...的或陌生的蛋白质和细胞。但是，与此相反，自体免疫抗体则攻击身体自身的细胞，而且患这类自体免疫疾病的孕妇的这种循环还能够影响到胎盘并造成胎儿的先天性心脏传导阻断。 现在，来自瑞典的研究人员发现了这些抗体导致心脏 瘫痪 并最终死亡的机制。这项研究刊登在2005年1月3日的Journal of Experimental Medicine上。 先前，研究人员已经知道...
先天性髋内翻亦称发育性髋内翻，系幼儿时发生的股骨颈干角进行性减小所致的畸形。正常成人的颈干角为120°～140°，儿童为135°～145°。若颈干角小于120°，称为髋内翻。表现为日见加重的跛行，是小儿跛行常见原因之一。单侧发病多于双侧，性别和种族无明显差异。
妊娠妇女感染 风疹 可以是无症状的，或仅有上呼吸道感染的症状，如 发热 、 淋巴结肿大 （特别是枕部淋巴结和 耳后淋巴结肿大 ）和 斑丘疹 等一系列症状。妊娠早期感染风疹的妇女，其胎儿 流产 、 死产 比正常妊娠多。分娩后患 先天性风疹 婴儿死亡也较多。出生时有的为正常新生儿。也有发育障碍者；有明显临床表现者也有隐匿型感染，但胎儿感染在孕早期，几乎所有器官都...
先天性无阴道以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。 睾丸女性化 （雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性 两性畸形 或性腺发育不全者。
膈先天性缺损（Congenital Defect of the Diaphragm）多见于胸腹膜裂孔处，胸骨旁裂孔缺损则极为罕见。腹腔内脏器通过缺损处重点讨论胸腹膜裂孔缺损。Bochdalek在1848年首次报告，以婴幼儿多见，男性多于女性。发病率占活婴的1/4000，左侧占90％，右侧由于有肝脏保护或胚胎期膈的右侧比左侧闭合早而较少发病。
特点为偏侧肢体的骨和软组织肥大，伴有该部位的 血管痣 、静脉瘤，故又称为血管扩张性肢体肥大症确切含义应为出生后身体一侧比另一侧肥大，有时是部分如上肢或下肢左右大小不同，有时是整个身体的一侧包括颜面、躯干、上下肢、内脏的左右大小都有差别，但是身体每一侧组织器官的结构是完全正常的，称之为先天性半侧肥大。
严重病例出生后即死亡。主要表现为 呼吸困难 ，甚至呼吸窘迫，以及长期反复呼吸道感染，体检可见患侧 胸廓塌陷 ，活动度减弱，叩诊呈浊音，听诊呼吸音减低或消失。患者可伴有其他先天性畸形的临床表现，如肾功能不全等。病情轻微者可能无明显临床症状，仅于常规胸部X线检查时发现。
本病主要有呼吸道和胃肠道两组症状。新生儿表现为 急性呼吸困难 和 紫绀 ，儿童和成人为轻度慢性呼吸道和 胃肠道症状 。 桶状胸 或扁平腹，患侧呼吸音消失或听到 肠鸣 音。如出现 呕吐 症状，说明合并肠不全扭转。
先天性虹膜缺乏 ： 虹膜 完全缺失，可直接看到 晶状体赤道 部边缘、 悬韧带 及 睫状突 。可有 畏光 及各种眼部异常引起的 视力 低下，较多患者因进行性 角膜 、 晶状体 浑浊或 青光眼 而 失明 。为减轻畏光不适，可戴有色眼镜或 角膜接触镜 。 先天性虹膜缺乏的原因 多与早期胚眼的发育过程中胚裂闭合不全有关。 先天性虹膜缺乏的诊断 根据临床即可诊断。 先...
食管重复畸形 主要表现为下咽困难、呼吸道症状和 胸痛 。症状的轻重取决于 病灶 的大小、部位、黏膜上皮的种类及有无感染。重复畸形的食管黏膜为消化道内膜，能不断分泌出液体，使病灶体积逐渐增大压迫周围组织，如压迫食管出现梗阻症状，如 吞咽困难 ，进食后的反流、 呕吐 ，随之有进食畏惧感、 厌食 及 体重减轻 。 若压迫气管、支气管，肺组织出现 咳嗽 、喘憋、 呼...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。