...潜在药物，目前，有一些反相激动剂治疗药物正处于开发阶段。 表达有固有活性的β2肾上腺素受体的转基因老鼠表现出心血管变异，而这种变异只能用反相激动剂才能逆转。另外，近来Morisset等两种组胺H3受体异型表现出固有活性。用降低这种固有活性的...
...细胞的组织胺受体。CD8+T细胞上的组胺受体为H2型，其密度约为6000-7000/细胞，并受白细胞介素和H2受体拮抗剂西米替丁的调节。B细胞上的组织胺受体亦以H2型居中多。2.类固醇激素受体分子生物学研究工作表明，几种类固醇激素的胞内受体...
...药物。Gen能清除吸附在胃粘膜上的Hp阻断其对粘膜上皮的损害作用。Ran为组织胺H2受体阻滞剂，可竞争性地阻断组织胺H2受体，对胃酸分泌有强大抑制作用。故本组利用Fur消除Hp，同时可能有抑制胃酸分泌的作用，一举两得，Grn加强杀灭和抑制Hp...
...奥美拉唑、壮索拉唑等酸泵抑制药，对胃酸的抑制作用远较H2受体阴断药为强，适用于胃酸过多的病人。服用酸泵抑制药后能在6小时之内有效地降低胃酸，24小时胃内酸度可持续维持在中性。由于胃内酸度改变，可使需在酸性环境中溶解并在小肠吸收的铁受到影响...
...反应性增高，发作加重。目前主要发展对β2受体有高度选择性的药物，并以吸入给药，用于哮喘急性发作治疗和发作前预防用药。...
...药物。Gen能清除吸附在胃粘膜上的Hp阻断其对粘膜上皮的损害作用。Ran为组织胺H2受体阻滞剂，可竞争性地阻断组织胺H2受体，对胃酸分泌有强大抑制作用。故本组利用Fur消除Hp，同时可能有抑制胃酸分泌的作用，一举两得，Grn加强杀灭和抑制Hp...
...抑制Ⅱ相疼痛。本实验结果表明紫金龙总生物碱可抑制福尔马林实验的两相反应，并在剂量小于阿司匹林时，两相的镇痛作用均强于阿司匹林。 纳洛酮作为阿片受体拮抗药，可以阻断吗啡类镇痛药与滋、δ、κ型阿片受体的结合，从而消除吗啡类药物的镇痛作用。而本实验...
...普萘洛尔，血浆高峰浓度相差可达20倍之多，这可能由于肝消除功能不同所致；因此临床用药需从小剂量开始，逐渐增加到适当剂量。表11-1 β受体阻断药比较表（摘自新药与临床 1986；5：143）药物名称普萘洛尔噻吗洛儿吲哚洛尔阿替洛尔美托洛尔...
...各种刺激引起内源性乙酰胆碱的释放在诱发哮喘中有重要作用。M胆碱受体阻断剂能阻断乙酰胆碱作用，可用于治疗哮喘。例如异丙基阿托品（ipratropium）。吸入给药很少吸收。因此有明显扩张支气管作用，增加第一秒钟最大呼气量，而不影响痰液分泌，...
...英国Usmain等报告,治疗哮喘时,β2受体激动剂气雾剂的颗粒大小可影响药物在气道沉积的范围和定位。吸入药物颗粒沉积在气道近端更有利于支气管平滑肌舒张。较大的药物颗粒可提高吸入治疗的效果。[Am J Respir Crit Care ...
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