免疫接种 （immunization）用人工方法将 免疫原 或 免疫 效应物 质输入到机体内，使机体通过人工自动免疫或 人工被动免疫 的方法获得防治某种 传染病 的能力。用于免疫接种的免疫原（即 特异性抗原 ）、免疫效应物质（即 特异性抗体 ）等皆属生物制品。 接种对象 白喉 、 百日咳 、 麻疹 、 脊髓灰质炎 等 疫苗 多用于儿童，因成人经 隐性感染 或...
流浸膏剂系指用适宜的溶媒浸出药材的有效成分后，蒸去部分溶媒，调整浓度至规定的标准而制成的液体浸出制剂。 除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材1g标准。若以水为溶媒的流浸膏，应酌加20～50％量的乙醇作防腐剂，以利贮存。流浸育剂的应用，一般多作为配制酊剂、合剂、糖浆剂或其他制剂的原料，少数品种可直接供药用。 流浸膏剂的制备 流浸膏剂，除另有规定外，多用渗...
免疫缺陷病 毒 免疫缺陷 是一种由于人体的 免疫系统 发育缺陷或 免疫反应 障碍致使人体抗感染能力低下， 临床表现 为反复 感染 或严重 感染性疾病 。 免疫缺陷分为 原发性 和 继发性 两类。前者主要见于 婴儿 和儿童。如儿童出生后出现反复感染，就应该到医院检查一下 免疫功能 就，确定是否有免疫缺陷。有免疫缺陷的儿童不能接种各种 活疫苗 ，否则可能会带来严...
为了保证疗质量， 医院 在有条件时都应设立 制剂室 。以向上级 卫生行政部门 注岫批准后，医院制剂室可按三级标准（药典、部颁标准和地方药品标准）或医院制剂手册（ 协定处方 ），将 原料药 制成制剂，供临床作用。医院制剂工作不仅为满足医院医疗和科研需要，而且对成药的生产、供应也是一具补充。
《 药品管理法 》规定：医疗单位配制剂必须具有能够保证制质量的设施、检验仪器和卫生条件。制剂，必须根据临床需要并按照规定进行质量检验；合格的，赁医生处方使用。由省、自治区、直辖市 卫生行政部门 检查审核批准发给《制剂许可证》，然后可以在该证有效期内配制规定品种的制剂。《制剂许可证》到期重新核发。
中药传统制剂中的 蜡丸 ，有蜡 皮丸 与蜡丸，这是两种在概念、制备工艺、用途上截然不同的制剂形式。 蜡丸是以 蜂蜡 为粘合剂与药物细粉混合制成的一种丸剂。由于蜂蜡主含软脂酸蜂脂，极性小，不溶于水，用之制成的丸剂在体内释放药物缓慢，可延缓药物的吸收起到长效作用。同时调节蜂蜡用量又可使丸药在胃中不起作用，而在肠中起效，从而防止 药物中毒 或对胃的强烈刺激。“蜡丸...
软膏剂系指将药物加入适宜基质中，制成容易涂布于皮肤、粘膜或创面的半固体外用制剂。 软膏剂在生产与贮藏时均应符合下列各有关规定。 ①软膏剂常用的基质，有凡士林、液状石蜡、羊毛脂、 蜂蜡 、动物油、植物油、单硬质酸甘油酯、十八醇等及其混合物。根据气温高低，可添加适量石蜡或液状石蜡调整基质的软硬度。某些基质中可加入乳化剂制成乳剂型软膏，使药物易被皮肤吸收，并易洗除...
酶类及其他生化制剂 分类 分类“酶类及其他生化制剂”的页面 此分类包含下列5个页面，共有5个页面。 双 双链酶 复 复合磷酸酯酶 糜 糜胰蛋白酶 胶 胶原酶 能 能量合剂
...蛋白质及许多高分子物质，其中有的就是要提取的有效成分，有的虽然不是有效成分，也在提取时常常洛人提取液之中，往往形成胶体溶液。这样在动物药提取制剂这方面工作往往涉及胶体溶液的种类、特性、稳定性及影响因素等。 胶体溶液是指一定大小的固体颗粒药物或高分子化合物分散在溶媒中所形成的溶液。其质点一般在1～100nm之间，分散媒大多数为水，少数为非水溶媒。固体颗粒以多分...
DTP 联合疫苗 定义 联合免疫 是指将两种或两种以上的 抗原 采用 疫苗 联合、混合或同次使用等方式进行 免疫接种 ，以预防多种或同种不同 血清型 、不同周期 传染病 的一种手段。 联合免疫常见形式 1、联合疫苗：是指由厂家将不同的抗原进行 物理 或 化学 混合后制成的一种混合制剂是，包括多种疫苗和 多价疫苗 。 2、混合使用：是指医务人员在使用疫苗时临时...
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