...【病因和发病机制】 本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等...
...本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和...
...携带氧气的蛋白质）异常，红细胞也可能迅速破坏，如镰状细胞贫血（见第154节）或地中海贫血（见第154节）；宫内感染如弓形体、风疹、巨细胞病毒、单纯疱疹和梅毒也可引起红细胞迅速破坏。红细胞破坏后释放出的血红蛋白代谢成胆红素，血中胆红素过高（高...
...可并发黄疸、肝脾肿大、胆石，可并发溶血危象、水肿、腹水、贫血、骨骼改变，生长发育停滞，常并发支气管或肺炎，并发含铁血黄素沉着症，造成脏器损害，并发心力衰竭、肝纤维化、肝功衰竭等。...
...西医治疗 溶血性贫血种类多种多样，因此，其治疗应根据病因、类型拟定治疗方案。 1.去除诱因 有溶血诱因者应尽早尽快去除诱因 （1）保暖：如冷抗体型自身免疫性溶血性贫血，应立即保暖，特别是使四肢温暖。 （2）蚕豆病：由蚕豆病引起的溶血性贫血...
...原因很多，如遗传、肝硬化、珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)、输血过多等。还有一种医学上称为饮食性血色病的，其发生原因与长期进食铁质丰富的食物及补铁药有关。 正常人体内含铁量约35—60毫克／千克体重。一般铁的吸收与身体需要是平衡的。通常，...
...是膜收缩蛋白的结构和功能，例如遗传性椭圆形红细胞增多症患者的红细胞膜中的收缩蛋白二聚体不能形成正常的四聚体，则耐受机械创伤的能力差。α地中海贫血的红细胞膜变形性差，但稳定性并不差;而β地中海贫血的红细胞膜变形性及稳定性都差。遭受不同原因的...
...、剂量及方法未得出具体公认的方案。使用原则仍有争议，如rHuEPO价格昂贵，且早产儿并不全部出现有症状的贫血，普遍应用是否值得？早产儿在患肺透明膜病时，输血的效果是否优于rHuEPO的使用？rHuEPO治疗主要优点是减少输血次数但早产儿输血...
...健康，使人皮肤光润，富于青春活力。贫血 target=_blank>贫血则可使人面容憔悴、苍白，精神萎靡不振，再好的化妆 target=_blank>化妆品也掩盖不住缺血的面容。因此，预防和及时治疗贫血是健康、美容 target=...
...(一)治疗 1.祛除病原微生物 治疗原发感染性疾病。原发病治愈后，贫血自然逐渐纠正。 2.贫血的治疗 轻度贫血不需治疗，贫血严重者可对症输血，减轻贫血症状。红细胞生成素对感染贫血有效，但使用剂量较大，常需1万U/d，但用后可使血清铁进一步...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
