《中华人民共和国药品管理法》是专门规范药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律。原《药品管理法》（以下简称原法）自1985年7月1日起实施以来，对于保证药品的质量，保障人民用药安全、有效，打击制售假药、劣药，发挥了重要作用。 随着我国改革的不断深化，对外开放的逐步扩大，药品的监督管理工作中出现了一些新情况、新问题。主要表现在以下方面：（1）实践中一些行之有...
本报讯 （通讯员曾念军）为充分发挥中医药在防治皮肤病中的作用，中华中医药学会皮肤病分会日前在湖北武汉成立。中国科学院院士、著名医学家裘法祖以及来自全国各地的150余名皮肤科专家参加了成立大会。该皮肤病分会成立，为中医皮肤病专家的临床和科研提供了一个新的平台。该分会由武汉市中西医结合医院的段逸群任主任委员。
...不进阵中，反往东北方走？想是要诓我等入阵。我等为救海潮老祖，就进阵去，那里怕他。”说罢，齐催仙禽，紧紧追赶，南极仙翁就在乾地开门，败进阵中。中华帝君说道：“南极子进阵去了，你们跟进去，待我在上收他削花金刀，这才好搭救海潮。”四老点头，各跨禽闯进阵去。皓发仙看见四位帝君进阵，就与长笑仙把杏黄旗连展三展，只见金光闪闪。南极仙翁入阵，开声招呼：“八方仙长，各位俱要...
...与长远利益的关系和社会效益与经济效益之间的关系，努力促进学会工作全面、协调、持续、稳步发展。 工 作 重 点 1.贯彻中央人才会议精神，实施中华中医药学会中医药人才发展战略，开展全国中医药十大杰出青年评选活动，研讨中医药人才发展战略与思路，召开人才发展战略研讨会及青年与中医药创新论坛。 2.以继承发展为主线，广泛开展学术交流，推动中医药学术创新，将老中医药专...
第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。 第二条 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。 第三条 国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。 国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。 第四条 国家鼓励研究和创制新药，保护公...
...因此，本法在加强对药品的质量的监控和市场监督的同时，还对药品的定价、医疗单位的价格管理以及在药品购销中回扣的管理做了明确的规定。 第二条 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。 【释义】本条是关于本法适用范围的规定。 法律的适用范围是法律所适用的效力范围。一般来说，包括空间范围、时间范围和对象范围。时间范...
...批准文号后，方可生产该药品。 第三十二条 药品必须符合国家药品标准。中药饮片依照本法第十条第二款的规定执行。 国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。 国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。 国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责标定国家药品标准品、对照品。 第三十三条 国务院药品监督管理部...
...产药品进行质量检验的机构或者人员及必要的仪器设备。 第六条 药品必须按照工艺规程进行生产，生产记录必须完整准确。 中药饮片的炮制，必须符合《中华人民共和国药典》或者省，自治区，直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定。 第七条 生产药品所需的原料，辅料以及直接接触药品的容器和包装材料，必须符合药用要求。 第八条 药品出厂前必须经过质量检验，不符合标准的，不...
（国务院一九八九年一月七日批准、 卫生部 一九八九年二月二十七日发布） 第一条根据《中华人民共和国 药品管理法 》（以下称《药品管理法》）的规定，制定本办法。 第二条本办法适用于所有有关药品的生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人。军队的药品生产企业生产民用药品的，适应本办法。 第三条药品生产、经营、应当把社会效益放在第一位，严禁生产、经营、使用假药或者劣...
《中华人民共和国药品管理法》是专门规范药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律。原《药品管理法》（以下简称原法）自1985年7月1日起实施以来，对于保证药品的质量，保障人民用药安全、有效，打击制售假药、劣药，发挥了重要作用。 随着我国改革的不断深化，对外开放的逐步扩大，药品的监督管理工作中出现了一些新情况、新问题。主要表现在以下方面：（1）实践中一些行之有...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。