...POEMS综合征是一种病因和发病机制不清的少见的多系统疾病，主要表现为多发性神经病变(polyneuropathy，P)、脏器肿大(organomegaly，o)、内分泌病变(endocrinopathy，E)、单克隆γ球蛋白病(...
...心力衷竭的本质是心肌收缩性减弱。为了理解有关的问题，本节将首先简要地复习心肌收缩的分子生物学基础，然后讨论心力衰竭的一般发病机制，以及肥大心肌转向衰竭的机制。心肌的收缩物质是组成粗、细肌丝的心肌蛋白。粗肌丝的主要成分是肌球蛋白（...
...增加微小病变型肾病发病的敏感性。 (二)-性体制质 伊藤对小儿各种肾脏疾病之hla抗原进行研究，指出ns有过敏因素者占35。3％，对照组为6。7％，此与hla-b40有关。曾有报道ns有变态反应史者占40％。 (三)免疫机制 ns与体液免疫...
...ARDS的病变主要是肺泡-毛细血管膜损伤引起肺水肿和继后的细胞增生和纤维化。细胞增生反应和纤维化的机制和炎症修复过程相同。故此处着重讨论急性肺损伤的机制。ARDS病人均有肺动脉高压，故有人强调肺微血管内高压为肺水肿的原因。但病人肺动脉楔压...
...粗段缺陷、为膜缺陷的一部分等。 2.失钾性肾小管缺陷。 3.肾前列腺素产生过多。 4.血管壁对血管紧张素Ⅱ反应低下。 5.原发性肾小球旁器增生。 6.原发性利钠心房肽增高。 （二）发病机制 有多种假说，目前还没有一种理论能圆满解释本病的发病...
...(一)发病原因 大多数短P-R综合征患者无器质性心脏病，少数患者见于窦房结病变、二尖瓣疾患、二尖瓣脱垂及心肌病等。 (二)发病机制 短P-R综合征的解剖基础是存在James旁路(亦称房室结旁路)，它是后结间束的一部分纤维，绕过房室结顶部而...
...(二)发病机制 单基因或多基因遗传均可引起痫性发作，已知150种以上少见的基因缺陷综合征表现癫痫大发作或肌阵挛发作，其中常染色体显性遗传病25种，如结节性硬化、神经纤维瘤病等，常染色体隐性遗传病约100种，如家族性黑矇性痴呆、类球状细胞型...
...（一）发病原因 与发育异常导致的血管畸形有关。 （二）发病机制 青光眼的发病机制尚未完全明白。多数学者认为青光眼的发生是由于虹膜角膜角异常，如巩膜突发育不良、葡萄膜小梁网变厚、周边虹膜向前止于小梁网上等引起。有人认为...
...（一）发病原因 莱施-尼汉综合征属于伴性隐性遗传的先天性代谢病。Seegmiller于1965年证实本综合征由次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase , ...
...(一)发病原因 潮红综合征并非因污染细菌直接引起，亦不属变态反应，而系鲭鱼所含毒素所致。 (二)发病机制 食鲭鱼后是否发病，与鱼的质量有关，由于每批捕捞产品的冷藏处理过程、质量和烹调方式不尽相同，往往有某一批市售产品和集体团伙用膳者多人...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
