人类基因组计划_《医学遗传学基础》在线阅读_【中医宝典】

...与程序:①研究人类遗传的基础结构;②确立人类生物学的DNA顺序;③进行基因的生化分析,也就是要进行人类基因定位。全部核苷酸顺序的分析,有助于了解结构,认识功能,亦即人类能够“读出”并“读懂”人类基因组的全部ATGC语言,从遗传学来认识人类...

http://zhongyibaodian.com/yixueyichuanxuejichu/956-9-3.html

Clr和Cls_《细胞和分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...C1s使之成为活化型C1s(C1s)。图5-3 C1分子(C1q、C1r和C1s)的结构(示意图)目前C1r和C1s的cDNA克隆均已成功,并进行了全部序列分析。编码C1r的基因定位于人的第12号染色体短臂13-ter,与编码C1s的基因...

http://qihuangzhishu.com/957/129.htm

ApoAⅠ、AⅡ、AⅣ、CⅠ、CⅡ、CⅢ及E的基因结构的类同性_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

...载脂蛋白AⅠ、AⅡ、AⅣ、CⅠ、CⅡ、CⅢ以及E的基因结构非常相似。除ApoAⅣ缺少第1个内含子外,其余的载脂蛋白基因均由三个内含子与四个外显子组成(如图4-1所示)。内含子的分布位置几乎相同。第一个内含子截断5'未翻译区,第二个内含子...

http://qihuangzhishu.com/995/40.htm

限制酶切片段长度多态性组织配型法_《医学免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...迄今,一直是血清学和细胞学方法进行HLA抗原结构分析,最近已开始应用分子生物学基因克隆技术进行HLA定型。由于人们已常握了HLA共同和特异的抗原的核苷酸序列,才有可能用此新方法进行组织配型检验。限制酶切片段长度多态性(...

http://qihuangzhishu.com/968/330.htm

雀斑致病基因位置确定_皮肤病色斑_【中医宝典】

...、白种人中发病率较高,其病因是人体中的某个基因出现了变异。由此,市面上的激光去斑、药物去斑等方法都只是治表不治本。只有从基因上入手,才可能彻底根治雀斑。为此,安医大皮肤病研究所采用全基因组扫描技术,通过对一个中国汉族雀斑大家族的样本进行分型...

http://zhongyibaodian.com/pifubing/b21152.html

基因增加男性前列腺癌风险_男科前列腺癌_【中医宝典】

...F6变异体。在有明显前列腺癌历史的家族中,研究负责人John Martignetti的小组首次鉴别出一种相对普遍的KLF6变异体。这是一个单个碱基发生变异的基因变异体,他们对3411位前列腺癌患者和对照人士的血液样品进行分析,以筛选出这种...

http://zhongyibaodian.com/nanke/b13877.html

基因的表达_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...所谓基因表达(geneexpression)是指细胞在生命过程中,把储存在DNA顺序中遗传信息经过转录和翻译,转变成具有生物活性的蛋白质分子.生物体内的各种功能蛋白质和酶都是同相应的结构基因编码的(图3-5)。1.转录过程 在RNA聚合酶...

http://qihuangzhishu.com/956/36.htm

我国发现帕金森病新致病基因_【中医宝典】

...《自然遗传学》杂志2003年第一期日前刊登了上海第二医科大学附属瑞金医院乐卫东教授的研究论文,对发现帕金森病新的突变基因的研究结果进行了阐述。在长达5年的研究中,乐卫东和他领衔的课题组第一次在国际上发现了2个第二号染色体的蛋白基因为...

http://zhongyibaodian.com/zs/22999.html

用于乳腺癌组织的自动化扫描/图像分析系统_【中医宝典】

...FDA批准了自动化扫描显微镜和图像分析系统(Duet,由BioView有限公司生产) 的新适应证,从而使这套系统可以通过荧光原位杂交法对来自经过福尔马林固定的、石蜡包埋的并通过Pathvysion HER-2 DNA探针试剂盒,进行探针...

http://zhongyibaodian.com/zs/13002.html

哮喘_《基因与疾病》在线阅读_【中医宝典】

...在染色体5上。虽然哮喘在这位置上的基因还没有被特别确认,但已知这区域是应答哮喘炎症(包括细胞素、生长因素、生长因素受体)关键分子的基因编码区域。特殊哮喘基因的探索正在进行,国际人类努力研究的得力助手是象鼠这样模型组织,鼠与人类一样,在它们...

http://zhongyibaodian.com/jiyinyujibing/1013-5-1.html

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