药品管理_《中华人民共和国药品管理法》释义_中医杂集书籍_【岐黄之术】

药品管理”是本法的重要部分,它对本法调整的主要对象“药品”本身提出了具体的、基本的要求。其内容涉及药品的研制、生产直到临床使用的全过程。它包括药品临床前研究和药品临床试验研究、药品的审评(含对新药的审评、对已批准生产药品的再评价)、药品的生产(药品的质量标准,药品标准品、对照品,批准文号管理、药品通用名称及商品名称)、药品的购进、对假药和劣药的界定,以及对...

http://qihuangzhishu.com/679/6.htm

多动症注意力不集中吗_儿科神经系统疾病_【中医宝典】

儿童 注意力不集中 并不是绝对的,它主要是指其主动注意力减弱而动注意力增强。上课时需要注意力集中时,他往往心不在焉,不专心听讲,而窗外的鸟叫、蝉鸣声对他具有非常大的吸引力,能使他转眼向窗外。做作业写写停停,非常拖拉,看电影、电视很难坚持到最后,可是对他感兴趣的事,也可以注意力集中一段时间。有的孩子上课时外表看来很安静,但老师讲课内容听不进去,思想开小差,考...

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湘西自治州正式启动药品放心工程_【中医宝典】

据《团结报》报道 8月25日,湘西自治州药品监督管理局召开全州药品放心工程工作会议,安排相关事宜。至此,湘西自治州药品放心工程正式启动。 会上,湘西自治州药品监督管理局公布了《湘西州药品放心工程实施方案》,对药品放心工程进行整体布署。为确保人民群众用药安全有效,真正达到实施药品放心工程目的,方案要求各县市药品监督局严格执行药品准入政策,依法取消药品地方标准,...

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药品监督_《中华人民共和国药品管理法》释义_中医杂集书籍_【岐黄之术】

本章规定了药品监督管理部门和药品检验机构在药品管理工作中,所应负的责任、拥有的权利和义务,规定了药品监督管理部门行使行政强制措施和紧急控制措施的情形;设定了药品质量公告和对药品检验结果的申请复验及不良反应报告制度;明确了药品检验部门对药品生产经营企业的业务指导关系。 第十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、...

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膜紧张

在 肝脏 和 脾脏 表面都覆盖着一层名叫“ 膜 ”的薄膜,被膜里分布有神经。当肝脏脾脏 肿胀 时,必然会挤压被膜,牵拉 神经 而引起 疼痛 。 肝被膜紧张的原因 由于 肝脏 炎症 ,肝脏可以肿大,使 肝被膜紧张 或受到牵拉,引起肝区的 疼痛 或不适感。肝内是没有 痛觉 神经 的,但肝被膜上含有丰富的痛觉神经,因此当肝脏明显肿大或炎症波及到肝被膜时,会感到明...

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韩国又石大学校药科大学教授崔勋来亳州考察_中药企业_【中医宝典】

亳州市邀请,韩国从事中药研究的科研人员将组团来亳州市参加今年的药博会。 7月26日,韩国又石大学校药科大学教授崔勋来到亳州市考察,为参会做准备。在北京同仁堂(亳州)饮片有限公司,崔勋教授实地考察净选车间、制粉车间和销售形象店,了解企业加工配料、生产程序、产品销售等一整套流程。 韩国又石大学校教授 崔勋:我们9月9号组成一个小团到这来学习 ,刚才也实地到厂家...

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药品有真假学会巧辨别_【中医宝典】

一、包装 运用现代科技手段能够仿制正牌药品的包装,并可以达到以假乱真的程度。但是假药总会有种种痕迹表现,如包装上较为粗糙、色调较差、套色不佳、字迹模糊、文字说明中常出现错别字等,仔细辨别可见破绽。 二、气味 一些药品具有特殊的气味,如气味发生改变,有怪味或气味消失等,均应警惕是否假药。 三、外表 正品药品颗粒均匀,不易捻碎。假劣药品则颗粒大小不一,易褪色,易...

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药品有效期

药品有效期 是指该药品批准的使用期限,表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。药品的有效期应以药品包装说明上标明的有效期限为准。对规定有有效期的药品,应严格按照规定的贮藏条件加以保管,尽可能在有效期内使用完。为了保证其质量,在有效期内使用时,要随时注意检查它们的性状,一旦发现有不正常现象,即使在有效期内,也要停止使用。已过了有效期的药品,一律不能再...

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哪些药品最可疑?_【中医宝典】

作为基层药品监管部门的稽查人员,经常碰到群众买到假劣药品后不知道该怎么办的情况。更有甚者,一些群众在遭受假劣药品造成的损害后,拿不出证据,索赔不能。那么,哪些药品最可疑?消费者在购买药品时应当注意哪些问题呢? 首先,未标示生产厂家或药品批准文号的药品必然是假药。每一种合格的药品,都须标明生产厂家和药品批准文号(即:国药准字XX号),如没有标示生产厂家或药品批...

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医院药学/药品的淘汰

一、概述 国家的药品淘汰分两种。一种是对上市的不合格药品退货淘汰,另一种是上市药品因 毒副作用 大,使用不方便,疗效不确切或疗效差等原因将此品种淘汰。国家 卫生行政部门 批准并公布。 医院 的药品淘汰,是指由于上述两种情况,由药事管理委员会审批后,从本院基本用药目录中和采购计划中淘汰。本院不再使用和采购该药品。并同时向上级卫生行政部门提出淘汰建议。 二、上市...

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