...【病者】 胡XX之幼子，年三岁。 【病名】 间歇热。 【病因】 先因失乳，饮食失调，泄泻月余，甫愈，身体虚弱，后又薄受外感，遂成间歇热。 【病候】 或昼或夜发灼无定时，热近两点钟，微似有汗，其热始解。如此循环不已，体益虚弱。 【诊断】 此...
...九曲细精管畸变，所以该病又称为细精管发育障碍症。患者表现须毛、阴毛稀少或缺如，阴茎、睾丸小。无精、少精，可同时伴有男性乳房发育，智力差等症状。 XX男性综合征：患者性染色体虽为XX型。但性别表现为男性，可是因为有一小部分Y染色体转移至X...
...Turner综合征的外貌，但染色体核型正常或为XX/XO嵌合体。临床除畸形外，贫血是惟一的症状，无出血现象。除合并心衰时外，肝脾不肿大。 1.原发性获得性纯红再障 （1）起病隐匿，病情进展缓慢。以贫血为主要表现，贫血程度轻重不一。应用铁剂，叶酸和...
...症状或成年发病骤猛，就应疑为肿瘤。 1.在女性：为女性假两性畸形，可根据以下检查明确诊断： （1）显微镜检查细胞核，表现为染色质阳性。染色体计数，性染色体核型为XX型。 （2）检查尿生殖窦，可见有阴道，如用尿道镜检查阴道，可见有宫颈，经宫颈...
...XX，但卵巢不发育，第二性征发育不良。 3.睾丸女性化综合征，为男性假两性畸形，性染色体为46，XY，Y染色体上决定睾丸发育的基因缺失，出现46，XY的女性型，在腹腔内或腹股沟部有发育不良的睾丸，有恶变可能。 继发性闭经: 1.卵巢功能早衰...
...以上的合子时，称为异源嵌合体（chimera）。如Klinefelter综合征常可见46,XX/47,XXX/48,XXXY等嵌合体。Dwn综合征也可见46,XY(XX)/47,XY(XX),+21的嵌合体。异常核型细胞所占比例少者症状较轻...
...45个，只有1个X染色体。表型为女性，但性腺发育不全，第二性征发育延迟或发育不全。个短小，耳畸形低位、高腭、小颌、后发际低、短颈、有颈蹼、盾状胸、乳距宽、肘外翻及智力可能有轻度缺陷等。 尚有核型为45，X/46，XX嵌合体；X染色体长臂缺失...
...，而XYY男性有2个，XXYYY男性有3个；真两性畸形（46，XX/46，XY）患者则X和Y染色质均为阳性（各1个）。...
...综合征的病人可有X型性染色体异常，如嵌合型 45XX/45XO，或常染色体16、21或22的异常。有人认为与常染色体的显性遗传有关，也有人认为是性染色体的显性遗传。 多囊卵巢综合症及时的治疗就能够完全治愈，多囊卵巢综合症其实不是独立的疾病，...
...或者一侧附件切除术后，以及放射治疗、化疗均都能影响卵巢，从而造成卵巢早衰。 特发性卵巢早衰：无明确诱因的过早尽经，染色体核型为46XX，通常测不到自身免疫抗体，为卵巢早衰的最常见类型。 女性卵巢早衰的临床表现大家认识了吧，只要大家了解一些...
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