...C到4C之间。所以在FCM的DNA直方图上形成的谱线则为峰分布，而且G1峰的道数恰好是G2和M峰道数的一半（图10-7）。研究表明：对于正常细胞群，各周期时相的细胞数的比例是同一的；对于恶性病变的细胞群则是非均一的（图10-8）。图10-7...
...通过适当厚度的铅屏蔽，将99mTc 发射的能量为141ke V的γ射线减弱后，测定99Mo发射的能量为739Kev的γ射线。2．放射化学纯度及放化纯度鉴定（1）放射化学纯度：放射性核素标记化合物都是以一定的化学形态存在的，所以：放射化学纯度...
...此法是先进行冷冻断裂，再做免疫标记，从而可以对断裂开的各种膜结构及胞浆断面进行标记。（1）临界点干燥法①固定：1.0%～2.5%戊二醛PBS液4℃1～2h，PBS冲洗3min×3。如为细胞悬液，可加入30%BSA后加入1%戊二醛，使BSA...
...外出应遮阳或使用防晒霜。 2)多食富含维生素c和维生素e的新鲜水果和蔬菜。 3)忌食光敏性药物及食物，如：补骨脂素、甲氧补骨脂素等。 4)保持心情舒畅、愉快；避免忧思、抑郁的精神状态。 5)切忌随便使用药物点涂；必要时请在医生指导下合理用药...
...关节 滑膜或淋巴结，冰冻切片，冷丙酮固定10min。（2）标记变性IgG或球蛋白：取人血清提取的γ球蛋白（20～25mg/ml），按常规法标记FITC，去游离荧光素后，将标记溶液置63℃水浴加热10min，使γ球蛋白热变性。加入40%2.17...
...不论使用何种制备方法，要获得合格的标记化合物，都必须将反应物经过仔细的分离、纯化。另外，一些标记化合物，经过一定时间的存放后，往往会出现不纯物，而需再纯化。如碘标记生长激素（125--HGH）,在刚标记的第2天，从Sephadex G-...
...h，离心，10000rpm10min。（10）弃上清，用蜡膜将管口封好，针刺数个小孔，真空抽提（10～15min）。（11）加200μl1×TE溶解，置4℃保存。（12）对所提DNA用紫外分光光度计进行定量和纯度检测。（13）取2～4μl ...
...大部分人体载脂蛋白基因的染色体定位采用了两种方法：DNA印迹法（Southern blotting）；荧光标记原位杂交法（fluorescence insitu hybridization）。DNA印迹法主要是分析从人与老鼠或中国苍鼠体...
...DNA上而不被洗脱。核酸探针可以用放射性核素标记，结合了放射性核酸探针的菌落集团可用放射性自显影（auroradiography）法指示出来，核酸探针也可以用非放射性物质标记，通常是经颜色呈现指示位置，这样就可以将含有目的序列的菌落挑选出来。...
...年以上（4℃可更长）。（五）硅鱼精子DNA的制备（1）在50ml灭菌聚乙烯管中加入1g鲑精DNA，加入15ml DEPC水使其浸泡5min至2h；（2）加入2.5ml 2mol/L HCl，室温放置，DNA形成白色沉淀，充分振摇至沉淀物相互...
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