...和加速。 （8）与 甲氨蝶呤 （MTX）同用时，可减少甲氨蝶呤与 蛋白 的结合，减少其从肾脏的排泄，使血药浓度升高而增加毒性反应。 （9） 丙磺舒 或 磺吡酮 的 排尿 酸作用，可因同时应用本品而降低；当水杨酸盐的血药浓度>50mg/m1时即明显降低，>100～150mg／ml时更甚。此外，丙磺舒可降低水杨酸盐自肾脏的清除率，从而使后者的血药浓度升高。 卡巴...
...次/4h），共10天，继之以苄星青霉素 240万U，肌内注射，每周1次。共3次。②普鲁卡因青霉素水剂：240万U，肌内注射，1次/d，同时加丙磺舒500mg口服，4次/d，共10天，继之以苄星青霉素G肌注，240万U，每周1次，共3次。③苄星青霉素：240万U，肌内注射，每周1次，共3次。对有青霉素过敏史的病例，应核实其确否过敏，并经会诊处理。在治疗中可出现...
...共5日。 阿昔洛韦咀嚼片药物相作用 1 与 齐多夫定 (Zidovudine)合用可引起 肾毒性 ，表现为深度 昏睡 和 疲劳 。 2 与 丙磺舒 竞争性抑制 有机酸分泌，合并用丙磺舒可使本品的 排泄 减慢,半衰期延长，体内药物量蓄积。 阿昔洛韦咀嚼片成分或处方 本品主要成分为 阿昔洛韦 。其 化学 名为9-（2- 羟乙 氧甲基） 鸟嘌呤 。分子式：C8H1...
...共5日。 阿昔洛韦咀嚼片药物相作用 1 与 齐多夫定 (Zidovudine)合用可引起 肾毒性 ，表现为深度 昏睡 和 疲劳 。 2 与 丙磺舒 竞争性抑制 有机酸分泌，合并用丙磺舒可使本品的 排泄 减慢,半衰期延长，体内药物量蓄积。 阿昔洛韦咀嚼片成分或处方 本品主要成分为 阿昔洛韦 。其 化学 名为9-（2- 羟乙 氧甲基） 鸟嘌呤 。分子式：C8H1...
...50mg/kg，一日2次。 头孢氯氨苄颗粒药物相作用 1．与 考来烯胺 （ 消胆胺 ）合用时，可使 头孢氨苄 的平均 血药浓度降低 。2． 丙磺舒 可延迟本品的 肾排泄 ，也有报告认为丙磺舒可增加本品在 胆汁 中的 排泄 。 头孢氯氨苄颗粒成分或处方 头孢氨苄颗粒 C16H17N3O4S 头孢氯氨苄颗粒药理作用 1．药理 头孢氨苄 属第一代 头孢菌素 ， 抗...
...服12.5～50mg/kg。 头孢氨苄胶嚢药物相作用 1 与 考来烯胺 （ 消胆胺 ）合用时，可使 头孢氨苄 的平均 血药浓度降低 。 2 丙磺舒 可延迟本品的 肾排泄 ，也有报告认为丙磺舒可增加本品在 胆汁 中的 排泄 。 头孢氨苄胶嚢成分或处方 头孢氨苄 。 头孢氨苄胶嚢药理作用 1 药理 头孢氨苄 属第一代 头孢菌素 ， 抗菌谱 与 头孢噻吩 相仿，但...
...毒性 药物与本品合用有增加肾毒性的可能。 2 克拉维酸 可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品 耐药 的革兰阴性杆菌的 抗菌 活性。 3 丙磺舒 可延迟本品经肾的 排泄 ，使本品的血 消除半衰期 （t1/2）延长至107分钟；但也有报告认为丙磺舒可增加本品在 胆汁 中的排泄。 4 本品与 考来烯胺 （ 消胆胺 ）合用时，本品的平均血 药峰浓度 可降低 头孢...
...0mg/kg，一日2次。 头孢氨苄干糖浆药物相作用 1．与 考来烯胺 （ 消胆胺 ）合用时，可使 头孢氨苄 的平均 血药浓度降低 。 2． 丙磺舒 可延迟本品的 肾排泄 ，也有报告认为丙磺舒可增加本品在 胆汁 中的 排泄 。 头孢氨苄干糖浆成分或处方 主要化学成分为 头孢氨苄 ：(6R,7R)-3-甲基-7-［(R)-2-氨基-2-苯乙 酰氨基 ］-8-氧代...
...毒性 药物与本品合用有增加肾毒性的可能。 2 克拉维酸 可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品 耐药 的革兰阴性杆菌的 抗菌 活性。 3 丙磺舒 可延迟本品经肾的 排泄 ，使本品的血 消除半衰期 （t1/2）延长至107分钟；但也有报告认为丙磺舒可增加本品在 胆汁 中的排泄。 4 本品与 考来烯胺 （ 消胆胺 ）合用时，本品的平均血 药峰浓度 可降低 头孢...
...～50mg/kg，一日2次。 头孢氯氨苄片药物相作用 1 与 考来烯胺 （ 消胆胺 ）合用时，可使 头孢氨苄 的平均 血药浓度降低 。 2 丙磺舒 可延迟本品的 肾排泄 ，也有报告认为丙磺舒可增加本品在 胆汁 中的 排泄 。 头孢氯氨苄片成分或处方 主要化学成分为 头孢氨苄 ：6R,7R)-3-甲基-7-［(R)-2-氨基-2-苯乙 酰氨基 ］-8-氧代-5...
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