《梅令格的〈关于文学史〉》译者附记-出自《译文序跋集》_【鲁迅全集】

《梅令格的〈关于文学史〉》译者附记〔1〕 这一篇Barin女士的来稿,对于中国的读者,也是很有益处的。全集的出版处,已见于本文的第一段注中〔2〕,兹不赘。 日本文的译本,据译者所知道,则有《唯物史观》,冈口宗司〔3〕译;关于文学史的有两种:《世界文学与无产阶级》和《美学及文学史论》,川口浩〔4〕译,都是东京丛文阁出版。中国只有一本:《文学评论》,雪峰译,为水...

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关于绥蒙诺夫及其代表作〈饥饿〉》译者附记-出自《译文序跋集》_【鲁迅全集】

关于绥蒙诺夫及其代表作〈饥饿〉》译者附记〔1〕 《饥饿》这一部书,中国已有两种译本,一由北新书局〔2〕印行,一载《东方杂志》。并且《小说月报》上又还有很长的批评〔3〕了。这一篇是见于日本《新兴文学全集》附录第五号里的,虽然字数不多,却简洁明白,这才可以知道一点要领,恰有余暇,便译以饷曾见《饥饿》的读者们。 十月二日,译者识。 【注解】 〔1〕本篇连同日本黑...

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关于李经纬《内经图》全释_中医常识偏方_【中医宝典】民间中药偏方

一、关于《内经图》名称: 《内经图》或称之为《内景图》,其实按其内容与图示目的是很不相同的,当然也有相关性。《内景图》严格讲是人体内脏的解剖图,其目的是要给予学习人体解剖、内脏关系的人以图示,而《内经图》则明显富有道家养生方法图示的目的。《内经图》与《内景图》实际上可能都源于《黄帝内经》之有关内容,而《内经图》之命名,可能包含着“内丹修炼”经典之意。 二、《...

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关于规范中医医院与临床科室名称的通知_中药视野_【中医宝典】

...疆生产建设兵团卫生局,中国中医科学院,北京中医药大学: 为加强中医医院管理,现就规范中医医院名称和中医医院的临床科室名称问题通知如下: 一、关于中医医院名称 (一)中医医院命名应符合《医疗机构管理条例》及其实施细则的相关规定。 1.中医医院名称由通用名和识别名组成。 2.通用名一般应在“医院”前加注“中医”等字样。如识别名中含有“中医”等字样,或举办单位是中...

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关于召开湖南中医药事业发展战略研讨会的通知_【中医宝典】

...医药学会(长沙市湘雅路38号) 联系人:胡细庭 联系电话:0731-4822174 传真:0731-4822174 邮编:410008 湖南省中医药学会 二○○三年十月十三日 抄报单位:湖南省科协、湖南省民政厅、湖南省卫生厅、湖南省食品药品监督管理局、湖南省中医管理局 抄送单位:本会正、副会长、常务理事、理事 关于召开湖南中医药事业发展战略研讨会的通知 下载

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关于中国的两三件事》原文-出自《且介亭杂文》_【鲁迅全集】

关于中国的两三件事 一关于中国的火 希腊人所用的火,听说是在一直先前,普洛美修斯〔2〕从天上偷来的,但中国的却和它不同,是燧人氏〔3〕自家所发见——或者该说是发明罢。因为并非偷儿,所以拴在山上,给老雕去啄的灾难是免掉了,然而也没有普洛美修斯那样的被传扬,被崇拜。 中国也有火神〔4〕的。但那可不是燧人氏,而是随意放火的莫名其妙的东西。 自从燧人氏发见,或者发明...

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关于口腔溃疡的描述_五官口腔科口腔溃疡_【中医宝典】

...发作史,其子女溃疡率达60%~90%;双亲中只有一方患病,则子女患病率约为50%;如父母均无复发性口疮病史,则子女患病率不到10%。但是目前关于与遗传基因有关的研究尚无明确结论。 8、有研究表明复发性口疮的发生与免疫功能失调有关,尤其是细胞免疫,体液免疫也有参与,但还不能认为自身免疫性疾病。 另外, 微循环障碍 、超氧自由基损伤、超氧化物歧化酶sod活性下降...

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国家药典委员会关于交送注射剂样品的通知_药典修订_【中医宝典】

1月10日,国家药典委员会发布了《关于交送注射剂样品的通知》(国药典化发〔2007〕5号)。 国家药典委员会受国家食品药品监督管理局的委托,于2006年12月22日在北京召开了注射剂质量标准提高工作会议。会上对标准提高工作任务进行了分工落实,确定了第一批460化学药品的标准起草、复核单位(详附件)。现要求各有关生产企业尽快申报相关资料(含药品标准、处方、工艺...

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关于中西结合方法论的思考_中医常识偏方_【中医宝典】民间中药偏方

...中医学还是西医学都是医学,总归离不开研究人类生命过程。所以,从根本上说,中医学和西医学是相通的,不存在因研究对象不同而不能结合的问题。其次是关于系统方法与还原方法“不可通约的”问题。有人一说到西医学便是细胞病理学、局部定位思想、微生物学和特异性病因观念,一说到中医学的研究方法便是系统论,并强调在中医学中早已包含系统论的合理内核,是世界上首先把系统方法成功地运...

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关于新药审批管理的若干补充规定_《医院药学》在线阅读_【中医宝典】

...。 七、新的药用辅料审批问题 1.新辅料是指生产药品和调配处方时除主药以外,在我国首次生产并应用的赋形剂和附加剂等。根据《药品管理法》第七条关于生产药品所需要的辅料必须符合药用要求的表现定,对新辅料均须进行审批。 2.新辅料的申报和审批程序按照《新药审批办法》办理。新辅料的分类及必须报送的资料如下:第一类:我国创制的功国外仅有文献报道的药用辅料,以及已有的化...

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