...它们达到现行的标准。 建议三中药安全性研究的基本要求有两点，一是必须确保中药材和它的制剂安全、有效、质量可控。二是所有中药制剂必须达到国家颁布的现行标准，特别是1985年以前的老产品，应该限期完成补充工作。 建议四建议进一步加强中药不良反应的...
...突破了传统的中药材生产经营模式，有效解决了当前中药材生产面临的药材质量差和资源、生态环境破坏严重的三大难题，实现了生态环境保护、资源再生和中药材生产的三重并举，有广泛前景和生命力。 3.1.3中药资源方法学研究技术平台中药资源普查中的现代...
...、我国中医药发展水平等多方面的原因，中药临床 药动学研究还必须攻克三个障碍。 ■障碍一：缺乏创新思路 在中药研究特别是复方研究中，由于创新思路的缺乏导致了难以取得有意义的突破。目前从事中医药研究的人员大多来自中医院校、研究机构，传统的...
...■从药物组成看——药味有待精简 ▲组成药味数——以少为主 研究发现，由1种药物组成的中药注射剂有59个（占54.13%），2种的有16个（占14.68%），3种的有11个（占10.09%）。由此可见，当前列入国家标准的中药注射剂，近8成由...
...开发现状及思考，以期加快中药新药创新的步伐。 一、现状 美国辉瑞公司生产治疗男性勃起功能障碍的药物——“伟哥”，一些乐观的预测甚至认为它年销售额能达到创纪录的110亿美元。伟哥自1998年3月获美国FDA批准以来，风靡世界，说明新药可获取...
...、半成品和成品全过程质量监控和检测的方法；解决了配方颗粒在不具备饮片外形后品种的真伪鉴别和质量优劣的评价问题。中药配方颗粒已为越来越多的群众所接受。自1998年“一方制药”启动国际市场后，已与美、加、澳以及香港等建立了稳定的合作关系，国际...
...机理。 这样的思路和大量的研究就可从三个复方、四个药对、五味药材来说明中药复方的不同化学层次的配伍规律及药效和作用机理，既解决了中药复方的复杂性、整体性二个难点，又可为有依据的质量控制提供方法，更有可能为开发某些新药，如双向调节药提供思路。...
...大量出口到我国。 仔细研究日本的“汉方”之路，不难发现这其实是一条“废医存药”之路，即废除中医，仅存中药。回顾我国近年来的中医药现代化，在很大程度也在走“汉方“之路——利用现代科学手段弄清楚中药的有效成份，分离、提取后进行产业化生产，以期与...
...一定的量化参数还可以大致评价中药产品质量的稳定性和一致性。据此判断原料、半成品、成品的质量相关性、一致性和稳定性。应用到原料药材的筛选、生产工艺的优化、成品质量的稳定考察、市场商品的质量监控，所表达的质量信息远比测试单一成分要丰富的多。美国...
...物理化学换能器有机结合的一门交叉学科，是发展生物技术必不可少的一种先进的检测方法与监控方法，也是物质分子水平的快速、微量分析方法。 生物传感器较多应用于医药、生物工程、环境保护、食品、农业、畜牧等与生命科学关系密切的领域。例如，临床上用免疫...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
