...与传统医药（TCM）现代化研究主要负责人，研究采用传统医药中提取的混合物来治疗神经退化性疾病。 在对中药的有效性保持信心的同时，明格也表示，大部分中药的作用机理、生物机理和化学反应机理都不清楚。事实上，这也是阻碍中药走向世界、赢得世界认可的...
...决定新“处方”中各药材标准提取物的用量。 中药方剂用水煎煮时，由于高温及溶液中复杂的化学环境可能在溶液中发生物质间的络合、水解、氧化、还原等反应，从而生成溶液中原来没有的某些新物质，这些新物质可对全方产生增效、减毒等药效作用。因此，对于合煎...
...多糖研究的层次与水平，还远远落后于蛋白质和核酸，主要集中体现在多糖结构与功能的关系、体内代谢过程与作用机制尚未阐明。限制中药多糖研究的主要“瓶颈”问题是中药多糖制剂不够精确化、标准化，化学结构与构效关系不明确，水溶性一般较差，从而导致质量难以...
...中药复方的现代研究，背离了中医药的特色，脱离了中医理论的指导，已不姓“中”。 1998年，作为核心执笔人，李澎涛参与了“复方与证候的科学基础”申报“973”计划的全过程。然而，由于这两个科学问题涉及的内容十分复杂，最终没有获得立项。 挫折并...
...中药研究的现代化。 美拉德反应又称为“非酶棕色化反应”，是法国化学家L.C.Maillard在1912年提出的。所谓美拉德反应是羰基化合物（还原糖类）和氨基化合物（氨基酸和蛋白质）间的反应，所以又称羰氨反应。主要以下列3个阶段进行：（1）起始...
...他们的项课题采用高效液相色谱法为主要手段，结合气相色谱、气相色谱与质谱联用等技术，以治疗出血性中风的中药“脑络清注射液”为示范，结合指纹图谱的方法学研究，确立了中药指纹图谱的标准操作与模式，使之获得国家食品药品监督管理局颁发的新5类新药...
... 一些不法商人为了获得高额利润，不惜铤而走险，在中药制剂里面随意添加化学药品。这些添加物大多是需要在医生指导下服用的处方药，甚至是被禁用的药物和从未获得新药认可的化学药物的衍生物，而且添加的量也毫无依据，屡见远远超出常规服用剂量者。因此，...
...提要临床试验是实验性研究方法的一种，其定义及特征；临床试验设计的组成部分：研究因素，研究对象，估计样本量和效应指标；临床试验设计原则：对照、随机化分组、盲法；结果评价。案例某学者曾报道《呋喃唑酮治疗消化性溃疡双盲对照观察》的结果。作者根据...
...指标,远不能整体表征药品的内在质量。我国中药行业现有的质量检测和分析手段相当落后,产 品质量控制标准还很不完善,特别是缺乏能够全面反映中药产品整体质量的检测方法。创建为先进的中药质量检测方法,发展形成现代中药质量控制技术,已经成为保证中药安全...
...，中药材与中成药的化学信息具有一定的模糊性，只有部分化学信息可表征于指纹图谱中。既然这样，那么又如何能证明这种药材是否达到标准呢？ 钱士辉说，中药要打入国际市场，但又因为中药成分复杂，不能用固定标准来衡量，所以就提出用中药指纹图谱来控制质量...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
