...吉-巴氏综合征（急性上行性多发性神经炎）是急性多发性神经病的一种类型，它迅速地使肌肉无力，有时导致瘫痪。可能的病因是自身免疫反应--身体的免疫系统攻击髓鞘。大约80％的患者，症状开始于轻度感染、外科手术，或免疫接种后的5天到3周左右。【...
...印度的阿尔茨海默氏症发病率是全世界最低的。一项新的研究表明，印度饮食中的一种成分姜黄素可能是造成这一现象的一个因素，并有可能成为抵御这一疾病的强大武器。 姜黄素是咖喱粉中的一种黄色色素，姜黄素被广泛用作食品染料和防腐剂，并且在传统印度医药...
...病人看病，医生首先需要问诊。“问诊”顾名思义，就是医生问病人哪里不舒服、因何来看病、不适的时间长短等。时，病人就要把自己的相关情况告诉医生，这些信息对诊断和治疗非常重要。有经验的病人可以一一道来，但对于初次就诊或高龄、文化程度较低的病人，...
...中枢神经系统发生病变时(如感染、炎症、肿瘤、外伤、出血、水肿等)，脑脊液中的化学成分都可能发生变化，可通过测定脑脊液中的某些化学成分的变化，作为临床诊断、治疗疾病和预后观察的依据。脑脊液蛋白成分变化就是其中之一。 升高：见于多发性硬化症。...
...5％～8.5％的多发性肌炎和皮肌炎合并恶性肿瘤的发病率是正常人群的5～11倍。 多数恶性肿瘤与多发性肌炎和皮肌炎的诊断时间相距在1年之内，两者之间是否有因果关系尚未确定；恶性肿瘤多见于50～60岁年龄组，皮肌炎病人多见。肿瘤可发生在任何...
...可采用透析治疗，首选腹膜透析(capd)。 辅助检查 典型病人检查专案以检查框限“a”为主，疑难病人需用鉴别诊断者在检查框限“a”的基础上可作“b”或“c”项检查。 疗效评价 1.治愈：症状消失，血糖、尿糖、尿蛋白正常，肾功能正常。2.好转...
...皮肤硬化症（也称为硬皮病或系统性硬化症）是一种自身免疫疾病，皮肤和其他身体组织。这种状况是慢性的，但经过治疗症状可以控制的。 皮肤硬化症 胶原蛋白积聚在皮肤及其他器官。皮肤可能会变得更加困难或厚，或改变颜色。可能有溃疡和蓝，发红，或以手指...
...确切标准是：肩或髋部肌肉乏力、特征性的皮疹出现、血清内肌酶升高、显微镜检发现特征性的肌肉改变及肌电图检查发现肌电活动异常。为了排除其他肌肉组织疾病，需进行肌肉组织活检。实验室检查对诊断是有帮助的，但还不能准确诊断多发性肌炎或皮肌炎。血清内...
...项标准缺一不可。如在主诉疼痛的部位查到有客观感觉减退或消失（经过酒精封闭或手术治疗者除外），或发现张口时下颌偏斜，首先要怀疑到鼻咽癌。如面部疼痛发作外尚有头、面、躯体、肢体方面其他感觉和/或运动症状（尤时好时坏者），则要考虑到多发性硬化症。...
...项标准缺一不可。如在主诉疼痛的部位查到有客观感觉减退或消失（经过酒精封闭或手术治疗者除外），或发现张口时下颌偏斜，首先要怀疑到鼻咽癌。如面部疼痛发作外尚有头、面、躯体、肢体方面其他感觉和/或运动症状（尤时好时坏者），则要考虑到多发性硬化症。...
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