发生于脸面、四肢、躯干者，多见体表静脉 血管畸形 诊断容易；对于皮下位置较深者，可穿剌检查，即可确诊。彩超检查可明确肿瘤性质及范围，有确诊价值。巨大的海绵状 血管瘤 或毛细血管海绵状血管瘤可伴发kasaback-men综合征。该综合征的诊断指征为：(1)瘤体突然增大，向周边扩散，伴有局部或全身 瘀斑 ；(2)血液中 血小板减少 ，<60×1.09/h；(3)...
疾病 概述 梅毒螺旋体 易通过 胎盘 感染 胎儿 ，导致 先天性梅毒 。 胎儿期 表现： 先天性梅毒在胎儿期可表现为 肝脏 肿大，胎盘增厚， 胎儿水肿 ，宫内生长迟缓，非 免疫性 溶血 ， 早产 ， 死胎 等。 出生后表现：早期先天性梅毒表现为 肝脾肿大 、 皮疹 （ 脓疱疹 、脱皮、 斑丘疹 ）、 黄疸 、 慢性鼻炎 、 脑膜炎 、 肠梗阻 或 出血 、 ...
疾病 概述 梅毒螺旋体 易通过 胎盘 感染 胎儿 ，导致 先天性梅毒 。 胎儿期 表现： 先天性梅毒在胎儿期可表现为 肝脏 肿大，胎盘增厚， 胎儿水肿 ，宫内生长迟缓，非 免疫性 溶血 ， 早产 ， 死胎 等。 出生后表现：早期先天性梅毒表现为 肝脾肿大 、 皮疹 （ 脓疱疹 、脱皮、 斑丘疹 ）、 黄疸 、 慢性鼻炎 、 脑膜炎 、 肠梗阻 或 出血 、 ...
由于海绵状 血管瘤 在mri图像上具有的特征性表现，定性、定位诊断非常正确，使绝大部分患者免予做 创伤 性检查即可明确诊断疾病，所以mri是检查脑内海绵状血管瘤的首选方法，为临床对其诊断和治疗提供了可靠的保障。脑内海绵状血管瘤(cavernousangioma,ca)属脑部先天性 血管畸形 的一种，是增生性血管畸形[1]，其发生率仅次于 脑动静脉畸形 (av...
（一）发病原因 目前认为 肝海绵状血管瘤 是一种先天性发育异常或错构瘤，随肝脏的生长而逐渐膨大，也有人认为可能和内分泌有关，多次妊娠或口服雌激素的女性易于发病。 （二）发病机制 肝血管瘤 的大小差异很大，小者仅数毫米，大者直径可超过20cm。一般将直径超过10cm者称为巨大 血管瘤 。约85%的肝血管瘤为单发，位于肝右叶，且常靠近肝表面，呈膨胀性生长，多与周...
由于小时候未尽早治疗，一个小小的 血管瘤 越长越大，最后为切除血管瘤，患者也失去了眉毛。专家提醒， 小儿血管瘤 应及早治疗。 来自湖南的阿邱告诉记者，一岁多的时候，他眉毛间长了一个血管瘤，当时没怎么管它。后来血管瘤逐渐变大，几乎遮住了左眼，为保住视力，父母才在他5岁的时候不得不选择让医生把血管瘤和眉毛一起切除。 小小血管瘤，会严重到要把眉毛一起切除吗?专家说...
先天性厚甲症 (pachyonychia congenita)是一种少见的 甲肥厚 性遗传性 皮肤病 ，于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。 分类：通常分为四型，Ⅰ型最常见，为Jadassohn-Lewandowsky 综合征 ;Ⅱ型为Jackson-Sertoli综合征;Ⅲ型又名为Schaferer-Branauer综合征;Ⅳ...
先天性厚甲症 (pachyonychia congenita)是一种少见的 甲肥厚 性遗传性 皮肤病 ，于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。 分类：通常分为四型，Ⅰ型最常见，为Jadassohn-Lewandowsky 综合征 ;Ⅱ型为Jackson-Sertoli综合征;Ⅲ型又名为Schaferer-Branauer综合征;Ⅳ...
先天性脱发 是由于先天因素使病人完全或部分无毛发；或者 毛发 发育不良、稀少。可发生在出生时，也可发生在出生后的一段时间内。 病因 可能为 常染色体 显性 遗传，常有家族性，可以在一家中遗传数代，有些病例双亲有 近亲结婚 史。 临床表现 先天性脱发在临床上较少见可分为全身性与局部性。患者出生时全身或局部（如 头皮 、眉部）无毛发：有的出生时毛发正常，6个月以...
先天性肌病 包括多种 疾病 ，如中央轴空病、线状体 肌病 、 肌小管 肌病、先天性纤维类型比例失调症、多轴空病、还原体肌病、球状体肌病等，其共同特点是：①出生时已有 病理 变化。②肌病非进行性。③形态学角度提示是肌病。约半数有 遗传因素 。临床甚难鉴别，都有 婴儿 低肌张力 综合征 ，或稍后出现肌力减退，限于近端或远端，或遍及全身。只有肌活检，有时需有组织 ...
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