测不仅受同时存在的多种结构相似的内源性物质干扰，还受和原型药仅有微小差别的代谢物干扰。而某些药物的TDM除原型药外，还需同时检测具药理活性的代谢物。另一方面，药物的有效浓度范围和中毒水平，是结合大量临床观察确定的，要求任何实验室建立的测...
...知，肝脏是一个代谢很活跃的器官，每个肝细胞含有数千个线粒体(约1000-2000个)，线粒体含有极为丰富的酶类，估计有70多种酶；近代酶组织化学能从形态学显示的有30多种。 酶的组织化学与酶的生化学不同之处在于，酶的组织化学是在保存组织和细胞完整的生活状态下，通过底物的一系列反应呈颜色反应；而酶的生化学反应大都是将组织(或细胞)捣碎制成匀浆(或血清)，通过生...
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